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Etifoxine

产品编号 T13691Cas号 21715-46-8
别名 HOE 36-801

Etifoxine preferentially acts on β2 or β3 subunit-containing GABAA receptors. GABAA receptor Etifoxine exhibits anxiolytic activity in rodents and humans with no sedative, myorelaxant or mnesic side effects. Etifoxine acts as a ligand of the translocator protein (TSPO); promotes axonal regeneration. Etifoxine(HOE 36-801) is potentiator of GABAA receptor function in cultured neurons.

Etifoxine

Etifoxine

产品编号 T13691别名 HOE 36-801Cas号 21715-46-8

Etifoxine preferentially acts on β2 or β3 subunit-containing GABAA receptors. GABAA receptor Etifoxine exhibits anxiolytic activity in rodents and humans with no sedative, myorelaxant or mnesic side effects. Etifoxine acts as a ligand of the translocator protein (TSPO); promotes axonal regeneration. Etifoxine(HOE 36-801) is potentiator of GABAA receptor function in cultured neurons.

规格价格库存数量
2 mg¥ 3895日内发货
5 mg¥ 6475日内发货
1 mL x 10 mM (in DMSO)¥ 7125日内发货
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产品介绍

生物活性
产品描述
Etifoxine preferentially acts on β2 or β3 subunit-containing GABAA receptors. GABAA receptor Etifoxine exhibits anxiolytic activity in rodents and humans with no sedative, myorelaxant or mnesic side effects. Etifoxine acts as a ligand of the translocator protein (TSPO); promotes axonal regeneration. Etifoxine(HOE 36-801) is potentiator of GABAA receptor function in cultured neurons.
别名HOE 36-801
偶联与修饰
抗原信息
存储 & 运输
化学信息
分子量300.78
分子式C17H17ClN2O
CAS No.21715-46-8
储存&溶解度
存储Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice.
溶解度信息
DMSO: 100 mg/mL (332.47 mM), Sonication is recommended.
溶液配制表
DMSO
1mg5mg10mg50mg
1 mM3.3247 mL16.6234 mL33.2469 mL166.2345 mL
5 mM0.6649 mL3.3247 mL6.6494 mL33.2469 mL
10 mM0.3325 mL1.6623 mL3.3247 mL16.6234 mL
20 mM0.1662 mL0.8312 mL1.6623 mL8.3117 mL
50 mM0.0665 mL0.3325 mL0.6649 mL3.3247 mL
100 mM0.0332 mL0.1662 mL0.3325 mL1.6623 mL

计算器

  • 摩尔浓度 计算器
  • 稀释 计算器
  • 配液 计算器
  • 分子量 计算器

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算,可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法:
TargetMol | Animal experiments比如您的给药剂量是 10 mg/kg ,每只动物体重 20 g ,给药体积 100 μLTargetMol | Animal experiments 一共给药动物 10 只 ,您使用的配方为 5% TargetMol | reagent DMSO+ 30%PEG300+ 5%Tween 80 + 60% ddH2O. 那么您的工作液浓度为 2 mg/mL
母液配置方法: 2 mg 药物溶于 50 μLDMSOTargetMol | reagent ( 母液浓度为 40 mg/mL ), 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度,请先与我们联系。
体内配方的制备方法:50μLDMSOTargetMol | reagent 母液,添加 300 μLPEG300TargetMol | reagent 混匀澄清,再加 50μLTween 80, 混匀澄清,再加 600μLddH2OTargetMol | reagent 混匀澄清

以上为“体内实验配液计算器”的使用方法举例,并不是具体某个化合物的推荐配制方式,请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。

1 请输入动物实验的基本信息
mg/kg
g
μL
2 请输入动物体内配方组成,不同的产品配方组成不同,如有配方需求,可先联系我们提供正确的体内配方。
% DMSO
%
%Tween 80
%ddH2O

剂量转换

对于不同动物的给药剂量换算,您也可以参考 更多

关键词

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