postsynaptic

L-Phenylalanine (3-Phenyl-L-alanine) 是分离自大肠杆菌的必需氨基酸，是 NMDARs(KB573 μM) 和非 NMDARs 的甘氨酸和谷氨酸结合位点的竞争性拮抗剂，用于食品香料和药品的生产中。它是一种电压依赖性 α2δ 亚基 Ca2+通道拮抗剂，Ki 为 980 nM。

Nefazodone hydrochloride (Serzone) 是一种强效和选择性的5HT2A 拮抗剂，Ki 为5.8 nM，对 5-HT 和去甲肾上腺素摄取具有中度抑制作用，IC50分别为 290 和 300 nM。它是一种苯哌嗪类抗抑郁药，具有微弱的 α-肾上腺素阻断活性，用于治疗抑郁症、攻击性行为和恐慌症。

(+)-Coclaurine 是从多种植物来源中分离出来的四氢异喹啉生物碱，具有抗衰老作用。

Lumateperone (ITI 722) 是一种 5HT2A 受体拮抗剂和多巴胺受体磷蛋白调节剂 (DPPM)。

Ro 67-7476 是mGluR1的正变位调节剂，能增强表达 rat mGluR1a 的 HEK293 细胞中谷氨酸诱导的钙释放，EC50为 60.1 nM。它是 P-ERK1/2 激动剂，可以在没有外源添加谷氨酸的情况下激活 ERK1/2 磷酸化 (EC50=163.3 nM)。

lumateperone Tosylate (ITI-007) 是5-HT 2A 受体拮抗剂，Ki 为 0.54 nM，突触前 D2受体的部分激动剂和突触后 D2受体的拮抗剂，Ki 为 32 nM。

Dopamine hydrochloride (ASL279) 是一种天然儿茶酚胺类神经递质，主要作用于多巴胺受体 (D1-5 受体) (EC50=2.7 nM)。Dopamine hydrochloride 通过 D2 多巴胺受体来诱导 VEGFR2 的内吞作用，有促进血管生成活性。

Lesopitron 是一种具有突触前和突触后5-HT1A 激动剂活性的抗焦虑剂，在大鼠社会交往和狨猴焦虑模型中比5-HT1A 激动剂更有效。Lesopitron 能对抗苯二氮卓类药物戒断引起的啮齿动物的焦虑且急性毒性很低，不会增强酒精或巴比妥类药物的作用。

Doxazosin mesylate (UK 33274 mesylate) 是一种喹唑啉衍生物。它是一种选择性拮抗突触后α1-肾上腺素能受体。

Phenoxybenzamine hydrochloride (NCI-c01661) 是一种选择性的 α-adrenoceptor 和 calmodulin 的抑制剂，是常用的抗高血压药。

Yohimbine hydrochloride 是一种具有 α-2 肾上腺素能受体阻断活性的植物生物碱，通过阻断突触前或突触后的 α-2 肾上腺素能受体，引起去甲肾上腺素和多巴胺的释放。它已被用于扩瞳以及勃起功能障碍研究，常用于诱导高血压模型。

Dantrolene 是一种肌肉松弛剂，是人红细胞谷胱甘肽还原酶的非竞争性抑制剂，其Ki 和IC50值分别为 111.6 μM 和 52.3 μM。它是兰尼碱受体拮抗剂及Ca2+信号稳定剂。它可用于研究恶性高热、亨廷顿病、肌肉痉挛和其他神经阻滞剂恶性综合征。

Pyridostigmine(Regonol) 是一种乙酰胆碱酯酶抑制剂，可通过增加突触后运动终板的乙酰胆碱来治疗重症肌无力。

Unifiram 是一种认知增强剂。 Unifiram 诱导大鼠海马 CA1 区场兴奋性突触后电位 (fEPSP) 幅度的持久增加 (EC50= 27 nM) 并增加大鼠大脑皮层中乙酰胆碱 (ACh) 的释放。

Fluphenazine Decanoate Dihydrochloride is an antipsychotic agent, it could block postsynaptic dopamine D2 receptors in the limbic, cortical system and basal ganglia.

Flufenazine is an antipsychotic drug. It is used to treat chronic mental illnesses such as schizophrenia. Flufenazine works by blocking postsynaptic dopamine D2 receptors in the limbic system, cortical system, and basal ganglia. This prevents the effects

Tat-NR2B9c (NA-1) 是一种突触后密度-95（PSD-95）抑制剂，具有神经保护和抗癫痫作用。Tat-NR2B9c 可抑制PSD-95d2、 PSD-95d1 和 PSD-95，可阻止NMDA诱导的神经元NADPH氧化酶的激活，从而阻断超氧化物的产生，可减少中风后急性期的缺血性损伤。

Tat-NR2B9c TFA is a 20-aa peptide, and acts as an inhibitor of postsynaptic density-95 (PSD-95)(EC50 of 6.7 nM for PSD-95d2), and possesses neuroprotective efficacy.

Tat-NR2B9c acetate (NA-1 acetate) 是一种突触后密度 95 (PSD-95) 抑制剂，对 PSD-95d2 (PSD-95 PDZ domain 2) 和 PSD-95d1 的 EC50 值分别为 6.7 nM 和 670 nM。它破坏 PSD-95/NMDAR 相互作用，抑制 NR2A 和 NR2B 与 PSD-95 的结合，IC50 值分别为 0.5 μM 和 8 μM。它还抑制神经元一氧化氮合酶 (nNOS)/PSD-95 相互作用，并具有神经保护功效。

Tiodazosin is a competitive antagonist of the postsynaptic alpha-adrenergic receptor.

Doxazosin D8 (UK 33274 D8) is a deuterium labeled Doxazosin (UK 33274).Doxazosin, a quinazoline derivative, selectively antagonizes postsynaptic AP1 adrenergic receptor.

RDS-127在大鼠自发运动活动中引起双相剂量相关变化，与APO的报告效果相似。与APO相比，RDS-127的运动刺激效果更为强烈，其效力增强3倍，持续时间延长4倍。在选择性上，RDS-127明显优于APO，它更倾向于激活黑质纹状体途径中的DA自身受体，而不是突触后DA受体。

gamma-DGG TFA 是一种兴奋性氨基酸拮抗剂，能够阻断由 NMDA-、Kainate- 和 Quisqualate- 诱导的去极化，并在大鼠海马切片中对兴奋性突触后电位 (e.p.s.p.) 产生拮抗作用。

Fluphenazine hydrochloride 是一种具口服活性的高效吩噻嗪类多巴胺受体 (dopamine receptor) 拮抗剂，通过抑制神经元的电压门控钠离子通道 (sodium channels) 和拮抗中边缘、黑质纹状体以及下颌结节神经通路的突触后多巴胺-2 受体发挥作用。它可以抑制苯甲酸甲酯诱导的小鼠刻板咬伤和攀爬行为。Fluphenazine hydrochloride 可用于研究精神病、与糖尿病相关的疼痛性周围神经病变，并显示抑制SARS-CoV-2的潜力。