antithrombotic

Dabigatran etexilate (BIBR 1048) 是一种 Dabigatran 前药，具有口服活性。它具有抗凝作用，能够预防心房颤动引起的静脉血栓栓塞和中风。

Sulfinpyrazone (NSC-75925) 是一种口服有效的尿酸剂，具有抗血栓和血小板抑制作用。它可作用于慢性和间歇性痛风性关节炎。

Dabigatran Etexilate Mesylate (BIBR 1048MS) 是一种口服具有活性的 Dabigatran 前药，具有抗凝作用，能够预防心房颤动引起的静脉血栓栓塞和中风。

Viquidil hydrochloride (Quinotoxine hydrochloride) 是奎尼丁的同分异构体，是一种脑血管扩张剂，具有抗血栓作用。

Darexaban (Tanexaban, YM-150) 是选择性的、口服具有活力的 Xa 因子 (FXa) 抑制剂，IC50=54.6 nM。它对其他相关丝氨酸蛋白酶(如胰蛋白酶、凝血酶和激肽释放酶)具有高选择性。它具有抗凝和抗血栓形成作用。

AZD1283是P2Y12受体拮抗剂，EC50为3.0 ug/kg/min，结合的IC50为11 nM。它剂量依赖性地诱导血流量增加和抑制 ADP 诱导的血小板聚集，抗血栓形成的 ED50 值分别为 3.0 和 10 μg/kg/min。

BPTU (BMS-646786) 是一种非核苷酸类P2Y1受体变构拮抗剂，能够阻断位于胃肠道神经肌肉接头的 P2Y1受体，具有抗血栓活性。

Tirofiban (L700462) 是一种非肽类选择性 GPIIb/IIIa 拮抗剂，IC50 为 9 nM，可抑制血小板聚集。

TRIA-662 (Nicotinamide Chloromethylate) 是内源性代谢产物的一种。

Betrixaban maleate 是一种非维生素 K 口服抗凝剂，其作用是由 Xa 因子的竞争性和可逆抑制作用驱动的。

Ticlopidine (PCR 5332) 是抗血栓前药。它是CYP2C19人肝细胞色素的抑制剂，抑制 CYP2C9 及 CYP3A4。他是变构CD39的非竞争性抑制剂，能够阻断 NTPDase 同工酶，对NTPDase2和NTPDase3的IC50分别为 170 µM 和 149 µM。

SC99 是一种口服有效选择性STAT3抑制剂，靶向 JAK2-STAT3 途径，抑制血小板活化和聚集，有抗骨髓瘤和抗血栓活性。它结合在 JAK2 的 ATP 结合袋中，抑制 JAK2 和 STAT3 的磷酸化。

LCB-2853 是一种有效的血栓素 A2/前列腺素 H2 （TXA2/PGH2） 受体拮抗剂，具有抗血小板聚集、抗血管痉挛和抗血栓作用。

Trombodipine (PCA-4230) 是一种血小板聚集抑制剂，具有抗血栓活性，对单核细胞增生李斯特菌具有保护作用。

Linotroban（CL-871502） 是一种有效的选择性血栓素（TXA2）受体拮抗剂，具有抗血栓活性。

Fidexaban (CI1031) 是一种新型、强效、选择性和口服活性 Xa 因子抑制剂，在多种测定中均显示出抗血栓活性。

LY 517717 是一种具有口服活性的凝血因子 Xa 抑制剂，具有抗血栓活性，可用于研究静脉血栓栓塞（VTE）。

PCI-27483 是一种FVIIa/tissue factor 抑制剂，具有抗肿瘤的作用。

Milvexian (BMS-986177) is a potent antithrombotic compound that inhibits human and rabbit factor XIa (FXIa) directly and reversibly. It is orally-bioavailable and exhibits a K i of 0.11 nM and 0.38 nM against human and rabbit FXIa, respectively.

BMS-986141(UDM-003183) 是一种具有口服活性的选择性和高效性的凝血酶受体蛋白酶激活受体-4 (protease-activated receptor-4 (PAR-4)) 拮抗剂，其 IC50 值为 0.4 nM。BMS-98614 表现出显著的抗血栓作用。

Iliparcil 是一种具有口服活性的抗血栓化合物。

Naroparcil 是一种可口服的硫代苷类化合物，是一种 4-甲基伞形 β-D-木糖苷类似物，在静脉血栓形成（颈静脉）的Wessler淤滞模型中显示出抗血栓形成作用。Naroparcil 增强了凝血酶/肝素辅因子II复合物的形成，诱导了处理兔血浆中硫酸皮肤素样物质的出现，但减少了与（125I）-人α-凝血酶孵育的血浆中的凝血酶/抗凝血酶III复合物的形成。

BMS-593214 是一种选择性活性位点定向因子 VIIa 抑制剂，也是 VIIa 激活底物 FX 的非竞争性抑制剂，具有抗血栓形成和抗出血活性。BMS-593214 可用于研究电诱导颈动脉血栓形成 (AT)和线诱导腔静脉血栓形成 (VT)。

Nothofagin 具有抗氧化和抗血栓活性，它通过抑制高渗透性、CAMs 的表达以及白细胞的粘附和迁移具有抗炎活性，从而支持其作为血管炎症性疾病的治疗作用。