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NP-313
很棒产品编号 T24542Cas号 5397-78-4
别名 NSC-4264, NSC4264, NSC 4264, NP 313
NP-313 (NSC-4264) 是一种有效的抗血栓剂，对血栓素 A 2 合成和选择性抑制由 SOCC 介导的 Ca 2+ 内流有抑制作用，可以抑制血小板的聚集和活化。
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NP-313
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产品编号 T24542 别名 NSC-4264, NSC4264, NSC 4264, NP 313Cas号 5397-78-4
NP-313 (NSC-4264) 是一种有效的抗血栓剂，对血栓素 A 2 合成和选择性抑制由 SOCC 介导的 Ca 2+ 内流有抑制作用，可以抑制血小板的聚集和活化。
| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
|---|---|---|---|
| 1 mg | ¥ 497 | 现货 | |
| 5 mg | ¥ 1,230 | 现货 | |
| 10 mg | ¥ 1,980 | 现货 | |
| 25 mg | ¥ 3,910 | 现货 | |
| 50 mg | ¥ 5,590 | 现货 | |
| 100 mg | ¥ 7,820 | 现货 | |
| 500 mg | ¥ 15,600 | 现货 |
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与"NP-313"相关的抑制剂
L-Ascorbic acid sodium salt
维生素C钠, 抗坏血酸钠, Vitamin C sodium salt, Sodium L-ascorbate, Sodium ascorbate, L-Ascorbic acid sodium, (+)-Sodium L-ascorbate
T6674134-03-2
L-Ascorbic acid sodium salt (Vitamin C sodium salt) 是一种电子供体，是一种内源性抗氧化剂。它还是一种胶原沉积促进剂和弹性生成抑制剂。它选择性抑制 Cav3.2 通道(Cav3.2 channels)，IC50为 6.5 μM。
- ¥ 153
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L-Ascorbic acid
客户已引用
维生素C, 抗坏血酸, Vitamin C, L-抗坏血酸, L-Ascorbate, L(+)-Ascorbic acid, Ascorbic acid
T092850-81-7
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- ¥ 291
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客户已引用 2-Nitrobenzoic acid
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T64387552-16-9
2-Nitrobenzoic acid (o-Nitrobenzoic acid) 是一种抗增殖化合物，对表达 T 型钙通道α1H 或其剪接变体δ25的 jurkat 细胞系显示出8.3μM 的 IC50。
- ¥ 112
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L-Phenylalanine
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T337763-91-2
L-Phenylalanine (3-Phenyl-L-alanine) 是分离自大肠杆菌的必需氨基酸，是 NMDARs(KB573 μM) 和非 NMDARs 的甘氨酸和谷氨酸结合位点的竞争性拮抗剂，用于食品香料和药品的生产中。它是一种电压依赖性 α2δ 亚基 Ca2+通道拮抗剂，Ki 为 980 nM。
- ¥ 150
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D-Menthol
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TN154415356-60-2
D-Menthol ((+)-MENTHOL) 是药物和商业产品中的一种常见化合物，也是一种流行的香烟添加剂，它可以减弱细胞体和神经突中 α±7 介导的 Ca 2+ 瞬变，表明薄荷醇以非竞争性方式抑制 α±7-nACh 受体.
- ¥ 108
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1-Octanol
正辛醇, Octanol
T10024111-87-5
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- ¥ 123
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AEBSF hydrochloride 客户已引用
Pefabloc SC, AEBSF HCl
T637030827-99-7
AEBSF hydrochloride (Pefabloc SC) 是一种丝氨酸蛋白酶的不可逆抑制剂。
- ¥ 277
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客户已引用 Nisoldipine 客户已引用
尼索地平, BAY-k 5552
T016363675-72-9
Nisoldipine (BAY-k 5552) 是一种高效特异的L 型Cav1.2通道阻断剂，IC50=10 nM。
- ¥ 169
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客户已引用 Diltiazem hydrochloride
盐酸地尔硫卓, RG 83606 HCl, Diltiazem HCl, CRD-401
T011233286-22-5
Diltiazem hydrochloride (RG 83606 HCl) 是一种苯并硫氮卓类钙通道阻滞剂，由于其拮抗钙离子对膜功能的作用而具有血管舒张作用。
- ¥ 333
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Levetiracetam
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Levetiracetam (SIB-S1) 是一种化学增敏剂，增强 Temozolomide 对胶质母细胞瘤干细胞增殖和凋亡的影响。它调节 HDAC 水平，最终使 MGMT 沉默从而提高 Temozolomide 的有效性。它是一种抗癫痫药，可结合突触小泡蛋白 SV2A。
- ¥ 337
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Methyl homoveratrate
T1201515964-79-1
Methyl homoveratrate 是血浆、尿液和粪便提取物中 McN5691 的代谢物，是电压依赖性钙通道阻滞剂。
- ¥ 115
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产品介绍
生物活性
化学信息
| 产品描述 | NP-313 (NSC-4264) is a potent antithrombotic agent that inhibits platelet aggregation and activation by inhibiting thromboxane A 2 synthesis and selectively inhibiting SOCC-mediated Ca2+ efflux. |
| 靶点活性 | TXA2:3.9 µM, COX-1:1.5 µM |
| 体外活性 | NP-313 (0-80 μM) can inhibit platelet aggregation in a dose-dependent manner. Among them, NP-313 can inhibit thrombin- and A23187-induced platelet aggregation to a maximum extent of about 80% and 60%, respectively.[1] NP-313 (0-8 μM) concentration-dependently inhibits P-selectin expression and collagen- or thrombin-induced thromboxane B 2 (TXB2) production in human platelets. Meanwhile, NP-313 inhibits COX-1 and TXA 2 synthase with IC50 values of 1.5 and 3.9 µM, respectively.[1] |
| 体内活性 | NP-313 (4-16 µg/g; i.v.) significantly prolongs time-to-occlusion (TTO), prolongs bleeding time, and inhibits platelet aggregation induced by collagen (10 µg/mL) in male ICR mice.[1] |
| 别名 | NSC-4264, NSC4264, NSC 4264, NP 313 |
| 分子量 | 249.65 |
| 分子式 | C12H8ClNO3 |
| CAS No. | 5397-78-4 |
| Smiles | O=C1C=2C(C(=O)C(Cl)=C1NC(C)=O)=CC=CC2 |
| 密度 | 1.44g/cm3 |
储存&溶解度
| 存储 | Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice. | |||||||||||||||||||||||||||||||||||
| 溶解度信息 | DMSO: 60 mg/mL (240.34 mM)  | |||||||||||||||||||||||||||||||||||
溶液配制表 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||
DMSO
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计算器
体内实验配液计算器
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剂量转换
对于不同动物的给药剂量换算，您也可以参考 更多
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