anemia

Ferrous Bisglycinate (Bisglycine iron(II) salt) 是口服具有活力的铁强化剂剂补充剂。它可用于研究缺铁性贫血。

Vadadustat 是一种可滴定口服的缺氧诱导因子脯氨酰羟化酶 (HIF-PH) 抑制剂，是一种促红细胞生成剂，在动物慢性肾脏疾病模型中，有用于贫血的研究潜力。

Guanosine 5'-diphosphate disodium salt (5'-GDP-Na2) 是一种核苷二磷酸。它是一种潜在的铁动员剂，能够阻断铁调素-铁转运蛋白相互作用，也可以调节白 IL-6 stat-3 途径。

Iron sucrose (Sucroferric oxyhydroxide) 是一种静脉注射铁制剂，也是一种促氧化剂，可用于研究缺铁性贫血。

Ferric maltol (Iron(III) 2-methyl-4-oxo-4H-pyran-3-olate) 是一种具有口服活性的单一铁离子 (Fe3+) 复合物，可用于研究炎症性肠病缺铁性贫血。

Guanosine 5'-diphosphate (GDP) 是核苷二磷酸，是潜在的铁动员剂，能够阻断铁调素-铁转运蛋白相互作用并调节白细胞介素-6 (IL-6) stat-3 途径。

3-(3,4-Dimethoxyphenyl)propanoic acid (3,4-Dimethoxyhydrocinnamic acid) 是一种口服具有活力的的短链脂肪酸 (SCFAs)。它在体内能够促进 γ 球蛋白基因表达和促红细胞生成，可用于 β 血红蛋白病和其他贫血症。

PF-04447943 (Edelinontrine) 是一种有效且具有选择性的的磷酸二酯酶 9A 抑制剂，IC50 为 12 nM，比作用于其他PDE家族成员选择性高 78 倍 (IC50>1000 nM)。PF-04447943 具有抗炎活性，通过抑制氧化应激、炎症和调节T细胞极化来减轻炎症反应，且可用于研究镰刀型贫血症。

Velaresol (BW 12C79) 可用于研究肿瘤、镰刀型贫血症和消化系统疾病。

Hepcidin antagonist-1 是一种铁调素拮抗剂。Hepcidin antagonist-1 可用于研究像缺铁疾病和贫血类的代谢紊乱。

Folic acid (Vitamin B9) 是一种维生素 B9，是合成 DNA RNA、新细胞产生和维持的必要成分。Folic acid 缺乏会导致贫血、神经管闭合缺陷、肿瘤、衰老等疾病。

Vitamin B12 (Cobalamin) 是一种维生素，在维持血流形成和脑、神经系统正常功能等方面发挥关键作用。

Phenazopyridine hydrochloride (Pyridium) 是一种具有局部止痛作用的化学物质，常被用于缓解手术、损伤尿道及尿路感染引起的疼痛、刺激、不适和尿急。

D-fructose-1,6-diphosphate 是一种细胞保护性的天然糖磷酸盐，Fosfructose 通过刺激无氧糖酵解起作用，其在缺血条件下产生三磷酸腺苷,有潜力用于心血管缺血，镰状细胞性贫血和哮喘的研究。

TriacetonaMine (Vincubine) 是一种合成医药产品、农药和聚合物光稳定剂的中间体。它是热解油的主要组分。它是植物和真菌提取物的人工制品，使用丙酮和氢氧化铵，或在分离过程的不同步骤中天然出现铵盐。

Senicapoc (ICA-17043) 是有效的，选择性的Gardos 通道 (Ca2+激活的 K+通道;KCa3.1) 阻断剂，IC50为 11 nM。Senicapoc 阻断人红细胞的 Ca2+诱导的铷通量，IC50为 11 nM， 抑制红细胞脱水的IC50为 30 nM。

Hydroxocobalamin acetate 是可注射的天然维生素 B12，其不良反应特征良好，可用于研究维生素 B12 缺乏症 (包括恶性贫血) 。

NCGC00029283是一种针对Werner综合征解旋酶-核酸酶(WRN)的强效抑制剂，表现出对WRN解旋酶的抑制活性，其IC 50值为2.3 μM。此外，它还对Bloom综合征蛋白解旋酶(BLM)和Fanconi贫血J组蛋白解旋酶(FANCJ)展现出抑制效果，IC 50值分别为12.5 μM和3.4 μM。

Tafenoquine (WR 238605) 是一种抗疟疾预防剂，具有催眠杀灭活性，可用于研究溶血性贫血。

Enarodustat (JTZ-951) 是口服具有活力的 hypoxia-inducible factor prolyl hydroxylase 抑制剂，EC50=0.22 μM，有用于肾性贫血症的研究潜力。

GSK-626616 是一种口服具有活力的 DYRK3抑制剂 (IC50:0.7 nM)。它以相似的效力抑制 DYRK 家族的其他成员，可用于研究贫血。

Taribavirin hydrochloride is an orally active inosine monophosphate dehydrogenase inhibitor. Taribavirin hydrochloride is designed to concentrate within the liver to target HCV-infected hepatocytes while minimizing distribution within red blood cells and

Taribavirin is an orally active inosine monophosphate dehydrogenase inhibitor. Taribavirin is designed to concentrate within the liver to target HCV-infected hepatocytes while minimizing distribution within red blood cells (RBCs) and the development of he

(S,R,S)-AHPC-C5-COOH (VH032-C5-COOH) is a synthesized E3 ligase ligand-linker conjugate, contains the VH032 VHL-based ligand and a linker to form PROTACs. VH-032 is a selective and potent inhibitor of VHL HIF-1α interaction with a Kd of 185 nM, has the potential for the study of anemia and ischemic diseases[1].