ROS generation

Bixin是一种具有口服活性的类胡萝卜素，能够影响TLR4/NF-κB，Nrf2和ROS来改善高脂饮食引起的小鼠心脏损伤，诱导A549，HeLa和MCF-7的凋亡。

alpha-Boswellic acid 是一种从乳香中提取得到的五环三萜类化合物，具有抗惊厥和抗癌作用。在动物体内，它是预防和减少阿尔茨海默病标志物，可用于阿尔茨海默病的研究。

Lorlatinib (PF-6463922) 是一种具有口服活性，选择性，脑渗透性和 ATP 竞争性的ROS1/ALK 抑制剂，具有抗癌活性。它对 ROS1、野生型 ALK 和 ALKL1196M 的Ki 值分别为 <0.025 nM、<0.07 nM 和 0.7 nM。

Lawsone methyl ether (2-Methoxy-1,4-naphthoquinone) 是从凤仙花和Swertia calycina 中分离出的，有抗真菌和抗菌活性。

Bifenthrin 是一种合成拟除虫菊酯类杀虫剂。Bifenthrin 通过ROS生成、钙离子稳态破坏和MAPK信号级联改变诱导牛乳腺上皮细胞死亡。Bifenthrin 诱导细胞周期停滞，诱导细胞凋亡。

Berberine (Umbellatine) 属于生物碱类天然产物，可以激活 AMPK、抑制 DNA 拓扑异构酶、诱导 ROS 生成。Berberine 具有抗肿瘤、抗菌、降血糖、降血脂等生物学活性。

6-Dehydrogingerdione 可通过活性氧介导的机制增强人肝母细胞瘤细胞 Hep G2 对 TRAIL 诱导凋亡的敏感性，该过程伴随 DR5 表达上调、Ser-15 磷酸化增强以及 p53 核转位。小干扰 RNA 介导的 p53 阻断可明显降低其诱导的 DR5 表达及 TRAIL 反应性。ROS 的产生与 DR5 激活相伴，而 N-acetyl-L-cysteine 预处理可显著减弱凋亡效应，证实 6-Dehydrogingerdione 通过 p53 依赖及氧化应激介导的凋亡途径发挥作用。

Succinyl phosphonate 是一种 α-酮戊二酸脱氢酶 (α-KGDHC ) 和 OGDHC 抑制剂，抑制 α-酮戊二酸氧化脱羧。Succinyl phosphonate trisodium salt 抑制谷氨酸诱导的谷氨酸刺激的海马神经元中的 ROS 产生，可用于研究神经退行性疾病。

Huangjiangsu A has hepatoprotective potential against H2O2-induced cytotoxicity and ROS generation and could be promising as potential therapeutic agents for liver diseases. Huangjiangsu A is isolated from D. villosa.

Berberine chloride hydrate (Natural Yellow 18 chloride hydrate) 是一种常用作抗生素的生物碱。Berberine chloride hydrate 具有抗肿瘤活性，诱导活性氧 (ROS) 生成并抑制 DNA 拓扑异构酶 (topoisomerase)。

W-54011 是口服有效的非肽 C5a 受体拮抗剂，抑制125I 标记的 C5a 与人嗜中性白细胞的结合，Ki 为 2.2 nM。它还抑制C5a 诱导的人嗜中性粒细胞的细胞内 Ca2+动员，趋化性和ROS 的生成，IC50分别为 3.1 nM、2.7 nM 和1.6 nM。

NQO2-IN-1是一种白藜芦醇（resveratrol）类似物，是有效的醌氧化还原酶2（NQO2）抑制剂（IC50=95 nM），通过产生ROS和上调DR5（death receptor 5）逆转trial耐药性并促进细胞凋亡，具有抗肿瘤的潜力。

Antibacterialagent 119 (Compound 21 g) 是一种抗耐Methicillin金黄色葡萄球菌的候选抗菌剂，其对测试菌株的MIC小于1 μg/mL。该化合物能够诱导ROS产生，并作用于细菌细胞膜，使其破裂。Antibacterialagent 119 显示出强效抗菌活性、低细胞毒性、快速杀菌能力以及良好的体内抗菌效果。

PB01 是一种 DPP-4 抑制剂，IC50 为 15.66 nM。该化合物能有效抑制高葡萄糖诱导的 ROS 生成和线粒体超氧化物产生，并显著降低 DPP-4 的细胞表达。PB01 还能显著降低糖尿病小鼠的血糖水平。此外，PB01 在 100 μM 浓度下几乎无细胞毒性，显示出良好的安全性，适合用于糖尿病领域的研究。

ROS-ERS inducer 2（Complex 3f）引发细胞内ROS生成，干扰线粒体功能，促进损伤相关分子模式（DAMPs）的释放，引起免疫原性细胞死亡（ICD），并激活内质网应激（ERS）。在抗肝癌研究中，ROS-ERS inducer 2 发挥了关键作用。

C12-rrw-NH2 (Compound Lip7) 是一种专门针对革兰氏阳性菌的抗菌剂，尤其对耐Methicillin Staphylococcus aureus (MRSA)表现出明显的抗菌活性。其通过去极化细菌细胞膜、破坏膜完整性、导致核酸和蛋白质泄漏，以及促进活性氧 (Reactive Oxygen Species) 的产生，从而诱导细菌死亡。C12-rrw-NH2 可作为开发高稳定性抗菌肽的研究工具。

Anticanceragent 269 (Compound 11c) 是一种口服活性的caspase-3激活剂，其通过激活caspase-3促进ROS生成，从而诱导癌细胞凋亡 (Apoptosis)，展现出显著的抗癌效力，适用于癌症领域的研究。

2-PyriMidinaMine, 4-[3-fluoro-5-(4-Morpholinyl)phenyl (Compound 9l) 是一种ATP竞争型的JNK(c-jun-N-terminal kinase)抑制剂，对JNK1和JNK3的IC50为0.099μM和0.148μM，具有可穿透血脑屏障的优点。2-PyriMidinaMine, 4-[3-fluoro-5-(4-Morpholinyl)phenyl能够抑制c-jun磷酸化和ROS生成，可用于研究神经退行性疾病。

DHODH-IN-26 (compound B2) 是一种靶向线粒体的DHODH抑制剂，具有抗癌活性。它可触发活性氧 (ROS) 的产生，促进线粒体脂质过氧化，并诱导铁死亡 (ferroptosis)。

Antibiofilm agent-8 (compound Ru2) 在可见光照射下 (400-700 nm, 10 J cm-2) 增强抗菌效果。Antibiofilm agent-8 通过NADH氧化和ROS生成引发氧化应激，从而破坏细菌细胞壁。

Bcl-2-IN-20 (Compound 81) 是一种Bcl-2抑制剂，其IC50小于10 μM（在9 μM时抑制率达到79.1%）。该化合物在多种细胞系中显示了不同程度的细胞毒性，包括SK-MEL-28 (IC50>10 μM)、A549 (IC50=6.1 μM)、HepG2 (IC50>10 μM)、MCF-7 (IC50=8.9 μM)、HCT116 (IC50>10 μM) 和HEK-293 (IC50=14.1 μM)。此外，Bcl-2-IN-20 引发ROS产生，促进细胞凋亡(apoptosis)与DNA损伤。

SB-T-101141 是一种新型的紫杉烷类药物，能够有效诱导非典型铁死亡 (ferroptosis)，从而克服乳腺癌对 Paclitaxel 的耐药性。SB-T-101141 促进铁离子、亚铁离子和活性氧 (ROS) 的产生，并且稳固地与 KHSRP 结合，抑制与铁稳态相关的铁依赖性 CISD1 表达。通过 KHSRP，SB-T-101141 协同增强铁依赖性的 JNK 和 PERK 通路激活。此外，SB-T-101141 在 MCF-7(PR)/MDA-MB-231(PR) 或 KHSRP 敲除的 MCF-7 异种移植小鼠模型中有效抑制乳腺肿瘤的生长。

Antitumor photosensitizer-9 是一种近红外光敏剂 (PS)，具有较高的单线态氧产率 (相对速率 = 1.79)。它对多种癌细胞表现出极强光毒性，在光照下能够诱导ROS生成，并且在体内有效抑制肿瘤生长。在低药物和光剂量条件下展现了优异的抗癌光动力疗法 (PDT) 效果。Antitumor photosensitizer-9 可用于光动力疗法研究。

Theophylline-platinum(IV) prodrug-1 是一种 PARP-1 抑制剂，能够增强 SKOV3-BRCA1-KD 细胞的 DNA 损伤、ROS 产生、线粒体功能障碍、凋亡 (apoptosis) 和 S 期阻滞，并减少侵袭和转移。在 SKOV3-BRCA1-KD 异种移植肿瘤模型中展示出优越的抗肿瘤活性，适用于卵巢癌研究。