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SPC-180002
还可以产品编号 T79601Cas号 2170274-53-8
SPC-180002是一种针对SIRT1/3的双重抑制剂，IC50值分别为1.13 μM和5.41 μM。该化合物可通过诱导ROS产生干扰氧化还原平衡，进而增强p21蛋白的稳定性并引起线粒体功能障碍，同时显著抑制细胞周期进程及癌细胞的增殖，并能激活Nrf2信号通路。
SPC-180002
还可以产品编号 T79601Cas号 2170274-53-8
SPC-180002是一种针对SIRT1/3的双重抑制剂，IC50值分别为1.13 μM和5.41 μM。该化合物可通过诱导ROS产生干扰氧化还原平衡，进而增强p21蛋白的稳定性并引起线粒体功能障碍，同时显著抑制细胞周期进程及癌细胞的增殖，并能激活Nrf2信号通路。
| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
|---|---|---|---|
| 25 mg | ¥ 10,600 | 6-8周 | |
| 50 mg | ¥ 13,800 | 6-8周 | |
| 100 mg | ¥ 17,500 | 6-8周 |
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Nicotinamide
客户已引用
烟酰胺, Vitamin PP, Vitamin B3, Nicotinic acid amide, Niacinamide
T093498-92-0
Nicotinamide 是维生素 B3 的吡啶核苷形式，可作为烟酰胺腺嘌呤二核苷酸或 NAD+ 的前体，可通过膳食摄入来补充，能预防或治疗黑舌病和糙皮病。
- ¥ 150
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客户已引用 Resveratrol
客户已引用
白藜芦醇, trans-Resveratrol, SRT 501
T1558501-36-0
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二氢香豆素；氢化肉桂酸内酯、1,2-苯并二氢吡喃酮、二氢色满酮、二羟基香豆素;苯并二氢吡喃酮;二氢香豆酯、二氢香兰素, 二氢香豆素, melilotin, Hydrocoumarin, Chroman-2-one, 3,4-dihydrocoumarin, 2-chromanone
T2S0300119-84-6
Dihydrocoumarin (melilotin) 是在草木犀中发现的一种天然产物。它是酵母 Sir2p 抑制剂，还抑制人 SIRT1和SIRT2，IC50分别为 208 和 295 μM。
- ¥ 132
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Nicotinamide riboside 客户已引用
烟酰胺核糖
T137951341-23-7
Nicotinamide riboside 是维生素 B3 的来源，可以增强氧化代谢并防止高脂肪饮食诱导的代谢异常。它是具有口服活性的 NAD+的前体，增加 NAD+水平并激活SIRT1和SIRT3，可用于研究阿尔茨海默氏病的认知退化。
- ¥ 287
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客户已引用 SRT 2104
SRT2104, sirtuin modulator, GSK2245840
T66791093403-33-8
SRT 2104 (GSK2245840) 是一种高度选择性、可通过血脑屏障的 Sirt1激活剂，依赖于 NAD+，增加 Sirt1 蛋白水平，用于糖尿病和亨廷顿氏症的研究。
- ¥ 369
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Sirtinol 客户已引用
2-[[(2-羟基-1-萘基)亚甲基]氨基]-N-(1-苯基乙基)苯甲酰胺
T6671410536-97-9
Sirtinol 是一种 sirtuin 的抑制剂，对 ySir2，hSIRT2 和 hSIRT2 的IC50值分别为 48 μM，57.7 μM 和 131 μM。
- ¥ 287
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客户已引用 JGB1741
ILS-JGB-1741
T220941256375-38-8In house
JGB1741 (ILS-JGB-1741) 是一种有效的选择性 SIRT1 抑制剂，IC50 为 15 μM。 JGB1741 调节 Bax/Bcl2 比率、细胞色素 c 释放和 PARP 裂解并增加乙酰化 p53 水平，导致 p53 介导的细胞凋亡。 JGB1741可用于乳腺癌研究。
- ¥ 738
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Nicotinamide riboside chloride
烟酰胺核糖氯酸盐, 烟酰胺核苷
T622023111-00-4
Nicotinamide riboside Chloride 是维生素 B3 的来源，可以增强氧化代谢并防止高脂肪饮食诱导的代谢异常。它是具有口服活性的 NAD+的前体，增加 NAD+水平并激活SIRT1和SIRT3，可用于研究阿尔茨海默氏病的认知退化。
- ¥ 137
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3-TYP 客户已引用
3-(1H-1,2,3-triazol-4-yl) pyridine
T4108120241-79-4
3-TYP (3-(1H-1,2,3-triazol-4-yl) pyridine) 是选择性SIRT3抑制剂，IC50值为 16 nM。它对 SIRT1 和 SIRT2 的选择性强，IC50值分别为 88 和 92 nM。
- ¥ 218
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客户已引用 SIRT6-IN-5
SIRT6 inhibitor-5, SIRT6 inhibitor5, SIRT6 inhibitor 5, SIRT6 IN 5
T24793891002-11-2In house
SIRT6-IN-5（SIRT6 inhibitor 5） 是一种具有有效性和选择性的 SIRT6 抑制剂 ，IC50 值为 34 μM。SIRT6-IN-5 具有免疫抑制和化疗增敏作用，可增加 H3K9 的乙酰化并增加培养细胞中的葡萄糖摄取，减少 T 细胞增殖。
- ¥ 369
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产品介绍
生物活性
化学信息
| 产品描述 | SPC-180002, a dual SIRT1/3 inhibitor, exhibits IC50 values of 1.13 and 5.41 μM for SIRT1 and SIRT3, respectively. It disrupts redox homeostasis through ROS generation, consequently enhancing p21 protein stability and inducing mitochondrial dysfunction. Furthermore, this compound significantly impedes cell cycle progression and malignancy proliferation, while also activating the Nrf2 signaling pathway [1]. |
| 靶点活性 | SIRT1:1.13 μM, SIRT3:5.41 μM |
| 体外活性 | SPC-180002（0-5 μM，24小时）能够通过积累p21来阻滞细胞周期，进而引发细胞衰老，但不会诱发细胞凋亡或自噬[1]。 |
| 体内活性 | SPC-180002（1-5mg/kg，周两次腹腔注射）能有效抑制多癌细胞增殖，并阻止MCF7肿瘤移植小鼠肿瘤生长[1]。 |
| 分子量 | 317.38 |
| 分子式 | C18H23NO4 |
| CAS No. | 2170274-53-8 |
储存&溶解度
| 存储 | Shipping with blue ice. |
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