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hCAIX-IN-12

产品编号 T61896Cas号 2414598-85-7

hCAIX-IN-12 是有效的hCAIX 抑制剂,抑制 CAIX 和 CAII 的IC50分别为 0.74 和 10.78 μM。hCAIX-IN-12 抗细胞增殖并诱导凋亡 (apoptosis)。hCAIX-IN-12 可以增加ROS 的产生。hCAIX-IN-12在结直肠癌(CRC)中具有研究潜力。

hCAIX-IN-12

hCAIX-IN-12

纯度: 无数据
产品编号 T61896Cas号 2414598-85-7

hCAIX-IN-12 是有效的hCAIX 抑制剂,抑制 CAIX 和 CAII 的IC50分别为 0.74 和 10.78 μM。hCAIX-IN-12 抗细胞增殖并诱导凋亡 (apoptosis)。hCAIX-IN-12 可以增加ROS 的产生。hCAIX-IN-12在结直肠癌(CRC)中具有研究潜力。

规格价格库存数量
25 mg¥ 10,6006-8周
50 mg¥ 13,8006-8周
100 mg¥ 17,5006-8周
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TargetMol 的所有产品仅用作科学研究或药证申报,不能被用于人体,我们不向个人提供产品和服务。请您遵守承诺用途,不得违反法律法规规定用于任何其他用途。

产品介绍

生物活性
产品描述
hCAIX-IN-12 is an effective hCAIX inhibitor, IC50 for CAIX and CAII is 0.74 and 10.78 μM , respectively. hCAIX-IN-12 inhibits cell proliferation and induces apoptosis. HCAIX-IN-12 can increase the generation of ROS. HCAIX-IN-12 has research potential in colorectal cancer (CRC).
体外活性
hCAIX-IN-12 (compound OX27) shows antiproliferative effect with IC 50 s of 6.0 μM for HCT-116 cells [1]. hCAIX-IN-12 decreases the expression of CAIX in HCT-116 cells and inhibits the expression of CAIX more pronouncedly in hypoxic conditions [1]. hCAIX-IN-12 (0-50 μM; 0-48 h) inhibits the colony formation in a dose-dependent manner and 7 inhibits the migration of HCT-116 cells [1]. hCAIX-IN-12 (6.0 μM; 48 h) induces apoptosis in HCT-116 cells [1]. hCAIX-IN-12 (6.0 μM; 24,48 h) increases in the levels of ROS in HCT-116 cells [1]. hCAIX-IN-12 causes depletion of HCT-116 cells in the G0/G1 (P2 65.21%) phase with an increase in the accumulation of cells in G2/M (P4 18.95%) phase [1]. hCAIX-IN-12 has high binding affinity for CAIX and substantial affinity for HSA [1].
化学信息
分子量398.46
分子式C18H14N4O3S2
CAS No.2414598-85-7
储存&溶解度
存储Shipping with blue ice.

计算器

  • 摩尔浓度 计算器
  • 稀释 计算器
  • 配液 计算器
  • 分子量 计算器

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算,可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法:
TargetMol | Animal experiments比如您的给药剂量是 10 mg/kg ,每只动物体重 20 g ,给药体积 100 μLTargetMol | Animal experiments 一共给药动物 10 只 ,您使用的配方为 5% TargetMol | reagent DMSO+ 30%PEG300+ 5%Tween 80 + 60% ddH2O. 那么您的工作液浓度为 2 mg/mL
母液配置方法: 2 mg 药物溶于 50 μLDMSOTargetMol | reagent ( 母液浓度为 40 mg/mL ), 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度,请先与我们联系。
体内配方的制备方法:50μLDMSOTargetMol | reagent 母液,添加 300 μLPEG300TargetMol | reagent 混匀澄清,再加 50μLTween 80, 混匀澄清,再加 600μLddH2OTargetMol | reagent 混匀澄清

以上为“体内实验配液计算器”的使用方法举例,并不是具体某个化合物的推荐配制方式,请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。

1 请输入动物实验的基本信息
mg/kg
g
μL
2 请输入动物体内配方组成,不同的产品配方组成不同,如有配方需求,可先联系我们提供正确的体内配方。
% DMSO
%
%Tween 80
%ddH2O

剂量转换

对于不同动物的给药剂量换算,您也可以参考 更多
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