RAW

Madecassic acid (L-fucopyranose) 是分离自积雪草的一种天然产物，抑制iNOS、COX-2、TNF-α、IL-1beta 和IL-6，可通过在 RAW 264.7 巨噬细胞中下调NF-κB 激活而具有抗炎作用。

Indolelactic acid 是 Azotobacter vinelandii 培养中的色氨酸分解代谢物。

Telithromycin（泰利霉素）是一种半合成的14元大环内酯类抗生素和红霉素衍生物，结合到70S细菌核糖体的50S亚基，抑制细菌蛋白合成，对多种革兰氏阳性菌和革兰氏阴性菌具有抗菌活性，治疗轻至中度呼吸道感染。

BOT-64 是一种 IKK-2 抑制剂，靶向激酶激活环结构域中的 Ser177 和 或 Ser181 残基。BOT-64 是一种可渗透细胞的苯并恶硫醇化合物。

Tormentic acid 是一种分离自 Rosa rugosa 中的三萜，具有抗炎、降血脂和抗动脉粥样硬化活性。

Flunixin meglumine (Banamine) 是一种环氧合酶抑制剂，具有抗炎和解热活性。

Dexamethasone palmitate (DXP) (DXP) 是 Dexamethasone 的前药。Dexamethasone 是糖皮质激素受体激动剂。与Dexamethasone 相比， DXP 对糖皮质激素受体的亲和力低 47 倍。DXP 显示出抗炎活性。

NDMC101 是有效的破骨细胞形成抑制剂，通过下调 NFATc1 调控基因表达抑制破骨细胞分化。它与 DPP4底物相似，通过抑制DPP4抑制早期 T 细胞激活。它能够用于骨疾病的研究，如类风湿关节炎、滑膜炎等。

Avicularin (Fenicularin) 具有抗过敏、抗炎、保肝、抗氧化、抗肿瘤等活性。它能通过调节 NF-κB(p65)、COX-2 和 PPAR-γ 的活性来改善人类肝细胞癌。在 LPS 刺激的 RAW 264.7 巨噬细胞中，它通过抑制 ERK 信号通路产生抗炎活性。

Pseudocoptisine chloride (Isocoptisine chloride) 是从 Corydalis Tuber 中分离出来的，具有抗炎和抗健忘的作用。 Pseudocoptisine chloride 抑制乙酰胆碱酯酶 (AChE) 活性 (IC50 = 12.8 μM)。

7,3',4'-Tri-O-methylluteolin (5-Hydroxy-3',4',7-trimethoxyflavone) 是来自草药马鞭草科的一种类黄酮，具有抗炎，解热，镇咳，抗糖尿病、抗癌和抗黑素生成特性。它以浓度依赖方式明显抑制促炎细胞因子，可显著降低在转录水平的诱导型一氧化氮合酶和环加氧酶-2 的 mRNA 表达。

Dactylorhin A 是一种琥珀酸衍生物酯，分离自 Gymnadenia conopsea 根茎中。它对 RAW 264.7 巨噬细胞产生 NO 有中等程度的抑制作用。

Kaempferol 3-O-β-D-glucuronide (Kaempferol-3-beta-O-glucuronide) 具有抗氧化活性。 类黄酮葡糖苷酸可以被来自各种人体细胞的微粒体 α2-葡糖苷酸酶解偶联。

Rutaevin 从Euodia rutaecarpa 中分离。它对 Raw 264.7 巨噬细胞中 LPS 诱导的NO 产生具有抑制作用。

Rawsonol is a HMG-CoA reductase inhibitor from the tropical green alga Avrainvillea rawsoni.

Serrawettin W2 is an extracellular cyclic lipopeptide that promotes flagellum-dependent.

RAWVAWR-NH2 为源自人类溶菌酶的多肽，表现出抗菌活性。

Ferrostatin-1 (Fer-1) 是一种铁死亡抑制剂，具有强效性和选择性。Ferrostatin-1 有效抑制 Erastin 诱导的 HT-1080 细胞铁死亡 (EC50=60 nM)。Ferrostatin-1 还具抗氧化和抗真菌活性。

JSH-23 是一种 NF-κB 抑制剂，抑制 NF-κB 转录活性 (IC50=7.1 μM)，但不影响 IκBα 降解。JSH-23 是一种抗氧化剂，具有抗炎活性。

C-176 (STING inhibitor 1) 是一种 STING 抑制剂，具有选择性和血脑屏障渗透性。C-176 可以抑制由 STING 介导的 IFNβ 生成，具有抗炎活性。

Amakusamine 是一种来自 Psammocinia sp. 海绵的的吲哚生物碱，抑制 RANKL 诱导的多核破骨细胞形成的分离， 抑制核因子-κB 配体受体激活剂 （RANKL） 诱导的多核破骨细胞形成。

Cyclophosphamide hydrate 是一种 DNA 烷化剂，一种 DNA 合成抑制剂。Cyclophosphamide hydrate 具有抗肿瘤活性、免疫抑制活性等。

Trolox 是一种维生素 E 的衍生物，具有细胞渗透性和水溶性。Trolox 是一种膜损伤抑制剂，具有强大的抗氧化活性。

Hesperetin 是一种天然黄烷酮类物质，是人UGT 的广谱抑制剂，可诱导凋亡。