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WRX606 是对mTOR复合物1 (mTORC1) 表现出抑制作用的化合物。在MCF-7细胞中,该化合物能够抑制mTORC1底物S6激酶1的磷酸化 (p-S6K1) (IC50=10 nM) 和真核翻译起始因子4E结合蛋白的磷酸化 (p-4E-BP1) (IC50=0.27 μM)。此外,WRX606 对HepG2细胞显示出细胞毒效应,其IC50值为17 nM。在小鼠模型中,WRX606亦展现出抗肿瘤的效果。
WRX606 是对mTOR复合物1 (mTORC1) 表现出抑制作用的化合物。在MCF-7细胞中,该化合物能够抑制mTORC1底物S6激酶1的磷酸化 (p-S6K1) (IC50=10 nM) 和真核翻译起始因子4E结合蛋白的磷酸化 (p-4E-BP1) (IC50=0.27 μM)。此外,WRX606 对HepG2细胞显示出细胞毒效应,其IC50值为17 nM。在小鼠模型中,WRX606亦展现出抗肿瘤的效果。
规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
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10 mg | 询价 | 10-14周 | |
50 mg | 询价 | 10-14周 |
产品描述 | WRX606 is an inhibitor of the mammalian target of rapamycin complex 1 (mTORC1). In MCF-7 cells, it inhibits the phosphorylation of mTORC1 substrate S6 kinase 1 (p-S6K1) with an IC50 value of 10 nM, and the phosphorylation of eukaryotic translation initiation factor 4E binding protein (p-4E-BP1) with an IC50 of 0.27 μM. Additionally, WRX606 exhibits cytotoxicity in HepG2 cells with an IC50 of 17 nM and has demonstrated antitumor efficacy in mouse models. |
分子量 | 548.97 |
分子式 | C28H25ClN4O6 |
CAS No. | 899937-47-4 |
存储 | Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice. |
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