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Tiapride
还可以
产品编号 T60943Cas号 51012-32-9
Tiapride 是一种非典型的抗精神病剂，不会引起强直性昏厥和镇静。Tiapride 是多巴胺 D2受体的选择性拮抗剂，其对 D1；D2；D3；D4 受体的 IC50值分别为 1440、45.8、>100 和 11.7 μM。
Tiapride
还可以产品编号 T60943Cas号 51012-32-9
Tiapride 是一种非典型的抗精神病剂，不会引起强直性昏厥和镇静。Tiapride 是多巴胺 D2受体的选择性拮抗剂，其对 D1；D2；D3；D4 受体的 IC50值分别为 1440、45.8、>100 和 11.7 μM。
| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
|---|---|---|---|
| 25 mg | ¥ 10,600 | 5日内发货 | |
| 50 mg | ¥ 13,800 | 5日内发货 | |
| 100 mg | ¥ 17,500 | 5日内发货 |
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产品介绍
生物活性
化学信息
| 产品描述 | Tiapride is an atypical neuroleptic agent without propensity for causing catalepsy and sedation. Tiapride is a selective antagonist of dopamine D2-receptor with IC 50 values of 1440, 45.8, >100, and 11.7 μM for D1; D2; D3; D4, respectively [1]. |
| 靶点活性 | D3 receptor:180 nM, D 2 Receptor:110-320 nM |
| 分子量 | 328.43 |
| 分子式 | C15H24N2O4S |
| CAS No. | 51012-32-9 |
储存&溶解度
| 存储 | Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice. |
计算器
体内实验配液计算器
请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算，可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法：
比如您的给药剂量是 10 mg/kg ，每只动物体重 20 g ，给药体积 100 μL ， 一共给药动物 10 只 ，您使用的配方为 5% 
DMSO+ 30%PEG300+ 5%Tween 80 + 60%Saline/PBS/ddH2O， 那么您的工作液浓度为 2 mg/mL 。 体内配方的制备方法: 取 50μLDMSO 母液，添加 300 μLPEG300 混匀澄清，再加 50μLTween 80, 混匀澄清，再加 600μLSaline/PBS/ddH2O 混匀澄清
母液，添加 300 μLPEG300 混匀澄清，再加 50μLTween 80, 混匀澄清，再加 600μLSaline/PBS/ddH2O 混匀澄清 以上为“体内实验配液计算器”的使用方法举例，并不是具体某个化合物的推荐配制方式，请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。
剂量转换
对于不同动物的给药剂量换算，您也可以参考 更多
SCI 文献
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