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SD-7300
产品编号 T200306
别名 SC-81490, PF-02881307
SD-7300 (SC-81490) 作为一种抑制剂，对MMP-2、MMP-9和MMP-13展示出显著的口服活性，其Ki值分别是0.03、0.01和0.03 nM。通过减少肿瘤细胞对细胞外基质的降解，SD-7300有效抑制肿瘤细胞的侵袭与转移。此化合物还能剂量依赖性地抑制小鼠角膜的血管生成，以及抑制由白细胞介素-1诱导的牛软骨的降解。SD-7300常被应用于乳腺癌的相关研究。
SD-7300
产品编号 T200306 别名 SC-81490, PF-02881307
SD-7300 (SC-81490) 作为一种抑制剂，对MMP-2、MMP-9和MMP-13展示出显著的口服活性，其Ki值分别是0.03、0.01和0.03 nM。通过减少肿瘤细胞对细胞外基质的降解，SD-7300有效抑制肿瘤细胞的侵袭与转移。此化合物还能剂量依赖性地抑制小鼠角膜的血管生成，以及抑制由白细胞介素-1诱导的牛软骨的降解。SD-7300常被应用于乳腺癌的相关研究。
| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
|---|---|---|---|
| 10 mg | 询价 | 10-14周 | |
| 50 mg | 询价 | 10-14周 |
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实验操作小课堂
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Doxycycline
客户已引用
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- ¥ 331
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客户已引用 Abametapir
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- ¥ 417
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o-Phenanthroline
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- ¥ 415
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o-Phenanthroline monohydrate
客户已引用
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- ¥ 120
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DB04760
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- ¥ 1330
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产品介绍
生物活性
化学信息
| 产品描述 | SD-7300 (SC-81490) functions as an orally active inhibitor targeting MMP-2, MMP-9, and MMP-13, exhibiting potent inhibition with K_i values of 0.03, 0.01, and 0.03 nM, respectively. By inhibiting these metalloproteinases, SD-7300 effectively reduces extracellular matrix degradation by tumor cells, thereby curbing their invasion and metastasis. Additionally, this compound acts as a dose-dependent inhibitor of mouse corneal angiogenesis and prevents interleukin-1-induced degradation of bovine cartilage. SD-7300 is applicable in the study of breast cancer. |
| 靶点活性 | MMP-9:0.01 nM (Ki), MMP-2:0.03 nM (Ki), MMP-13:0.03 nM (Ki) |
| 别名 | SC-81490, PF-02881307 |
| 分子量 | 525.54 |
| 分子式 | C21H30F3N3O7S |
储存&溶解度
| 存储 | Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice. |
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体内实验配液计算器
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