Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year
PKRA83 是一种能够透过血脑屏障的 potent prokineticin (PK2) 拮抗剂,可竞争 PK2 与其受体 PKR1 和 PKR2 的结合。PKRA83 能够有效抑制 PK2 受体,可作用于 PKR1 (IC50: 5.0 nM) 和 PKR2 (IC50: 8.2 nM)。PKRA83 表现出抗癌和抗血管生成作用。
规格 | 价格/CNY | 货期 | 数量 | |
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25 mg | ¥ 7,530 | 6-8周 | ||
50 mg | ¥ 9,790 | 6-8周 | ||
100 mg | ¥ 14,800 | 6-8周 |
产品描述 | PKRA83 is a potent prokineticin (PK2) antagonist that crosses the blood-brain barrier and competes for PK2 binding to its receptors PKR1 and PKR2. PKRA83 effectively inhibits PK2 receptors and acts on PKR1 (IC50: 5.0 nM) and PKR2 (IC50: 8.2 nM). PKRA83 exhibits anti-cancer and anti-angiogenic effects. |
分子量 | 505.02 |
分子式 | C27H34ClFN2O4 |
CAS No. | 1233926-87-8 |
Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year
对于不同动物的给药剂量换算,您也可以参考 更多...
请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算,可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法: 比如您的给药剂量是10 mg/kg,每只动物体重20 g,给药体积100 μL,一共给药动物10 只,您使用的配方为5% DMSO+30% PEG300+5% Tween 80+60% ddH2O。那么您的工作液浓度为2 mg/mL。
母液配置方法:2 mg 药物溶于 50 μL DMSO (母液浓度为 40 mg/mL), 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度,请先与我们联系。
体内配方的制备方法:取 50 μL DMSO 主液,加入 300 μL PEG300, 混匀澄清,再加 50 μL Tween 80,混匀澄清,再加 600 μL ddH2O, 混匀澄清。
您可能有的问题的答案可以在抑制剂处理说明中找到,包括如何准备库存溶液,如何存储产品,以及基于细胞的分析和动物实验需要特别注意的问题。
PKRA83 1233926-87-8 Others Inhibitor inhibitor inhibit