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Pipequaline

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产品编号 T4655Cas号 77472-98-1
别名 哌夸林, PK-8165

Pipequaline (PK-8165) 是一种苯二氮卓受体部分激动剂,有抗焦虑作用。

Pipequaline
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Pipequaline

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产品编号 T4655 别名 哌夸林, PK-8165Cas号 77472-98-1

Pipequaline (PK-8165) 是一种苯二氮卓受体部分激动剂,有抗焦虑作用。

规格价格库存数量
2 mg¥ 6275日内发货
5 mg¥ 1,2805日内发货
25 mg¥ 4,8406-8周
50 mg¥ 6,2906-8周
100 mg¥ 9,8506-8周
1 mL x 10 mM (in DMSO)¥ 1,4305日内发货
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TargetMol 的所有产品仅用作科学研究或药证申报,不能被用于人体,我们不向个人提供产品和服务。请您遵守承诺用途,不得违反法律法规规定用于任何其他用途。

产品介绍

生物活性
产品描述
Pipequaline (PK-8165) is an anticonflict & anticonvulsant quinoline derivative. It is an anxiolytic drug that was never marketed. It possesses a novel chemical structure that is not closely related to other drugs of this type. The drug has a similar pharmacological profile to the benzodiazepine family of drugs, but with mainly anxiolytic properties and very little sedative, amnestic or anticonvulsant effects, and so is classified as a nonbenzodiazepine anxiolytic.
体外活性
Pipequaline is extensively bound to plasma proteins: i.e. human serum albumin (HSA), alpha-1-acid glycoprotein (AAG), lipoproteins and blood cells, mainly erythrocytes[1].
体内活性
Intravenously administered pipequaline exerts a partial suppression of activations by kainate, glutamate and acetylcholine. Microiontophoretic applications of pipequaline reduces the neuronal activation by kainate[2]. In small intravenous doses, pipequaline potentiated the effect of microiontophoretically-applied flurazepam whereas, in larger doses, it suppressed the effects of microiontophoretically-applied flurazepam and of intravenously administered lorazepam on kainate-induced activation. Pipequaline produces dose-related decreases in motor activity. Pipequaline produces significant dose-related decreases in the number of head-dips made[3].
动物实验
Rats: Pipequaline is dissolved in water to give injection volumes of 2 mL/kg. Rats are injected with 5, 10, and 50 mg/kg pipequaline. Infrared cells in the walls of the box provided automated measures of locomotor activity and rearing, respectively[3].
别名哌夸林, PK-8165
化学信息
分子量316.44
分子式C22H24N2
CAS No.77472-98-1
密度1.078g/cm3
储存&溶解度
存储Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice.
溶解度信息
DMSO: 32 mg/mL

计算器

  • 摩尔浓度 计算器
  • 稀释 计算器
  • 配液 计算器
  • 分子量 计算器

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算,可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法:
TargetMol | Animal experiments比如您的给药剂量是 10 mg/kg ,每只动物体重 20 g ,给药体积 100 μLTargetMol | Animal experiments 一共给药动物 10 只 ,您使用的配方为 5% TargetMol | reagent DMSO+ 30%PEG300+ 5%Tween 80 + 60% ddH2O. 那么您的工作液浓度为 2 mg/mL
母液配置方法: 2 mg 药物溶于 50 μLDMSOTargetMol | reagent ( 母液浓度为 40 mg/mL ), 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度,请先与我们联系。
体内配方的制备方法:50μLDMSOTargetMol | reagent 母液,添加 300 μLPEG300TargetMol | reagent 混匀澄清,再加 50μLTween 80, 混匀澄清,再加 600μLddH2OTargetMol | reagent 混匀澄清

以上为“体内实验配液计算器”的使用方法举例,并不是具体某个化合物的推荐配制方式,请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。

1 请输入动物实验的基本信息
mg/kg
g
μL
2 请输入动物体内配方组成,不同的产品配方组成不同,如有配方需求,可先联系我们提供正确的体内配方。
% DMSO
%
%Tween 80
%ddH2O

剂量转换

对于不同动物的给药剂量换算,您也可以参考 更多

关键词

评论列表

4个月前
5.0
Rating icon 很棒

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