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Pipequaline

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产品编号 T4655Cas号 77472-98-1
别名 哌夸林, PK-8165

Pipequaline (PK-8165) 是一种苯二氮卓受体部分激动剂,有抗焦虑作用。

Pipequaline

Pipequaline

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产品编号 T4655 别名 哌夸林, PK-8165Cas号 77472-98-1

Pipequaline (PK-8165) 是一种苯二氮卓受体部分激动剂,有抗焦虑作用。

规格价格库存数量
2 mg
¥ 627
5日内发货
5 mg
¥ 1,280
5日内发货
25 mg
¥ 4,840
6-8周
50 mg
¥ 6,290
6-8周
100 mg
¥ 9,850
6-8周
1 mL x 10 mM (in DMSO)
¥ 1,430
5日内发货
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产品介绍

生物活性
产品描述
Pipequaline (PK-8165) is an anticonflict & anticonvulsant quinoline derivative. It is an anxiolytic drug that was never marketed. It possesses a novel chemical structure that is not closely related to other drugs of this type. The drug has a similar pharmacological profile to the benzodiazepine family of drugs, but with mainly anxiolytic properties and very little sedative, amnestic or anticonvulsant effects, and so is classified as a nonbenzodiazepine anxiolytic.
体外活性
Pipequaline is extensively bound to plasma proteins: i.e. human serum albumin (HSA), alpha-1-acid glycoprotein (AAG), lipoproteins and blood cells, mainly erythrocytes[1].
体内活性
Intravenously administered pipequaline exerts a partial suppression of activations by kainate, glutamate and acetylcholine. Microiontophoretic applications of pipequaline reduces the neuronal activation by kainate[2]. In small intravenous doses, pipequaline potentiated the effect of microiontophoretically-applied flurazepam whereas, in larger doses, it suppressed the effects of microiontophoretically-applied flurazepam and of intravenously administered lorazepam on kainate-induced activation. Pipequaline produces dose-related decreases in motor activity. Pipequaline produces significant dose-related decreases in the number of head-dips made[3].
动物实验
Rats: Pipequaline is dissolved in water to give injection volumes of 2 mL/kg. Rats are injected with 5, 10, and 50 mg/kg pipequaline. Infrared cells in the walls of the box provided automated measures of locomotor activity and rearing, respectively[3].
别名哌夸林, PK-8165
化学信息
分子量316.44
分子式C22H24N2
CAS No.77472-98-1
密度1.078g/cm3
储存&溶解度
存储Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice.
溶解度信息
DMSO: 32 mg/mL (101.13 mM), Sonication is recommended.
溶液配制表
DMSO
1mg5mg10mg50mg
1 mM3.1602 mL15.8008 mL31.6016 mL158.0078 mL
5 mM0.6320 mL3.1602 mL6.3203 mL31.6016 mL
10 mM0.3160 mL1.5801 mL3.1602 mL15.8008 mL
20 mM0.1580 mL0.7900 mL1.5801 mL7.9004 mL
50 mM0.0632 mL0.3160 mL0.6320 mL3.1602 mL
100 mM0.0316 mL0.1580 mL0.3160 mL1.5801 mL

SCI 文献

计算器

  • 摩尔浓度 计算器
  • 稀释 计算器
  • 配液 计算器
  • 分子量 计算器

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算,可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法:
TargetMol | Animal experiments比如您的给药剂量是 10 mg/kg ,每只动物体重 20 g ,给药体积 100 μLTargetMol | Animal experiments 一共给药动物 10 只 ,您使用的配方为 5% TargetMol | reagent DMSO+ 30%PEG300+ 5%Tween 80 + 60% ddH2O. 那么您的工作液浓度为 2 mg/mL
母液配置方法: 2 mg 药物溶于 50 μLDMSOTargetMol | reagent ( 母液浓度为 40 mg/mL ), 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度,请先与我们联系。
体内配方的制备方法:50μLDMSOTargetMol | reagent 母液,添加 300 μLPEG300TargetMol | reagent 混匀澄清,再加 50μLTween 80, 混匀澄清,再加 600μLddH2OTargetMol | reagent 混匀澄清

以上为“体内实验配液计算器”的使用方法举例,并不是具体某个化合物的推荐配制方式,请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。

1 请输入动物实验的基本信息
mg/kg
g
μL
2 请输入动物体内配方组成,不同的产品配方组成不同,如有配方需求,可先联系我们提供正确的体内配方。
% DMSO
%
%Tween 80
%ddH2O

剂量转换

对于不同动物的给药剂量换算,您也可以参考 更多

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评论列表

4个月前
5.0
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