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NLRP3-IN-51

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产品编号 T200772

NLRP3-IN-51(Compound 3q)作为一种高效的胆碱能抗炎通路(CAP)激活剂,显示了在THP-1细胞中抑制由尿酸钠(MSU)诱导的IL-1β产生,有助于抗痛风性关节炎。该化合物同样抑制了MSU诱导的NF-κBp65磷酸化,而对NLRP3、pro-caspase 1以及caspase-1的自我裂解与激活则无明显影响。据此,NLRP3-IN-51在CAP的激活下有效抑制NLRP3的活化初期。

NLRP3-IN-51

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NLRP3-IN-51(Compound 3q)作为一种高效的胆碱能抗炎通路(CAP)激活剂,显示了在THP-1细胞中抑制由尿酸钠(MSU)诱导的IL-1β产生,有助于抗痛风性关节炎。该化合物同样抑制了MSU诱导的NF-κBp65磷酸化,而对NLRP3、pro-caspase 1以及caspase-1的自我裂解与激活则无明显影响。据此,NLRP3-IN-51在CAP的激活下有效抑制NLRP3的活化初期。

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产品介绍

生物活性
产品描述
NLRP3-IN-51 (Compound 3q) is an effecTive acTivaTor of The cholinergic anTi-inflammaTory paThway (CAP). This compound demonsTraTes poTenTial for TreaTing gouTy arThriTis as iT inhibiTs The producTion of IL-1β in THP-1 cells induced by monosodium uraTe (MSU). FurThermore, NLRP3-IN-51 suppresses The phosphorylaTion of NF-κBp65 Triggered by MSU wiThouT impacTing The self-cleavage and acTivaTion of NLRP3, pro-caspase 1, or The second messenger caspase-1. Therefore, The iniTial sTage of NLRP3 inhibiTion by NLRP3-IN-51 occurs Through The acTivaTion of CAP.
储存&溶解度
存储Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice.

计算器

  • 摩尔浓度 计算器
  • 稀释 计算器
  • 配液 计算器
  • 分子量 计算器

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算,可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法:
TargetMol | Animal experiments比如您的给药剂量是 10 mg/kg ,每只动物体重 20 g ,给药体积 100 μLTargetMol | Animal experiments 一共给药动物 10 只 ,您使用的配方为 5% TargetMol | reagent DMSO+ 30%PEG300+ 5%Tween 80 + 60% ddH2O. 那么您的工作液浓度为 2 mg/mL
母液配置方法: 2 mg 药物溶于 50 μLDMSOTargetMol | reagent ( 母液浓度为 40 mg/mL ), 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度,请先与我们联系。
体内配方的制备方法:50μLDMSOTargetMol | reagent 母液,添加 300 μLPEG300TargetMol | reagent 混匀澄清,再加 50μLTween 80, 混匀澄清,再加 600μLddH2OTargetMol | reagent 混匀澄清

以上为“体内实验配液计算器”的使用方法举例,并不是具体某个化合物的推荐配制方式,请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。

1 请输入动物实验的基本信息
mg/kg
g
μL
2 请输入动物体内配方组成,不同的产品配方组成不同,如有配方需求,可先联系我们提供正确的体内配方。
% DMSO
%
%Tween 80
%ddH2O

剂量转换

对于不同动物的给药剂量换算,您也可以参考 更多

评论列表

4个月前
5.0
Rating icon 很棒

评论内容

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