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LX1
产品编号 T200147Cas号 2647877-84-5
LX1作为一种化合物，专门针对雄激素受体(AR)、AR变异体及类固醇合成酶AKR1C3，用于抗前列腺癌治疗。该化合物通过抑制AKR1C3酶活性，阻止雄烯二酮向睾酮的转化，并降低AR及AR-V7的表达，从而下调其靶基因。此外，LX1能够克服肿瘤细胞对Enzalutamide的耐药性，并且与之联合应用时能够进一步抑制肿瘤生长。
LX1
产品编号 T200147Cas号 2647877-84-5
LX1作为一种化合物，专门针对雄激素受体(AR)、AR变异体及类固醇合成酶AKR1C3，用于抗前列腺癌治疗。该化合物通过抑制AKR1C3酶活性，阻止雄烯二酮向睾酮的转化，并降低AR及AR-V7的表达，从而下调其靶基因。此外，LX1能够克服肿瘤细胞对Enzalutamide的耐药性，并且与之联合应用时能够进一步抑制肿瘤生长。
| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
|---|---|---|---|
| 10 mg | 询价 | 10-14周 | |
| 50 mg | 询价 | 10-14周 |
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实验操作小课堂
查看更多 与"LX1"相关的抑制剂
Flutamide
客户已引用
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T048913311-84-7
Flutamide (SCH 13521) 是一种抗雄激素化合物，在啮齿动物和犬科动物中的效力与环丙孕酮大致相同。
- ¥ 225
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客户已引用 Dehydroisoandrosterone 3-acetate
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T0856853-23-6
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Allura Red AC
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- ¥ 290
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Octinoxate
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T00735466-77-3
Octyl 4-methoxycinnamate 是一种有机化合物，能够吸收来自太阳的UV-B射线，保护皮肤免受损伤，也可用于减少疤痕的外观，常用于是防晒霜和唇膏等化妆品中。Octinoxate 具有雄激素和雌激素作用。
- ¥ 197
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Ostarine
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T2408841205-47-8
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- ¥ 269
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DHEA
去氢表雄酮, 脱氢表雄酮, Dehydroisoandrosterone, Dehydroepiandrosterone, Prasterone
T0856L53-43-0
Dehydroepiandrosterone 是一种类固醇激素。它通过多种信号传导途径介导其作用，并通过转化成雄激素和雌激素衍生物（例如，雄激素，雌激素，7α和7β DHEA (Prasterone)，以及7α和7β表雄甾酮衍生物）在特异性受体上起作用。
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Bicalutamide
ICI-176334, 比卡鲁胺
T038090357-06-5
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Bavdegalutamide 客户已引用
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T222632222112-77-6
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- ¥ 218
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产品介绍
生物活性
化学信息
| 产品描述 | LX1, an anti-prostate cancer compound, specifically targets the androgen receptor (AR), AR variants, and the steroidogenic enzyme AKR1C3. It inhibits AKR1C3's enzymatic function, decreases the conversion of androstenedione to testosterone, and reduces the expression of both AR and AR-V7, subsequently downregulating their target genes. Additionally, LX1 is effective in overcoming tumor cell resistance to Enzalutamide, and when combined with Enzalutamide, it further suppresses tumor growth. |
| 分子量 | 439.35 |
| 分子式 | C22H15F6NO2 |
| CAS No. | 2647877-84-5 |
储存&溶解度
| 存储 | Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice. |
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