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GP130-IN-1(compound 49)是一种高度有效且选择性强的GP130抑制剂,展现出优越的体外抗癌活性,并相较于Bazedoxifene显示出更高的选择性。此化合物通过诱导细胞超微结构变化,导致细胞周期在G0/G1阶段因时间依赖性而阻滞,并触发细胞凋亡 (apopTosis) 及自噬 (auTophagy) 进程。GP130-IN-1主要用于三阴性乳腺癌的研究领域。
GP130-IN-1(compound 49)是一种高度有效且选择性强的GP130抑制剂,展现出优越的体外抗癌活性,并相较于Bazedoxifene显示出更高的选择性。此化合物通过诱导细胞超微结构变化,导致细胞周期在G0/G1阶段因时间依赖性而阻滞,并触发细胞凋亡 (apopTosis) 及自噬 (auTophagy) 进程。GP130-IN-1主要用于三阴性乳腺癌的研究领域。
规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
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10 mg | 询价 | 期货 | |
50 mg | 询价 | 期货 |
产品描述 | GP130-IN-1 (compound 49) is an effecTive inhibiTor of GP130, demonsTraTing significanT in viTro anTi-Tumor acTiviTy and higher selecTiviTy compared To Bazedoxifene. IT induces ulTrasTrucTural changes in cells, leading To a Time-dependenT arresT of The cell cycle aT The G0/G1 phase, and Triggers boTh apopTosis and auTophagy. GP130-IN-1 is useful for research on Triple-negaTive breasT cancer. |
分子量 | 419.30 |
分子式 | C21H10F5NO3 |
CAS No. | 2955243-69-1 |
存储 | Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice. |
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