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Golotimod hydrochloride (229305-39-9 free base)

Golotimod (SCV 07) hydrochloride 是一种免疫调节肽，具抗菌活性，能显著提升抗结核疾病研究效果。该化合物通过刺激胸腺和脾细胞增殖、改善巨噬细胞功能，展现其生物调节能力。此外，Golotimod hydrochloride 通过抑制STAT3信号传导，有效调节接受放疗或与顺铂联用治疗动物模型中的口腔粘膜炎持续时间和严重程度。还显示出对研究复发性生殖器单纯疱疹病毒 2 型 (HSV-2) 具有潜在应用价值。

产品编号 T11449

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产品操作手册

Golotimod hydrochloride (229305-39-9 free base)

产品编号 T11449别名 Golotimod hydrochloride, Gamma-D-glutamyl-L-tryptophan hydrochloride, SCV 07 hydrochloride

TargetMol的所有产品仅用作科学研究或药证申报，不能被用于人体，我们不向个人提供产品和服务。请您遵守承诺用途，不得违反法律法规规定用于任何其他用途。

规格	价格	库存
5 mg	¥ 3,010	期货
10 mg	¥ 4,710	期货
50 mg	¥ 14,060	期货
100 mg	¥ 19,160	期货
200 mg	询价	期货
500 mg	询价	期货

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实验操作小课堂

产品介绍

生物活性

产品描述	Golotimod hydrochloride (SCV 07 hydrochloride) is an immunomodulating peptide with antimicrobial properties. It enhances antituberculosis therapy effectiveness, promotes thymic and splenic cell proliferation, and boosts macrophage functionality. Furthermore, it inhibits STAT3 signaling, thereby modifying the duration and intensity of oral mucositis in animal models subjected to radiation or a combination of radiation and Cisplatin. Additionally, Golotimod hydrochloride has shown potential as a treatment for recurrent genital herpes simplex virus type 2 (HSV-2) [1] [2] [3].
体外活性	Golotimod hydrochloride is also a potential therapeutic for recurrent genital herpes simplex virus type 2 (HSV-2) [1]. Golotimod inhibits STAT3 signaling and modulates the duration and severity of oral mucositis in animal models that received radiation or a combination of radiation and Cisplatin [2].
别名	Golotimod hydrochloride, Gamma-D-glutamyl-L-tryptophan hydrochloride, SCV 07 hydrochloride

化学信息

分子量	369.8
分子式	C₁₆H₂₀ClN₃O₅
CAS No.

储存&溶解度

存储

Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice.

溶解度信息

H2O: 125 mg/mL (338.02 mM), Sonication is recommended.

溶液配制表

H2O

	1mg	5mg	10mg	50mg
1 mM	2.7042 mL	13.5208 mL	27.0416 mL	135.2082 mL
5 mM	0.5408 mL	2.7042 mL	5.4083 mL	27.0416 mL
10 mM	0.2704 mL	1.3521 mL	2.7042 mL	13.5208 mL
20 mM	0.1352 mL	0.6760 mL	1.3521 mL	6.7604 mL
50 mM	0.0541 mL	0.2704 mL	0.5408 mL	2.7042 mL
100 mM	0.0270 mL	0.1352 mL	0.2704 mL	1.3521 mL

计算器

摩尔浓度计算器
稀释计算器
配液计算器
分子量计算器

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算，可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法：

比如您的给药剂量是 10 mg/kg ，每只动物体重 20 g ，给药体积 100 μL ， TargetMol | Animal experiments

一共给药动物 10 只 ，您使用的配方为 5% TargetMol | reagent

DMSO+ 30%PEG300+ 5%Tween 80 + 60% ddH2O. 那么您的工作液浓度为 2 mg/mL 。

母液配置方法: 2 mg 药物溶于 50 μLDMSO TargetMol | reagent

（母液浓度为 40 mg/mL ）, 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们联系。

体内配方的制备方法: 取 50μLDMSO TargetMol | reagent

母液，添加 300 μLPEG300 TargetMol | reagent

混匀澄清，再加 50μLTween 80, 混匀澄清，再加 600μLddH2O TargetMol | reagent

混匀澄清

以上为“体内实验配液计算器”的使用方法举例，并不是具体某个化合物的推荐配制方式，请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。

剂量转换

对于不同动物的给药剂量换算，您也可以参考更多

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