通过大鼠皮层切片实验，测量Fanapanel对AMPA受体的抑制作用以评估其活性。结果表明，Fanapanel对AMPA诱导的电流抑制作用的IC50值为21nM，显示出良好的神经保护和抗惊厥作用[1]。

在永久性MCAO模型中，静脉输注Fanapanel（0.1-10mg/kg/h，6小时）可减少梗死体积24-34%，即使延迟1-5小时给药仍然有效（减少20-30%）。在短暂性MCAO模型中，无论是再灌注后立即还是延迟2小时注射Fanapanel（0.01-3mg/kg/h），均可减少约45%的梗死体积。沙鼠全脑缺血模型显示，Fanapanel能够保护海马CA1区。长期毒性实验（大鼠6mg/kg/h、犬0.2mg/kg/h，持续4周）未发现肾脏或神经毒性[1]。