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Fanapanel hydrate

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产品编号 T13405Cas号 1255517-78-2
别名 ZK200775 (hydrate), MPQX hydrate

Fanapanel hydrate is a highly selective antagonist of AMPA/kainate with little activity against NMDA(Ki of 3.2 nM, 100 nM, and 8.5 μM against quisqualate, kainate, and NMDA, respectively).

Fanapanel hydrate

Fanapanel hydrate

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产品编号 T13405 别名 ZK200775 (hydrate), MPQX hydrateCas号 1255517-78-2

Fanapanel hydrate is a highly selective antagonist of AMPA/kainate with little activity against NMDA(Ki of 3.2 nM, 100 nM, and 8.5 μM against quisqualate, kainate, and NMDA, respectively).

规格价格库存数量
2 mg¥ 4205日内发货
100 mg¥ 7,5706-8周
1 mL x 10 mM (in DMSO)¥ 1,2805日内发货
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产品介绍

生物活性
产品描述
Fanapanel hydrate is a highly selective antagonist of AMPA/kainate with little activity against NMDA(Ki of 3.2 nM, 100 nM, and 8.5 μM against quisqualate, kainate, and NMDA, respectively).
体内活性
In mice, ZK200775 elevated the threshold for AMPA- and kainate-induced clonic seizures with a THRD50 (threshold dose) of 2.9 (1.7–4.6) and 1.6 (1.3–2.0) mg/kg i.v., whereas the threshold for NMDA-induced seizures was elevated only in doses, THRD50 of 24.1 (21.9–26.5) mg/kg i.v., which affected motor coordination in the rotating rod, ED50 14.6 (12.1–17.6) mg/kg. The doses of ZK200775 are 10 and 30 mg/kg (intravenously). Reduced muscle tone in hereditary spastic rats [1]. ZK200775 (3.0 but not 1.5 or 6.0 mg/kg) significantly reduced nicotine-induced (0.6 mg/kg) DA release in NACC and nicotine-stimulated LMA.ZK200775 (1.5, 3.0, 6.0 mg/kg) alone influenced neither DA release nor LMA. ZK200775 showed 34-fold selectivity for AMPA receptors compared to NMDA receptors and no affinity to nicotine receptors [2].
别名ZK200775 (hydrate), MPQX hydrate
化学信息
分子量427.27
分子式C14H17F3N3O7P
CAS No.1255517-78-2
密度no data available
储存&溶解度
存储Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice.
溶解度信息
DMSO: 5 mg/mL (11.70 mM), Sonication is recommended.
溶液配制表
1mg5mg10mg50mg
1 mM2.3404 mL11.7022 mL23.4044 mL117.0220 mL
5 mM0.4681 mL2.3404 mL4.6809 mL23.4044 mL
10 mM0.2340 mL1.1702 mL2.3404 mL11.7022 mL

计算器

  • 摩尔浓度 计算器
  • 稀释 计算器
  • 配液 计算器
  • 分子量 计算器

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算,可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法:
TargetMol | Animal experiments比如您的给药剂量是 10 mg/kg ,每只动物体重 20 g ,给药体积 100 μLTargetMol | Animal experiments 一共给药动物 10 只 ,您使用的配方为 5% TargetMol | reagent DMSO+ 30%PEG300+ 5%Tween 80 + 60% ddH2O. 那么您的工作液浓度为 2 mg/mL
母液配置方法: 2 mg 药物溶于 50 μLDMSOTargetMol | reagent ( 母液浓度为 40 mg/mL ), 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度,请先与我们联系。
体内配方的制备方法:50μLDMSOTargetMol | reagent 母液,添加 300 μLPEG300TargetMol | reagent 混匀澄清,再加 50μLTween 80, 混匀澄清,再加 600μLddH2OTargetMol | reagent 混匀澄清

以上为“体内实验配液计算器”的使用方法举例,并不是具体某个化合物的推荐配制方式,请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。

1 请输入动物实验的基本信息
mg/kg
g
μL
2 请输入动物体内配方组成,不同的产品配方组成不同,如有配方需求,可先联系我们提供正确的体内配方。
% DMSO
%
%Tween 80
%ddH2O

剂量转换

对于不同动物的给药剂量换算,您也可以参考 更多

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评论列表

4个月前
5.0
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