Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year
DI-1859 是选择性的、有效的、共价的 DCN1 抑制剂。低纳摩尔浓度下,DI-1859 能够抑制细胞中 cullin 3 的 neddylation。DI-1859 能够促使小鼠肝脏中 NRF2 蛋白(一种 CRL3 底物)显著提高,并有效保护小鼠,防止乙酰氨基酚诱导的肝损伤。
规格 | 价格/CNY | 货期 | 数量 | |
---|---|---|---|---|
25 mg | 待询 | 8-10周 | ||
50 mg | 待询 | 8-10周 | ||
100 mg | 待询 | 8-10周 |
产品描述 | DI-1859 is a selective, potent and covalent inhibitor of DCN1. At low nanomolar concentrations, DI-1859 inhibits the neddylation of cullin 3 in cells. DI-1859 induces a significant increase in NRF2 protein, a CRL3 substrate, in mouse liver and effectively protects mice from acetaminophen-induced liver injury. |
分子量 | 555.78 |
分子式 | C30H45N5O3S |
CAS No. | 2247061-09-0 |
Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year
对于不同动物的给药剂量换算,您也可以参考 更多...
请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算,可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法: 比如您的给药剂量是10 mg/kg,每只动物体重20 g,给药体积100 μL,一共给药动物10 只,您使用的配方为5% DMSO+30% PEG300+5% Tween 80+60% ddH2O。那么您的工作液浓度为2 mg/mL。
母液配置方法:2 mg 药物溶于 50 μL DMSO (母液浓度为 40 mg/mL), 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度,请先与我们联系。
体内配方的制备方法:取 50 μL DMSO 主液,加入 300 μL PEG300, 混匀澄清,再加 50 μL Tween 80,混匀澄清,再加 600 μL ddH2O, 混匀澄清。
您可能有的问题的答案可以在抑制剂处理说明中找到,包括如何准备库存溶液,如何存储产品,以及基于细胞的分析和动物实验需要特别注意的问题。
DI-1859 2247061-09-0 Others Inhibitor inhibitor inhibit