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RI-1

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产品编号 T2276Cas号 415713-60-9
别名 RI-1; 3-氯-1-(3,4-二氯苯基)-4-(4-吗啉基)-1H-吡咯-2,5-二酮, RI1, RAD51 inhibitor 1

RI-1 (RAD51 inhibitor 1) 是一种选择性 RAD51的抑制剂,IC50值为 5-30 μM,可以破坏人类细胞中的同源重组。它在半胱氨酸 319 处与 RAD51 蛋白表面共价结合,并通过直接结合到 RAD51 细丝中蛋白质亚基之间的界面的蛋白质表面来灭活 RAD51。

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纯度: 99.62%
产品编号 T2276 别名 RI-1; 3-氯-1-(3,4-二氯苯基)-4-(4-吗啉基)-1H-吡咯-2,5-二酮, RI1, RAD51 inhibitor 1Cas号 415713-60-9

RI-1 (RAD51 inhibitor 1) 是一种选择性 RAD51的抑制剂,IC50值为 5-30 μM,可以破坏人类细胞中的同源重组。它在半胱氨酸 319 处与 RAD51 蛋白表面共价结合,并通过直接结合到 RAD51 细丝中蛋白质亚基之间的界面的蛋白质表面来灭活 RAD51。

规格价格库存数量
1 mg
¥ 266
现货
2 mg
¥ 378
现货
5 mg
¥ 622
现货
10 mg
¥ 1,080
现货
25 mg
¥ 1,950
现货
50 mg
¥ 3,730
现货
100 mg
¥ 5,450
现货
1 mL x 10 mM (in DMSO)
¥ 683
现货
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产品介绍

生物活性
产品描述
RI-1 (RAD51 inhibitor 1) is a RAD51 inhibitor (IC50: 5-30 μM).
靶点活性
RAD51:<30 μM
体内活性
在HeLa细胞,MCF-7和U2OS三种癌细胞株中,RI-1具有单剂毒性(LD50:20-40 μM)。 通过直接和特异破坏HsRAD51和抑制RAD51,RI-1可抑制RAD51在ssDNA上形成丝的能力,从而使细胞对DNA损伤的敏感性增加。RI-1使G2期细胞的γ-H2AX灶减少,并使辐射6小时后未修复DSB的水平增加。
激酶实验
DNA binding assays: All reactions are performed in black non-binding polystyrene 384-well plates with reaction volumes of 30–100 μL. Purified DNA strand exchange proteins and chemical compounds are pre-incubated at room temperature for 5 minutes; they are then further incubated at 37°C for 30 min with 100 nM of ssDNA substrate, consisting of a 45-mer poly-dT tagged with Alexa 488 at the 5' terminus (synthesized and purified by Integrated DNA Technologies). Reactions are performed in 20 mM HEPES pH 7.5, 10 mM MgCl2, 0.25 μM BSA, 2% glycerol, 30 mM NaCl, 4% DMSO and 2 mM ATP. Some conditions included DTT or TCEP (tris(2-carboxyethyl)phosphine) as indicated. DNA binding is measured as a function of fluorescence polarization (FP) with a Safire2 plate reader, using the following settings: excitation 470±5 nM, emission 530±5 nM, 10 reads/well, Z height and G factor auto-calibrated from control wells. Displayed error bars represent standard deviation. For experiments involving a titration of protein concentrations, data are fit to an equation that accounts for the cooperative nature by which recombinase proteins bind DNA. For experiments involving a titration of RI-1, protein concentrations are selected to give an ~80% saturation of the FP signal in the absence of RI-1.
细胞实验
Cytotoxicity is determined by loss of colony-forming ability. Experiments are performed in triplicate. Crystal violet stained colonies are imaged with a CCD camera and counted using NIH Image software. Error bars denote standard error.(Only for Reference)
别名RI-1; 3-氯-1-(3,4-二氯苯基)-4-(4-吗啉基)-1H-吡咯-2,5-二酮, RI1, RAD51 inhibitor 1
化学信息
分子量361.61
分子式C14H11Cl3N2O3
CAS No.415713-60-9
SmilesClC1=C(N2CCOCC2)C(=O)N(C1=O)c1ccc(Cl)c(Cl)c1
密度1.61 g/cm3
储存&溶解度
存储Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice.
溶解度信息
DMSO: 36.2 mg/mL (100.11 mM), Sonication is recommended.
溶液配制表
DMSO
1mg5mg10mg50mg
1 mM2.7654 mL13.8271 mL27.6541 mL138.2705 mL
5 mM0.5531 mL2.7654 mL5.5308 mL27.6541 mL
10 mM0.2765 mL1.3827 mL2.7654 mL13.8271 mL
20 mM0.1383 mL0.6914 mL1.3827 mL6.9135 mL
50 mM0.0553 mL0.2765 mL0.5531 mL2.7654 mL
100 mM0.0277 mL0.1383 mL0.2765 mL1.3827 mL

SCI 文献

计算器

  • 摩尔浓度 计算器
  • 稀释 计算器
  • 配液 计算器
  • 分子量 计算器

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算,可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法:
TargetMol | Animal experiments比如您的给药剂量是 10 mg/kg ,每只动物体重 20 g ,给药体积 100 μLTargetMol | Animal experiments 一共给药动物 10 只 ,您使用的配方为 5% TargetMol | reagent DMSO+ 30%PEG300+ 5%Tween 80 + 60% ddH2O. 那么您的工作液浓度为 2 mg/mL
母液配置方法: 2 mg 药物溶于 50 μLDMSOTargetMol | reagent ( 母液浓度为 40 mg/mL ), 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度,请先与我们联系。
体内配方的制备方法:50μLDMSOTargetMol | reagent 母液,添加 300 μLPEG300TargetMol | reagent 混匀澄清,再加 50μLTween 80, 混匀澄清,再加 600μLddH2OTargetMol | reagent 混匀澄清

以上为“体内实验配液计算器”的使用方法举例,并不是具体某个化合物的推荐配制方式,请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。

1 请输入动物实验的基本信息
mg/kg
g
μL
2 请输入动物体内配方组成,不同的产品配方组成不同,如有配方需求,可先联系我们提供正确的体内配方。
% DMSO
%
%Tween 80
%ddH2O

剂量转换

对于不同动物的给药剂量换算,您也可以参考 更多

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4个月前
5.0
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