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FGI-106 tetrahydrochloride

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产品编号 T11281LCas号 1149348-10-6

FGI-106 tetrahydrochloride 对多种病毒具有抑制活性，有抗埃博拉病毒，裂谷病毒和登革热病毒的 EC50分别为 100 nM，800 nM 和 400-900 nM，抑制非失血性发热病毒HCV 和HIV-1的EC50分别为 200 nM 和 150 nM 。

FGI-106 tetrahydrochloride
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FGI-106 tetrahydrochloride

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纯度: 98.98%
产品编号 T11281LCas号 1149348-10-6

FGI-106 tetrahydrochloride 对多种病毒具有抑制活性，有抗埃博拉病毒，裂谷病毒和登革热病毒的 EC50分别为 100 nM，800 nM 和 400-900 nM，抑制非失血性发热病毒HCV 和HIV-1的EC50分别为 200 nM 和 150 nM 。

规格价格库存数量
1 mg¥ 598现货
5 mg¥ 1,730现货
10 mg¥ 2,560现货
25 mg¥ 3,970现货
50 mg¥ 5,560现货
100 mg¥ 7,380现货
200 mg¥ 9,950现货
1 mL x 10 mM (in DMSO)¥ 2,310现货
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产品介绍

生物活性
产品描述
FGI-106 tetrahydrochloride demonstrates potent inhibitory activity across a broad spectrum of viruses, including those causing hemorrhagic fevers such as Ebola, Rift Valley, and Dengue Fever, with half-maximal effective concentrations (EC50s) of 100 nM, 800 nM, and 400-900 nM, respectively. Additionally, it effectively inhibits non-hemorrhagic fever viruses, notably HCV and HIV-1, with EC50s of 200 nM and 150 nM, respectively, indicating its broad-spectrum antiviral potential.
靶点活性
EBOV:（EC50）100 nM , DENV: 400-900 nM , HIV-1:150 nM , HCV: 200 nM , Rift Valley virus: 800 nM
体外活性
在细胞水平的实验中，使用FGI-106处理能够抑制包括正链和负链RNA病毒在内的多种病毒家族的复制。2 μM的FGI-106处理能够相对于对照组使传染性病毒滴度降低4个数量级，其对病毒杀伤宿主细胞（Vero E6细胞）的抑制半最大有效浓度（EC90）估计为0.6 μM。
体内活性
FGI-106 以剂量依赖的方式降低了来自扎伊尔EBOV的死亡率。
化学信息
分子量604.48
分子式C28H42Cl4N6
CAS No.1149348-10-6
SmilesCl.Cl.Cl.Cl.CN(C)CCCNc1cc(C)nc2c1ccc1c2ccc2c(NCCCN(C)C)cc(C)nc12
密度no data available
储存&溶解度
存储Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice.
溶解度信息
DMSO: 7.5 mg/ml (12.41 mM), Sonication is recommended.
溶液配制表
1mg5mg10mg50mg
1 mM1.6543 mL8.2716 mL16.5431 mL82.7157 mL
5 mM0.3309 mL1.6543 mL3.3086 mL16.5431 mL
10 mM0.1654 mL0.8272 mL1.6543 mL8.2716 mL

计算器

  • 摩尔浓度 计算器
  • 稀释 计算器
  • 配液 计算器
  • 分子量 计算器

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算，可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法：
TargetMol | Animal experiments比如您的给药剂量是 10 mg/kg ，每只动物体重 20 g ，给药体积 100 μL ， TargetMol | Animal experiments 一共给药动物 10 只 ，您使用的配方为 5% TargetMol | reagent DMSO+ 30%PEG300+ 5%Tween 80 + 60% ddH2O. 那么您的工作液浓度为 2 mg/mL 。
母液配置方法: 2 mg 药物溶于 50 μLDMSOTargetMol | reagent （ 母液浓度为 40 mg/mL ）, 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们联系。
体内配方的制备方法: 取 50μLDMSOTargetMol | reagent 母液，添加 300 μLPEG300TargetMol | reagent 混匀澄清，再加 50μLTween 80, 混匀澄清，再加 600μLddH2OTargetMol | reagent 混匀澄清

以上为“体内实验配液计算器”的使用方法举例，并不是具体某个化合物的推荐配制方式，请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。

1 请输入动物实验的基本信息
mg/kg
g
μL
2 请输入动物体内配方组成，不同的产品配方组成不同，如有配方需求，可先联系我们提供正确的体内配方。
% DMSO
%
%Tween 80
%ddH2O

剂量转换

对于不同动物的给药剂量换算，您也可以参考 更多

关键词

feverpathogensEbolaInfluenza VirusinhibitHIV-1replicationFGI 106 TetrahydrochlorideHCVhemorrhagicHepatitis C virusEBOVHIVtetrahydrochlorideFGI106 tetrahydrochlorideFGI106 TetrahydrochlorideInhibitorFGI-106 tetrahydrochlorideFGI-106broad-spectrumantiviralHuman immunodeficiency virusFGI-106 TetrahydrochloridelethalFGI106FGI 106 tetrahydrochlorideFGI 106

评论列表

4个月前
5.0
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