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4EGI-1

Rating icon 很棒
产品编号 T2665Cas号 315706-13-9
别名 4EGI 1

4EGI-1 是一种竞争性 eIF4E/eIF4 g 相互作用抑制剂,与 eIF4E 结合,Kd 值为 25 μM。

4EGI-1

4EGI-1

Rating icon 很棒
纯度: 99.12%
产品编号 T2665 别名 4EGI 1Cas号 315706-13-9

4EGI-1 是一种竞争性 eIF4E/eIF4 g 相互作用抑制剂,与 eIF4E 结合,Kd 值为 25 μM。

规格价格库存数量
1 mg¥ 313现货
2 mg¥ 445现货
5 mg¥ 795现货
10 mg¥ 995现货
25 mg¥ 1,990现货
50 mg¥ 2,890现货
1 mL x 10 mM (in DMSO)¥ 866现货
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产品介绍

生物活性
产品描述
4EGI-1, a competitive eIF4E/eIF4 g interaction inhibitor, binds to eIF4E(KD=25 μM).
靶点活性
eIF4E-eIF4G:25 μM(Kd)
体内活性
在Jurkat细胞中,4EGI-1能够促进细胞凋亡。在A549肺癌细胞中(IC50=6 μM),4EGI-1能够有效抑制细胞生长。在人类肺癌细胞中,4EGI-1通过诱导DR5和下调c-FLIP,cap依赖性蛋白质翻译的抑制而增加TRAIL诱导的细胞凋亡。
细胞实验
Cell viability is measured by treatment of Jurkat cells with compound for 24 h and by determination of intracellular ATP using the CellTiterGlo assay. For measurement of apoptotic DNA fragmentation, cells are treated for 24 h with 60 μM EGI-1 or 6.65 μM camptothecin in the presence or absence of 100 mM zVAD-FMK, a broad-spectrum caspase inhibitor. After fixation and staining with PI, cellular DNA content is determined by FACS analysis in a FACS Calibur machine. Nuclear morphology after 24 h EG1-1 treatment is visualized by staining of cells with Hoechst dye and ?uorescence microscopy. For the A549 lung cancer cells, cell growth in the presence of 4EGI-1 is determined using the SRB staining method.(Only for Reference)
别名4EGI 1
化学信息
分子量451.28
分子式C18H12Cl2N4O4S
CAS No.315706-13-9
SmilesOC(=O)C(\Cc1ccccc1[N+]([O-])=O)=N\Nc1nc(cs1)-c1ccc(Cl)c(Cl)c1
密度1.58 g/cm3 (Predicted)
储存&溶解度
存储store at low temperature | Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice.
溶解度信息
DMSO: 45.1 mg/mL (100 mM)
溶液配制表
1mg5mg10mg50mg
1 mM2.2159 mL11.0796 mL22.1592 mL110.7960 mL
5 mM0.4432 mL2.2159 mL4.4318 mL22.1592 mL
10 mM0.2216 mL1.1080 mL2.2159 mL11.0796 mL
20 mM0.1108 mL0.5540 mL1.1080 mL5.5398 mL
50 mM0.0443 mL0.2216 mL0.4432 mL2.2159 mL
100 mM0.0222 mL0.1108 mL0.2216 mL1.1080 mL

计算器

  • 摩尔浓度 计算器
  • 稀释 计算器
  • 配液 计算器
  • 分子量 计算器

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算,可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法:
TargetMol | Animal experiments比如您的给药剂量是 10 mg/kg ,每只动物体重 20 g ,给药体积 100 μLTargetMol | Animal experiments 一共给药动物 10 只 ,您使用的配方为 5% TargetMol | reagent DMSO+ 30%PEG300+ 5%Tween 80 + 60% ddH2O. 那么您的工作液浓度为 2 mg/mL
母液配置方法: 2 mg 药物溶于 50 μLDMSOTargetMol | reagent ( 母液浓度为 40 mg/mL ), 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度,请先与我们联系。
体内配方的制备方法:50μLDMSOTargetMol | reagent 母液,添加 300 μLPEG300TargetMol | reagent 混匀澄清,再加 50μLTween 80, 混匀澄清,再加 600μLddH2OTargetMol | reagent 混匀澄清

以上为“体内实验配液计算器”的使用方法举例,并不是具体某个化合物的推荐配制方式,请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。

1 请输入动物实验的基本信息
mg/kg
g
μL
2 请输入动物体内配方组成,不同的产品配方组成不同,如有配方需求,可先联系我们提供正确的体内配方。
% DMSO
%
%Tween 80
%ddH2O

剂量转换

对于不同动物的给药剂量换算,您也可以参考 更多

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4个月前
5.0
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