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4EGI-1

Rating icon 很棒
产品编号 T2665Cas号 315706-13-9
别名 4EGI 1

4EGI-1 是一种竞争性 eIF4E/eIF4 g 相互作用抑制剂,与 eIF4E 结合,Kd 值为 25 μM。

4EGI-1

4EGI-1

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纯度: 99.12%
产品编号 T2665 别名 4EGI 1Cas号 315706-13-9

4EGI-1 是一种竞争性 eIF4E/eIF4 g 相互作用抑制剂,与 eIF4E 结合,Kd 值为 25 μM。

规格价格库存数量
1 mg
¥ 313
现货
2 mg
¥ 445
现货
5 mg
¥ 795
现货
10 mg
¥ 995
现货
25 mg
¥ 1,990
现货
50 mg
¥ 2,890
现货
1 mL x 10 mM (in DMSO)
¥ 866
现货
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产品介绍

生物活性
产品描述
4EGI-1, a competitive eIF4E/eIF4 g interaction inhibitor, binds to eIF4E(KD=25 μM).
靶点活性
eIF4E-eIF4G:25 μM(Kd)
体内活性
在Jurkat细胞中,4EGI-1能够促进细胞凋亡。在A549肺癌细胞中(IC50=6 μM),4EGI-1能够有效抑制细胞生长。在人类肺癌细胞中,4EGI-1通过诱导DR5和下调c-FLIP,cap依赖性蛋白质翻译的抑制而增加TRAIL诱导的细胞凋亡。
细胞实验
Cell viability is measured by treatment of Jurkat cells with compound for 24 h and by determination of intracellular ATP using the CellTiterGlo assay. For measurement of apoptotic DNA fragmentation, cells are treated for 24 h with 60 μM EGI-1 or 6.65 μM camptothecin in the presence or absence of 100 mM zVAD-FMK, a broad-spectrum caspase inhibitor. After fixation and staining with PI, cellular DNA content is determined by FACS analysis in a FACS Calibur machine. Nuclear morphology after 24 h EG1-1 treatment is visualized by staining of cells with Hoechst dye and ?uorescence microscopy. For the A549 lung cancer cells, cell growth in the presence of 4EGI-1 is determined using the SRB staining method.(Only for Reference)
别名4EGI 1
化学信息
分子量451.28
分子式C18H12Cl2N4O4S
CAS No.315706-13-9
SmilesOC(=O)C(\Cc1ccccc1[N+]([O-])=O)=N\Nc1nc(cs1)-c1ccc(Cl)c(Cl)c1
密度1.58 g/cm3 (Predicted)
储存&溶解度
存储store at low temperature | Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice.
溶解度信息
DMSO: 100 mg/mL (221.59 mM), Sonication is recommended.
溶液配制表
DMSO
1mg5mg10mg50mg
1 mM2.2159 mL11.0796 mL22.1592 mL110.7960 mL
5 mM0.4432 mL2.2159 mL4.4318 mL22.1592 mL
10 mM0.2216 mL1.1080 mL2.2159 mL11.0796 mL
20 mM0.1108 mL0.5540 mL1.1080 mL5.5398 mL
50 mM0.0443 mL0.2216 mL0.4432 mL2.2159 mL
100 mM0.0222 mL0.1108 mL0.2216 mL1.1080 mL

SCI 文献

计算器

  • 摩尔浓度 计算器
  • 稀释 计算器
  • 配液 计算器
  • 分子量 计算器

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算,可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法:
TargetMol | Animal experiments比如您的给药剂量是 10 mg/kg ,每只动物体重 20 g ,给药体积 100 μLTargetMol | Animal experiments 一共给药动物 10 只 ,您使用的配方为 5% TargetMol | reagent DMSO+ 30%PEG300+ 5%Tween 80 + 60% ddH2O. 那么您的工作液浓度为 2 mg/mL
母液配置方法: 2 mg 药物溶于 50 μLDMSOTargetMol | reagent ( 母液浓度为 40 mg/mL ), 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度,请先与我们联系。
体内配方的制备方法:50μLDMSOTargetMol | reagent 母液,添加 300 μLPEG300TargetMol | reagent 混匀澄清,再加 50μLTween 80, 混匀澄清,再加 600μLddH2OTargetMol | reagent 混匀澄清

以上为“体内实验配液计算器”的使用方法举例,并不是具体某个化合物的推荐配制方式,请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。

1 请输入动物实验的基本信息
mg/kg
g
μL
2 请输入动物体内配方组成,不同的产品配方组成不同,如有配方需求,可先联系我们提供正确的体内配方。
% DMSO
%
%Tween 80
%ddH2O

剂量转换

对于不同动物的给药剂量换算,您也可以参考 更多

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4个月前
5.0
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