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Zafirlukast (ICI 204219) 是一种白三烯 D4 受体 (LTD4) 拮抗剂 (IC50=0.6 μM),具有口服活性。Zafirlukast 具有平喘、抗炎和抗菌作用,被用于哮喘的预防和治疗。
Zafirlukast (ICI 204219) 是一种白三烯 D4 受体 (LTD4) 拮抗剂 (IC50=0.6 μM),具有口服活性。Zafirlukast 具有平喘、抗炎和抗菌作用,被用于哮喘的预防和治疗。
规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
---|---|---|---|
10 mg | ¥ 249 | 现货 | |
25 mg | ¥ 377 | 现货 | |
50 mg | ¥ 533 | 5日内发货 | |
100 mg | ¥ 772 | 5日内发货 | |
500 mg | ¥ 2,784 | 5日内发货 | |
1 mL x 10 mM (in DMSO) | ¥ 576 | 现货 |
产品描述 | Zafirlukast (ICI 204219) is an orally active leukotriene D4 receptor (LTD4) antagonist (IC50=0.6 μM). Zafirlukast has anti-asthmatic, anti-inflammatory, and antimicrobial properties and is used in the prevention and treatment of asthma. |
体外活性 | 方法:肺腺癌细胞 LA795 用 Zafirlukast (25-100 µM) 处理 48 h,通过 MTT assay 测定细胞活力。 结果:Zafirlukast ZAF浓度依赖性地抑制 LA795 细胞的增殖,50、75 和 100 µM 的 Zafirlukast 分别使 LA795 细胞的增殖能力降低了 27.3%、55.5% 和 67.3%。[1] 方法:乳腺癌细胞 MDA-MB-231 用 Zafirlukast (20 µM) 处理 1-37 h,通过 scratch assay 检测细胞迁移。 结果:与 1 h 时获得的面积值相比,载体处理的细胞在终点时迁移到覆盖超过 86% 的划痕区域,而 Zafirlukast 处理的细胞迁移明显减弱,在终点时覆盖了 56% 的划痕区域。[2] |
体内活性 | 方法:为检测体内抗肿瘤活性,将 Zafirlukast (2.9-5.8 mg/kg) 腹腔注射给携带 LA795 异种移植物的 BALB/c nude 小鼠,每两天一次,给药七次。 结果:高剂量 Zafirlukast 的实验组肿瘤生长速度最慢。Zafirlukast 对肿瘤移植小鼠肺腺癌肿瘤的生长具有显著的抑制作用。Zafirlukast 对小鼠体重没有显著影响。[1] |
别名 | 扎鲁司特, Vanticon, ICI 204219, Accolate |
分子量 | 575.68 |
分子式 | C31H33N3O6S |
CAS No. | 107753-78-6 |
Smiles | COc1cc(ccc1Cc1cn(C)c2ccc(NC(=O)OC3CCCC3)cc12)C(=O)NS(=O)(=O)c1ccccc1C |
密度 | 1.32 g/cm3 (Predicted) |
存储 | keep away from direct sunlight,store at low temperature | Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice. | ||||||||||||||||||||||||||||||
溶解度信息 | DMSO: 55 mg/mL (95.54 mM) Ethanol: < 1 mg/mL (insoluble or slightly soluble) H2O: < 1 mg/mL (insoluble or slightly soluble) | ||||||||||||||||||||||||||||||
溶液配制表 | |||||||||||||||||||||||||||||||
DMSO
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