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Zafirlukast

产品编号 T6736Cas号 107753-78-6
别名 扎鲁司特|||Vanticon|||ICI 204219|||Accolate

Zafirlukast (ICI 204219) 是一种白三烯 D4 受体 (LTD4) 拮抗剂 (IC50=0.6 μM),具有口服活性。Zafirlukast 具有平喘、抗炎和抗菌作用,被用于哮喘的预防和治疗。

Zafirlukast

Zafirlukast

产品编号 T6736别名 扎鲁司特, Vanticon, ICI 204219, AccolateCas号 107753-78-6

Zafirlukast (ICI 204219) 是一种白三烯 D4 受体 (LTD4) 拮抗剂 (IC50=0.6 μM),具有口服活性。Zafirlukast 具有平喘、抗炎和抗菌作用,被用于哮喘的预防和治疗。

规格价格库存数量
10 mg¥ 249现货
25 mg¥ 377现货
50 mg¥ 533现货
100 mg¥ 7725日内发货
500 mg¥ 2,7845日内发货
1 mL x 10 mM (in DMSO)¥ 576现货
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产品介绍

生物活性
产品描述
Zafirlukast (ICI 204219) is an orally active leukotriene D4 receptor (LTD4) antagonist (IC50=0.6 μM). Zafirlukast has anti-asthmatic, anti-inflammatory, and antimicrobial properties and is used in the prevention and treatment of asthma.
体外活性
方法:肺腺癌细胞 LA795 用 Zafirlukast (25-100 µM) 处理 48 h,通过 MTT assay 测定细胞活力。
结果:Zafirlukast ZAF浓度依赖性地抑制 LA795 细胞的增殖,50、75 和 100 µM 的 Zafirlukast 分别使 LA795 细胞的增殖能力降低了 27.3%、55.5% 和 67.3%。[1]
方法:乳腺癌细胞 MDA-MB-231 用 Zafirlukast (20 µM) 处理 1-37 h,通过 scratch assay 检测细胞迁移。
结果:与 1 h 时获得的面积值相比,载体处理的细胞在终点时迁移到覆盖超过 86% 的划痕区域,而 Zafirlukast 处理的细胞迁移明显减弱,在终点时覆盖了 56% 的划痕区域。[2]
体内活性
方法:为检测体内抗肿瘤活性,将 Zafirlukast (2.9-5.8 mg/kg) 腹腔注射给携带 LA795 异种移植物的 BALB/c nude 小鼠,每两天一次,给药七次。
结果:高剂量 Zafirlukast 的实验组肿瘤生长速度最慢。Zafirlukast 对肿瘤移植小鼠肺腺癌肿瘤的生长具有显著的抑制作用。Zafirlukast 对小鼠体重没有显著影响。[1]
别名扎鲁司特, Vanticon, ICI 204219, Accolate
化学信息
分子量575.68
分子式C31H33N3O6S
CAS No.107753-78-6
储存&溶解度
存储Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice.
溶解度信息
DMSO: 55 mg/mL (95.54 mM)
Ethanol: < 1 mg/mL (insoluble or slightly soluble)
H2O: < 1 mg/mL (insoluble or slightly soluble)
溶液配制表
DMSO
1mg5mg10mg50mg
1 mM1.7371 mL8.6854 mL17.3708 mL86.8538 mL
5 mM0.3474 mL1.7371 mL3.4742 mL17.3708 mL
10 mM0.1737 mL0.8685 mL1.7371 mL8.6854 mL
20 mM0.0869 mL0.4343 mL0.8685 mL4.3427 mL
50 mM0.0347 mL0.1737 mL0.3474 mL1.7371 mL

计算器

  • 摩尔浓度 计算器
  • 稀释 计算器
  • 配液 计算器
  • 分子量 计算器

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算,可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法:
TargetMol | Animal experiments比如您的给药剂量是 10 mg/kg ,每只动物体重 20 g ,给药体积 100 μLTargetMol | Animal experiments 一共给药动物 10 只 ,您使用的配方为 5% TargetMol | reagent DMSO+ 30%PEG300+ 5%Tween 80 + 60% ddH2O. 那么您的工作液浓度为 2 mg/mL
母液配置方法: 2 mg 药物溶于 50 μLDMSOTargetMol | reagent ( 母液浓度为 40 mg/mL ), 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度,请先与我们联系。
体内配方的制备方法:50μLDMSOTargetMol | reagent 母液,添加 300 μLPEG300TargetMol | reagent 混匀澄清,再加 50μLTween 80, 混匀澄清,再加 600μLddH2OTargetMol | reagent 混匀澄清

以上为“体内实验配液计算器”的使用方法举例,并不是具体某个化合物的推荐配制方式,请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。

1 请输入动物实验的基本信息
mg/kg
g
μL
2 请输入动物体内配方组成,不同的产品配方组成不同,如有配方需求,可先联系我们提供正确的体内配方。
% DMSO
%
%Tween 80
%ddH2O

剂量转换

对于不同动物的给药剂量换算,您也可以参考 更多

关键词

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