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BLT2 antagonist-1
还可以产品编号 T79418Cas号 2069220-61-5
BLT2 agonist-1 (compound 15b) 是选择性BLT2拮抗剂，能在224 nM IC50下抑制CHO-BLT2细胞趋化性。它不影响CHO-BLT1细胞趋化性，并在132 nM Ki值下抑制LTB4与BLT2结合。BLT2 agonist-1适用于哮喘、慢性阻塞性肺病等炎症性气道疾病研究。
BLT2 antagonist-1
还可以产品编号 T79418Cas号 2069220-61-5
BLT2 agonist-1 (compound 15b) 是选择性BLT2拮抗剂，能在224 nM IC50下抑制CHO-BLT2细胞趋化性。它不影响CHO-BLT1细胞趋化性，并在132 nM Ki值下抑制LTB4与BLT2结合。BLT2 agonist-1适用于哮喘、慢性阻塞性肺病等炎症性气道疾病研究。
| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
|---|---|---|---|
| 25 mg | ¥ 11,700 | 8-10周 | |
| 50 mg | ¥ 15,300 | 8-10周 | |
| 100 mg | ¥ 19,500 | 8-10周 |
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与"BLT2 antagonist-1"相关的抑制剂
L 674573
L-674573, L674573, L-674,573, L674,573, L 674,573
T24327127481-29-2
L 674573是白三烯生物合成的抑制剂。
- ¥ 287
规格
数量
ABT-080
VML-530, VML530, VML 530, ABT080
T26524189498-57-5
ABT-080 (VML 530)是白三烯合成的抑制剂，有用于治疗哮喘的潜力。
- ¥ 287
规格
数量
MK-571 sodium
客户已引用
Verlukast sodium, MK-571 sodium salt, MK571 sodium, L-660711 sodium salt, L-660711 (sodium salt)
T3148115103-85-0
MK-571 sodium (L-660711 sodium salt) 是一种可口服的选择性白三烯 D4受体拮抗剂，在豚鼠和人肺膜的 Ki 分别为0.22 和 2.1 nM。
- ¥ 275
规格
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客户已引用 Masilukast
ZD-3523, SA-09012, MCC-847, ICI-D-3523, ICI D-3523, D-3523
T27979136564-68-6In house
Masilukast(MCC-847) 是一种口服的白三烯D4 (LTD4) 受体拮抗剂，可用于研究与炎症相关的疾病。
- ¥ 3580
规格
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REV 5901A
REV 5901A(101910-24-1 Free base), REV 5901 HCl
T21821L92532-23-5In house
REV 5901A (REV 5901 HCl) 是一种具有口服活性的白三烯受体 (leukotriene receptor) 拮抗剂，也是一种 5-脂氧合酶 (5-lipoxygenase) 抑制剂，具有抗菌活性，可减弱小鼠体内结肠癌的生长。REV 5901A 可用于研究哮喘和心肌梗死。
- ¥ 1300
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CGP 35949
CGP-35949, Cgp-35949, Cgp35949, CGP35949
T30828111130-13-3In house
CGP 35949是一种具有磷脂酶抑制活性的LTD4拮抗剂。
- ¥ 463
规格
数量
L 651896
L-651896, L651896
T2430699134-29-9In house
L 651896 是一种新型白三烯生物合成和 5-脂氧合酶抑制剂，可用于研究呼吸系统疾病和心血管疾病。
- ¥ 2330
规格
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Montelukast sodium 客户已引用
孟鲁司特钠, MK0476
T1677L151767-02-1
Montelukast sodium (MK0476) 是可口服的半胱氨酸白三烯受体1 选择性拮抗剂，可用于研究预防哮喘和肝损伤。它还可减少心脏损伤，在肠缺血-再灌注损伤中也具有抗氧化作用。
- ¥ 291
规格
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客户已引用 LY255283
LY 255283
T22946117690-79-6
LY255283 是白三烯 B4 (LTB4) 受体的特异性拮抗剂，抑制人外周血多形核白细胞和由钙离子载体 A23187 激活的单核细胞中 LTB(4) 的产生。
- ¥ 455
规格
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Montelukast 客户已引用
孟鲁司特, Singular
T1677158966-92-8
Montelukast (Singular) 是可口服的半胱氨酸白三烯受体1 选择性拮抗剂，可用于研究预防哮喘和肝损伤。它还可减少心脏损伤，在肠缺血-再灌注损伤中也具有抗氧化作用。
- ¥ 343
规格
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客户已引用 Nedocromil
尼多克罗, FPL 59002
T1628069049-73-6
Nedocromil (FPL 59002) 对多种介质的作用或形成有抑制作用，包括组胺，前列腺素 D2和白三烯 C4。
- ¥ 283
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产品介绍
生物活性
化学信息
| 产品描述 | BLT2 antagonist-1 (compound 15b) is a selective inhibitor of the BLT2 receptor, impeding the chemotaxis of CHO-BLT2 cells at an IC50 of 224 nM, while not affecting CHO-BLT1 cell chemotaxis. It blocks the interaction between LTB4 and the BLT2 receptor with a K_i of 132 nM and may serve as a research tool for inflammatory airway diseases, including asthma and chronic obstructive pulmonary disease [1]. |
| 分子量 | 435.49 |
| 分子式 | C26H26FNO4 |
| CAS No. | 2069220-61-5 |
储存&溶解度
| 存储 | Shipping with blue ice. |
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