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Nedocromil
很棒产品编号 T16280Cas号 69049-73-6
别名 尼多克罗, FPL 59002
Nedocromil (FPL 59002) 对多种介质的作用或形成有抑制作用，包括组胺，前列腺素 D2和白三烯 C4。
Nedocromil
很棒 纯度: 95.00%
产品编号 T16280 别名 尼多克罗, FPL 59002Cas号 69049-73-6
Nedocromil (FPL 59002) 对多种介质的作用或形成有抑制作用，包括组胺，前列腺素 D2和白三烯 C4。
| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
|---|---|---|---|
| 1 mg | ¥ 283 | 现货 | |
| 5 mg | ¥ 659 | 现货 | |
| 10 mg | ¥ 995 | 现货 | |
| 25 mg | ¥ 2,160 | 现货 | |
| 50 mg | ¥ 3,490 | 现货 | |
| 100 mg | ¥ 4,970 | 现货 | |
| 200 mg | ¥ 7,210 | 现货 |
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与"Nedocromil"相关的抑制剂
Sodium butanoate
丁酸钠, Sodium Butyrate, Butanoic acid sodium salt
T1393156-54-7
Sodium butanoate (Sodium Butyrate) 是 butyrate 的钠盐。Butyrate 是一种短链脂肪酸，一种 I 类和 II 类组蛋白脱乙酰酶 (HDAC) 的抑制剂，与锌位点竞争性结合。Sodium butanoate 具有潜在抗肿瘤活性。
- ¥ 119
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Meclizine dihydrochloride
盐酸美克洛嗪, NSC28728, Meclozine dihydrochloride, Meclizine 2HCl
T11101104-22-9
Meclizine dihydrochloride (NSC28728) 是一种组胺 H1 拮抗剂，用于治疗妊娠期间的晕动病、眩晕和恶心以及放射病。它是小鼠组成型雄甾烷受体激动剂，是人 CAR 的反向激动剂。它可透过血脑屏障，可用于多聚谷氨酰胺毒性障碍方面的研究。
- ¥ 298
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Lidocaine
利多卡因, Xylocaine, Lignocaine, Alphacaine
T0468137-58-6
Lidocaine (Alphacaine) 是一种酰胺衍生物，抑制涉及复杂电压和依赖性的钠通道，可用于研究室性心律失常。它通过调节 miR-145 表达和进一步抑制 MEK/ERK 和 NF-κB 信号通路来减少胃癌细胞的生长，迁移和侵袭。
- ¥ 326
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Rutin
客户已引用
芦丁, Rutoside, Quercetin 3-O-rutinoside
T0795153-18-4
Rutin (Quercetin 3-O-rutinoside) 属于黄酮类天然产物，具有血脑屏障渗透性。Rutin 具有广泛的生物活性，包括抗氧化、抗炎、抗肿瘤、降血糖、神经保护、抗菌、抗衰老等等。
- ¥ 326
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客户已引用 Tranilast 客户已引用
曲尼司特, SB 252218, MK 341
T269053902-12-8
Tranilast (SB 252218) 是一种抗过敏药物，可抑制炎症细胞释放脂质介质和细胞因子，抑制前列腺素 D2 (PGD2)产生，IC50为 0.1 mM。它拮抗血管紧张素 II 并抑制其在血管平滑肌细胞中的生物学作用，具有抗炎和免疫调节作用。
- ¥ 197
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客户已引用 Alginic acid
褐藻酸, Snow acid algin G, Sazzio, Protanal LF, Norgine, Kelacid
T205979005-32-7
Alginic acid (Snow acid algin G) 是一种从褐海藻中提取的天然多糖，具有抗过敏和抗炎活性。 Alginic acid 抑制组胺释放，可用于食品工业。
- ¥ 99
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Trazodone hydrochloride
盐酸曲唑酮, Trazodone HCl, KB-831, AF-1161
T161925332-39-2
Trazodone hydrochloride (Trazodone HCl) 是5 羟色胺受体拮抗剂和重吸收抑制剂，用作抗抑郁药，可治疗失眠和焦虑。
- ¥ 343
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Mianserin hydrochloride
盐酸米安色林, ORG GB-94 HCl, Mianserin HCl
T078321535-47-7
Mianserin hydrochloride (Org GB 94) 是一种有抗抑郁活性的 H1 受体反向激动剂。
- ¥ 151
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Amitriptyline hydrochloride
盐酸阿米替林, Tryptizol, Domical, Annoyltin, Amitriptyline HCl
T0678549-18-8
Amitriptyline hydrochloride (Annoyltin) 是血清素再摄取转运体和去甲肾上腺素再摄取转运体抑制剂，还与多巴胺再摄取转运体结合，其Ki 为 2.58 μM。它也抑制肾上腺素能受体、毒蕈碱受体、组胺受体、5-羟色胺受体。它是TrkA 和TrkA 受体的激动剂，具有强神经营养活性和有抗抑郁作用。
5-HT ReceptorAChRAdrenergic ReceptorHistamine ReceptorNorepinephrineSerotonin TransporterSigma receptorSodium ChannelTrk receptor
- ¥ 195
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Histamine dihydrochloride
组胺二盐酸盐, peremin, Histamine 2HCl, Ceplene
T653456-92-8
Histamine dihydrochloride (Ceplene) 是 Histamine 的二盐酸形式。Histamine 是一种有机氮化合物，是一种强效的胃分泌兴奋剂，支气管平滑肌收缩剂，血管舒张剂，也是一种中枢作用的神经递质。
- ¥ 137
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Doxepin hydrochloride
盐酸多塞平, Toruan, Novoxapin, Doxepin HCl, Aponal
T15401229-29-4
Doxepin hydrochloride (Aponal) 是一种可口服的三环抗抑郁剂，是选择性组胺受体 H1拮抗剂。它也是 CYP450抑制剂，抑制 CYP450 2C19和 CYP450 1A2。
5-HT ReceptorAChRAdrenergic ReceptorCytochromes P450Dopamine ReceptorHistamine ReceptorNorepinephrine
- ¥ 326
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产品介绍
生物活性
化学信息
| 产品描述 | Nedocromil (FPL 59002) inhibits the action or formation of multiple mediators. Which including histamine, leukotriene C4 (LTC4), and prostaglandin D2 (PGD2). |
| 靶点活性 | Histamine:2.1 μM(IC30), PGD2:1.9 μM(IC30), LTC4:2.3 μM(IC30) |
| 体外活性 | Nedocromil通过对抗原挑战的肥大细胞，抑制组胺、LTC4和PGD2的释放，其IC30值分别为2.1 μM、2.3 μM和1.9 μM。同时，它对抗人类IgE亦表现出抑制作用，相应的IC30值为4.7 μM、1.3 μM和1.3 μM[1]。 |
| 体内活性 | Nedocromil可以显著改善患有糖尿病心肌病的小鼠的心脏功能，但治疗不能恢复至正常功能。与对照组相比，Nedocromil治疗的糖尿病小鼠心脏功能有明显改善。然而，与正常小鼠相比，接受Nedocromil治疗的糖尿病小鼠的心脏功能仍显著受损[2]。 |
| 别名 | 尼多克罗, FPL 59002 |
| 分子量 | 371.34 |
| 分子式 | C19H17NO7 |
| CAS No. | 69049-73-6 |
| Smiles | CCCc1c2oc(cc(=O)c2cc2c1n(CC)c(cc2=O)C(O)=O)C(O)=O |
| 密度 | 1.472 g/cm3 |
储存&溶解度
| 存储 | Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice. |
| 溶解度信息 | DMSO: 1 mg/ml, Sonication is recommended.  |
计算器
体内实验配液计算器
请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算，可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法：
比如您的给药剂量是 10 mg/kg ，每只动物体重 20 g ，给药体积 100 μL ， 
剂量转换
对于不同动物的给药剂量换算，您也可以参考 更多
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