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AZD9898
很棒产品编号 T14387Cas号 2042347-69-1
AZD9898 是一种白三烯-C4 合成酶抑制剂，IC50 为 0.28 nM。 AZD9898 可用于哮喘研究。 AZD9898 减轻 GABA 结合和肝毒性信号。
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AZD9898
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产品编号 T14387Cas号 2042347-69-1
AZD9898 是一种白三烯-C4 合成酶抑制剂，IC50 为 0.28 nM。 AZD9898 可用于哮喘研究。 AZD9898 减轻 GABA 结合和肝毒性信号。
| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
|---|---|---|---|
| 1 mg | ¥ 1,990 | 现货 | |
| 5 mg | ¥ 4,560 | 现货 | |
| 10 mg | ¥ 6,390 | 现货 | |
| 25 mg | ¥ 9,490 | 现货 | |
| 50 mg | ¥ 12,800 | 现货 |
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与"AZD9898"相关的抑制剂
L 674573
L-674573, L674573, L-674,573, L674,573, L 674,573
T24327127481-29-2
L 674573是白三烯生物合成的抑制剂。
- ¥ 287
规格
数量
ABT-080
VML-530, VML530, VML 530, ABT080
T26524189498-57-5
ABT-080 (VML 530)是白三烯合成的抑制剂，有用于治疗哮喘的潜力。
- ¥ 287
规格
数量
MK-571 sodium
客户已引用
Verlukast sodium, MK-571 sodium salt, MK571 sodium, L-660711 sodium salt, L-660711 (sodium salt)
T3148115103-85-0
MK-571 sodium (L-660711 sodium salt) 是一种可口服的选择性白三烯 D4受体拮抗剂，在豚鼠和人肺膜的 Ki 分别为0.22 和 2.1 nM。
- ¥ 275
规格
数量
客户已引用 Masilukast
ZD-3523, SA-09012, MCC-847, ICI-D-3523, ICI D-3523, D-3523
T27979136564-68-6In house
Masilukast(MCC-847) 是一种口服的白三烯D4 (LTD4) 受体拮抗剂，可用于研究与炎症相关的疾病。
- ¥ 3580
规格
数量
REV 5901A
REV 5901A(101910-24-1 Free base), REV 5901 HCl
T21821L92532-23-5In house
REV 5901A (REV 5901 HCl) 是一种具有口服活性的白三烯受体 (leukotriene receptor) 拮抗剂，也是一种 5-脂氧合酶 (5-lipoxygenase) 抑制剂，具有抗菌活性，可减弱小鼠体内结肠癌的生长。REV 5901A 可用于研究哮喘和心肌梗死。
- ¥ 1300
规格
数量
CGP 35949
CGP-35949, Cgp-35949, Cgp35949, CGP35949
T30828111130-13-3In house
CGP 35949是一种具有磷脂酶抑制活性的LTD4拮抗剂。
- ¥ 463
规格
数量
L 651896
L-651896, L651896
T2430699134-29-9In house
L 651896 是一种新型白三烯生物合成和 5-脂氧合酶抑制剂，可用于研究呼吸系统疾病和心血管疾病。
- ¥ 2330
规格
数量
Montelukast sodium 客户已引用
孟鲁司特钠, MK0476
T1677L151767-02-1
Montelukast sodium (MK0476) 是可口服的半胱氨酸白三烯受体1 选择性拮抗剂，可用于研究预防哮喘和肝损伤。它还可减少心脏损伤，在肠缺血-再灌注损伤中也具有抗氧化作用。
- ¥ 291
规格
数量
客户已引用 LY255283
LY 255283
T22946117690-79-6
LY255283 是白三烯 B4 (LTB4) 受体的特异性拮抗剂，抑制人外周血多形核白细胞和由钙离子载体 A23187 激活的单核细胞中 LTB(4) 的产生。
- ¥ 455
规格
数量
Montelukast 客户已引用
孟鲁司特, Singular
T1677158966-92-8
Montelukast (Singular) 是可口服的半胱氨酸白三烯受体1 选择性拮抗剂，可用于研究预防哮喘和肝损伤。它还可减少心脏损伤，在肠缺血-再灌注损伤中也具有抗氧化作用。
- ¥ 343
规格
数量
客户已引用 Nedocromil
尼多克罗, FPL 59002
T1628069049-73-6
Nedocromil (FPL 59002) 对多种介质的作用或形成有抑制作用，包括组胺，前列腺素 D2和白三烯 C4。
- ¥ 283
规格
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产品介绍
生物活性
化学信息
| 产品描述 | AZD9898 is an inhibitor of leukotriene-C4 synthetase with an IC50 of 0.28 nM. AZD9898 can be used in studies about asthma. AZD9898 mitigates the GABA binding and hepatic toxicity signal. |
| 靶点活性 | LTC4S:0.28 nM |
| 体内活性 | AZD9898（10及100 mg/kg；口服）耐受性良好，未见安全隐患[1]。 |
| 分子量 | 457.83 |
| 分子式 | C20H19ClF3N3O4 |
| CAS No. | 2042347-69-1 |
| Smiles | COc1nc(cnc1C(=O)[C@H]1C[C@@H]1C(O)=O)N(CC(C)(C)F)c1cc(Cl)c(F)cc1F |
| 密度 | 1.463 g/cm3 (Predicted) |
储存&溶解度
| 存储 | Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice. | |||||||||||||||||||||||||||||||||||
| 溶解度信息 | DMSO: 225 mg/mL (491.45 mM), Sonication is recommended. | |||||||||||||||||||||||||||||||||||
溶液配制表 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||
DMSO
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SCI 文献
计算器
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剂量转换
对于不同动物的给药剂量换算，您也可以参考 更多
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