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Tipelukast
产品编号 T15647Cas号 125961-82-2
别名 泰鲁司特, MN 001, KCA 757
Tipelukast (KCA 757) 是一种新型可口服的白三烯受体 (leukotriene receptor) 拮抗剂，是具有抗炎活性，可减少纤维化，下调 TIMP-1、1 型胶原蛋白。Tipelukast 可用于研究哮喘疾病。
Tipelukast
产品编号 T15647 别名 泰鲁司特, MN 001, KCA 757Cas号 125961-82-2
Tipelukast (KCA 757) 是一种新型可口服的白三烯受体 (leukotriene receptor) 拮抗剂，是具有抗炎活性，可减少纤维化，下调 TIMP-1、1 型胶原蛋白。Tipelukast 可用于研究哮喘疾病。
| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
|---|---|---|---|
| 1 mg | ¥ 2,320 | 期货 | |
| 2 mg | ¥ 3,770 | 期货 | |
| 5 mg | ¥ 6,630 | 期货 | |
| 10 mg | ¥ 8,860 | 期货 |
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Montelukast sodium
MK0476, 孟鲁司特钠
T1677L151767-02-1
Montelukast sodium (MK0476) 是可口服的半胱氨酸白三烯受体1 选择性拮抗剂，可用于研究预防哮喘和肝损伤。它还可减少心脏损伤，在肠缺血-再灌注损伤中也具有抗氧化作用。
- ¥ 291
规格
数量
L 674573
L 674,573, L674,573, L-674,573, L674573, L-674573
T24327127481-29-2
L 674573是白三烯生物合成的抑制剂。
- ¥ 287
规格
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ABT-080
VML530, VML-530, VML 530, ABT080
T26524189498-57-5
ABT-080 (VML 530)是白三烯合成的抑制剂，有用于治疗哮喘的潜力。
- ¥ 287
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CGP 35949
CGP-35949, Cgp-35949, Cgp35949, CGP35949
T30828111130-13-3In house
CGP 35949是一种具有磷脂酶抑制活性的LTD4拮抗剂。
- ¥ 774
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Montelukast
客户已引用
孟鲁司特, Singular
T1677158966-92-8
Montelukast (Singular) 是可口服的半胱氨酸白三烯受体1 选择性拮抗剂，可用于研究预防哮喘和肝损伤。它还可减少心脏损伤，在肠缺血-再灌注损伤中也具有抗氧化作用。
- ¥ 343
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客户已引用 Masilukast
ICI-D-3523, ZD-3523, ICI D-3523, MCC-847, SA-09012, D-3523, 马鲁司特
T27979136564-68-6In house
Masilukast(MCC-847) 是一种口服的白三烯D4 (LTD4) 受体拮抗剂，可用于研究与炎症相关的疾病。
- ¥ 3580
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REV 5901A
REV 5901A（101910-24-1 Free base）, REV 5901 HCl
T21821L92532-23-5In house
REV 5901A (REV 5901 HCl) 是一种具有口服活性的白三烯受体 (leukotriene receptor) 拮抗剂，也是一种 5-脂氧合酶 (5-lipoxygenase) 抑制剂，具有抗菌活性，可减弱小鼠体内结肠癌的生长。REV 5901A 可用于研究哮喘和心肌梗死。
- ¥ 1300
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MK-571 sodium 客户已引用
L-660711 (sodium salt), L-660711 sodium salt, Verlukast sodium, L-660711, MK571, MK-571 sodium salt, Propanoic acid
T3148115103-85-0
MK-571 sodium (L-660711 sodium salt) 是一种可口服的选择性白三烯 D4受体拮抗剂，在豚鼠和人肺膜的 Ki 分别为0.22 和 2.1 nM。
- ¥ 275
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L-651896, L651896
T2430699134-29-9In house
L 651896 是一种新型白三烯生物合成和 5-脂氧合酶抑制剂，可用于研究呼吸系统疾病和心血管疾病。
- ¥ 2330
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Pranlukast 客户已引用
ONO-1078, 普仑司特, 普鲁司特
T0694103177-37-3
Pranlukast (ONO-1078) 是一种半胱氨酰白三烯受体 1 拮抗剂，可拮抗或减少支气管痉挛，用于哮喘研究。
- ¥ 215
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生物活性
化学信息
| 产品描述 | Tipelukast (KCA 757) is a novel orally available leukotriene receptor antagonist with anti-inflammatory activity that reduces fibrosis and down-regulates TIMP-1, type 1 collagen.Tipelukast is used in the study of asthma. |
| 靶点活性 | LTD4:6.41 (pA2,guinea-pigs), LTD4 receptor:2.3 μmol (pulmonary cell membrane), LTE4:6.45 (pA2,guinea-pigs) |
| 体外活性 | Tipelukast 抑制 [3H] LTD4 与豚鼠肺细胞膜上的 LTD4 受体结合（IC50 = 2.3 μmol）[1]。 |
| 体内活性 | 在气溶胶化的抗原挑战后15分钟，随后吸入到豚鼠体内5分钟，Tipelukast明显改变了由UNDW[1]引起的支气管收缩。静脉注射Tipelukast（1和5 mg/kg）于抗原挑战后15分钟，能剂量依赖性地减少豚鼠中propranolol引起的支气管收缩（PIB）[1]。 |
| 别名 | 泰鲁司特, MN 001, KCA 757 |
| 分子量 | 530.67 |
| 分子式 | C29H38O7S |
| CAS No. | 125961-82-2 |
储存&溶解度
| 存储 | store at low temperature | Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice. |
| 溶解度信息 | Ethanol: < 1 mg/mL |
计算器
体内实验配液计算器
请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算，可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法：
比如您的给药剂量是 10 mg/kg ，每只动物体重 20 g ，给药体积 100 μL ， 
剂量转换
对于不同动物的给药剂量换算，您也可以参考 更多
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