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Tipelukast (KCA 757) 是一种新型可口服的白三烯受体 (leukotriene receptor) 拮抗剂,是具有抗炎活性,可减少纤维化,下调 TIMP-1、1 型胶原蛋白。Tipelukast 可用于研究哮喘疾病。
Tipelukast (KCA 757) 是一种新型可口服的白三烯受体 (leukotriene receptor) 拮抗剂,是具有抗炎活性,可减少纤维化,下调 TIMP-1、1 型胶原蛋白。Tipelukast 可用于研究哮喘疾病。
规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
---|---|---|---|
1 mg | ¥ 2,320 | 期货 | |
2 mg | ¥ 3,770 | 期货 | |
5 mg | ¥ 6,630 | 期货 | |
10 mg | ¥ 8,860 | 期货 |
产品描述 | Tipelukast (KCA 757) is a novel orally available leukotriene receptor antagonist with anti-inflammatory activity that reduces fibrosis and down-regulates TIMP-1, type 1 collagen.Tipelukast is used in the study of asthma. |
靶点活性 | LTD4:6.41 (pA2,guinea-pigs), LTD4 receptor:2.3 μmol (pulmonary cell membrane), LTE4:6.45 (pA2,guinea-pigs) |
体外活性 | Tipelukast 抑制 [3H] LTD4 与豚鼠肺细胞膜上的 LTD4 受体结合(IC50 = 2.3 μmol)[1]。 |
体内活性 | 在气溶胶化的抗原挑战后15分钟,随后吸入到豚鼠体内5分钟,Tipelukast明显改变了由UNDW[1]引起的支气管收缩。静脉注射Tipelukast(1和5 mg/kg)于抗原挑战后15分钟,能剂量依赖性地减少豚鼠中propranolol引起的支气管收缩(PIB)[1]。 |
别名 | 泰鲁司特, MN 001, KCA 757 |
分子量 | 530.67 |
分子式 | C29H38O7S |
CAS No. | 125961-82-2 |
Smiles | CCCc1c(O)c(ccc1SCCCOc1ccc(C(C)=O)c(OCCCC(O)=O)c1CCC)C(C)=O |
密度 | 1.22 |
存储 | store at low temperature | Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice. |
溶解度信息 | Ethanol: < 1 mg/mL |
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