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PI3Kγ inhibitor 7
产品编号 T79111Cas号 2575863-25-9
PI3Kγ inhibitor7（compound 2）作为一种有效的PI3Kγ抑制剂，拥有口服活性，并对PI3Kα、PI3Kβ、PI3Kγ、PI3Kδ的抑制作用，其IC50值分别为4768 nM、878.1 nM、3.42 nM、355.2 nM。此外，PI3Kγ inhibitor7还展现出了抗肿瘤活性。
PI3Kγ inhibitor 7
产品编号 T79111Cas号 2575863-25-9
PI3Kγ inhibitor7（compound 2）作为一种有效的PI3Kγ抑制剂，拥有口服活性，并对PI3Kα、PI3Kβ、PI3Kγ、PI3Kδ的抑制作用，其IC50值分别为4768 nM、878.1 nM、3.42 nM、355.2 nM。此外，PI3Kγ inhibitor7还展现出了抗肿瘤活性。
| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
|---|---|---|---|
| 25 mg | ¥ 10,600 | 6-8周 | |
| 50 mg | ¥ 13,800 | 6-8周 | |
| 100 mg | ¥ 17,500 | 6-8周 |
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实验操作小课堂
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- ¥ 328
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- ¥ 137
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产品介绍
生物活性
化学信息
| 产品描述 | PI3Kγ Inhibitor 7 (compound 2) is a potent, orally active agent that selectively inhibits PI3Kγ with an IC50 of 3.42 nM and demonstrates antitumor activity [1]. It also exhibits varying inhibitory effects on other PI3K isoforms, with IC50 values of 4768 nM for PI3Kα, 878.1 nM for PI3Kβ, and 355.2 nM for PI3Kδ. |
| 靶点活性 | PI3Kα:4768 nM, PI3Kβ:878.1 nM, PI3Kγ:3.42 nM, PI3Kδ:355.2 nM |
| 体内活性 | PI3Kγ抑制剂7（化合物2）（5 mg/kg；口服）在ICR小鼠中表现出优秀的药代动力学属性，半衰期为3.4小时，生物利用度为60%[1]。通过每日一次口服，连续21天，剂量达到60 mg/kg的PI3Kγ抑制剂7在小鼠模型中展现了显著的抗肿瘤效果[1]。 |
| 分子量 | 555.59 |
| 分子式 | C31H25N9O2 |
| CAS No. | 2575863-25-9 |
储存&溶解度
| 存储 | Shipping with blue ice. |
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