购物车
- 全部删除
您的购物车当前为空
PCSK9-IN-30
产品编号 T200082
PCSK9-IN-30（化合物3f）是一款有效的PCSK9抑制剂，其通过与PCSK9的隐性结合槽互作，阻止PCSK9与低密度脂蛋白受体 (LDLR) 的结合（IC50为537 nM），从而促进肝细胞重新吸收低密度脂蛋白 (LDL) 并下调血浆中的胆固醇水平。在小鼠体内的研究显示，PCSK9-IN-30具备良好的生物利用度，适合应用于心血管疾病的研究领域。
PCSK9-IN-30
PCSK9-IN-30
产品编号 T200082
PCSK9-IN-30（化合物3f）是一款有效的PCSK9抑制剂，其通过与PCSK9的隐性结合槽互作，阻止PCSK9与低密度脂蛋白受体 (LDLR) 的结合（IC50为537 nM），从而促进肝细胞重新吸收低密度脂蛋白 (LDL) 并下调血浆中的胆固醇水平。在小鼠体内的研究显示，PCSK9-IN-30具备良好的生物利用度，适合应用于心血管疾病的研究领域。
| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
|---|---|---|---|
| 10 mg | 询价 | 期货 | |
| 50 mg | 询价 | 期货 |
大包装 & 定制
加入购物车
实验操作小课堂
查看更多 联系我们获取更多批次信息
资源下载
产品介绍
生物活性
化学信息
| 产品描述 | PCSK9-IN-30 (Compound 3f), a PCSK9 inhibitor, effectively targets a cryptic binding groove on PCSK9, thereby preventing PCSK9 from associating with the low-density lipoprotein receptor (LDLR) (IC 50 = 537 nM). This inhibition aids in the restoration of low-density lipoprotein (LDL) uptake by liver cells and significantly reduces plasma cholesterol levels. Demonstrating good bioavailability in mice, PCSK9-IN-30 holds potential for research within cardiovascular disease contexts. |
| 分子量 | 495.62 |
| 分子式 | C30H33N5O2 |
储存&溶解度
| 存储 | Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice. |
计算器
体内实验配液计算器
请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算，可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法：
比如您的给药剂量是 10 mg/kg ，每只动物体重 20 g ，给药体积 100 μL ， 
剂量转换
对于不同动物的给药剂量换算，您也可以参考 更多
预览
Related Tags: buy PCSK9-IN-30 | purchase PCSK9-IN-30 | PCSK9-IN-30 cost | order PCSK9-IN-30 | PCSK9-IN-30 formula | PCSK9-IN-30 molecular weight
嗨！很高兴为您提供帮助！
