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LY3027788

产品编号 T38792Cas号 1377615-76-3
别名 LY3027788

LY3027788, a diester analog of LY3020371, an mGlu2/3 receptor antagonist, is a highly potent and orally active prodrug of LY3020371. Notably, LY3027788 exhibits significant antidepressant efficacy.

LY3027788

LY3027788

纯度: 无数据
产品编号 T38792 别名 LY3027788Cas号 1377615-76-3

LY3027788, a diester analog of LY3020371, an mGlu2/3 receptor antagonist, is a highly potent and orally active prodrug of LY3020371. Notably, LY3027788 exhibits significant antidepressant efficacy.

规格价格库存数量
25 mg¥ 10,6006-8周
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产品介绍

生物活性
产品描述
LY3027788, a diester analog of LY3020371, an mGlu2/3 receptor antagonist, is a highly potent and orally active prodrug of LY3020371. Notably, LY3027788 exhibits significant antidepressant efficacy.
体内活性
LY3027788 (4.8-27 mg/kg; a single p.o.) produces antidepressant-like decreases in immobility times in the forced-swim test in mice[1]. LY3027788 (4.8-16 mg/kg; a single p.o.) enhances the locomotor stimulant effects of quinpirole at the dose of 16 mg/kg in the locomotor activity assay in mice[1]. LY3027788 (10-30 mg/kg; a single p.o.) dose dependently increases the wake time of rats without engendering rebound hypersomnolence[1]. LY3027788 (a single p.o.) leads to the rapid and dose-proportionate appearance of the pharmacologically active species LY3020371 in plasma of both mouse (4.8-27 mg/kg) and rat (3-30 mg/kg)[1]. Animal Model: Male Sprague-Dawley mice (20-25 g)[1]Dosage: 4.8, 16, 27 mg/kg Administration: A single p.o. (60 minutes prior to testing) Result: Potent and efficacious with a minimal effective dose of 16 mg/kg in the mouse forced-swim assay. The ED 60 was 8.2 mg/kg.
别名LY3027788
化学信息
分子量591.58
分子式C25H31F2NO11S
CAS No.1377615-76-3
储存&溶解度
存储Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice.

计算器

  • 摩尔浓度 计算器
  • 稀释 计算器
  • 配液 计算器
  • 分子量 计算器

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算,可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法:
TargetMol | Animal experiments比如您的给药剂量是 10 mg/kg ,每只动物体重 20 g ,给药体积 100 μLTargetMol | Animal experiments 一共给药动物 10 只 ,您使用的配方为 5% TargetMol | reagent DMSO+ 30%PEG300+ 5%Tween 80 + 60% ddH2O. 那么您的工作液浓度为 2 mg/mL
母液配置方法: 2 mg 药物溶于 50 μLDMSOTargetMol | reagent ( 母液浓度为 40 mg/mL ), 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度,请先与我们联系。
体内配方的制备方法:50μLDMSOTargetMol | reagent 母液,添加 300 μLPEG300TargetMol | reagent 混匀澄清,再加 50μLTween 80, 混匀澄清,再加 600μLddH2OTargetMol | reagent 混匀澄清

以上为“体内实验配液计算器”的使用方法举例,并不是具体某个化合物的推荐配制方式,请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。

1 请输入动物实验的基本信息
mg/kg
g
μL
2 请输入动物体内配方组成,不同的产品配方组成不同,如有配方需求,可先联系我们提供正确的体内配方。
% DMSO
%
%Tween 80
%ddH2O

剂量转换

对于不同动物的给药剂量换算,您也可以参考 更多

关键词

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