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Leu-AMS

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产品编号 T11840Cas号 288591-93-5

Leu-AMS, a leucine analogue and potent inhibitor of leucyl-tRNA synthetase (LRS) with an IC50 of 22.34 nM, exhibits cytotoxic effects in both cancer and normal cells and hampers bacterial growth. It specifically inhibits LRS's catalytic activity without impacting the leucine-induced activation of mTORC1.

Leu-AMS

Leu-AMS

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产品编号 T11840Cas号 288591-93-5

Leu-AMS, a leucine analogue and potent inhibitor of leucyl-tRNA synthetase (LRS) with an IC50 of 22.34 nM, exhibits cytotoxic effects in both cancer and normal cells and hampers bacterial growth. It specifically inhibits LRS's catalytic activity without impacting the leucine-induced activation of mTORC1.

规格价格库存数量
25 mg¥ 10,6006-8周
50 mg¥ 13,8006-8周
100 mg¥ 17,5006-8周
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产品介绍

生物活性
产品描述
Leu-AMS, a leucine analogue and potent inhibitor of leucyl-tRNA synthetase (LRS) with an IC50 of 22.34 nM, exhibits cytotoxic effects in both cancer and normal cells and hampers bacterial growth. It specifically inhibits LRS's catalytic activity without impacting the leucine-induced activation of mTORC1.
靶点活性
LRS:22.34 nM
体外活性
Leu-AMS does not affect S6 kinase (S6K) phosphorylation at all.?Leu-AMS inhibits the catalytic activity of LRS but does not affect the leucine-induced mTORC1 activation[1].Leu-AMS is proved to be a potent inhibitor of Leucyl-tRNA Synthetase (LRS) with an IC50 value of 22.34 nM.?Leu-AMS is highly cytotoxic in both cancer cells and normal cells.
化学信息
分子量459.48
分子式C16H25N7O7S
CAS No.288591-93-5
密度1.83 g/cm3 (Predicted)
储存&溶解度
存储Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice.
溶解度信息
DMSO: 49.17 mg/mL (107.01 mM)
溶液配制表
DMSO
1mg5mg10mg50mg
1 mM2.1764 mL10.8819 mL21.7637 mL108.8187 mL
5 mM0.4353 mL2.1764 mL4.3527 mL21.7637 mL
10 mM0.2176 mL1.0882 mL2.1764 mL10.8819 mL
20 mM0.1088 mL0.5441 mL1.0882 mL5.4409 mL
50 mM0.0435 mL0.2176 mL0.4353 mL2.1764 mL
100 mM0.0218 mL0.1088 mL0.2176 mL1.0882 mL

计算器

  • 摩尔浓度 计算器
  • 稀释 计算器
  • 配液 计算器
  • 分子量 计算器

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算,可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法:
TargetMol | Animal experiments比如您的给药剂量是 10 mg/kg ,每只动物体重 20 g ,给药体积 100 μLTargetMol | Animal experiments 一共给药动物 10 只 ,您使用的配方为 5% TargetMol | reagent DMSO+ 30%PEG300+ 5%Tween 80 + 60% ddH2O. 那么您的工作液浓度为 2 mg/mL
母液配置方法: 2 mg 药物溶于 50 μLDMSOTargetMol | reagent ( 母液浓度为 40 mg/mL ), 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度,请先与我们联系。
体内配方的制备方法:50μLDMSOTargetMol | reagent 母液,添加 300 μLPEG300TargetMol | reagent 混匀澄清,再加 50μLTween 80, 混匀澄清,再加 600μLddH2OTargetMol | reagent 混匀澄清

以上为“体内实验配液计算器”的使用方法举例,并不是具体某个化合物的推荐配制方式,请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。

1 请输入动物实验的基本信息
mg/kg
g
μL
2 请输入动物体内配方组成,不同的产品配方组成不同,如有配方需求,可先联系我们提供正确的体内配方。
% DMSO
%
%Tween 80
%ddH2O

剂量转换

对于不同动物的给药剂量换算,您也可以参考 更多

关键词

评论列表

4个月前
5.0
Rating icon 很棒

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