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L-690330

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产品编号 T15685Cas号 142523-38-4

L-690330 is a competitive inositol monophosphatase inhibitor (Kis: 0.27 and 0.19 μM for recombinant human and bovine IMPase, 0.30 and 0.42 μM for human and bovine frontal cortex IMPase). L-690330 shows 10-fold more sensitive than a mouse and rat IMPase.

L-690330

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产品编号 T15685Cas号 142523-38-4

L-690330 is a competitive inositol monophosphatase inhibitor (Kis: 0.27 and 0.19 μM for recombinant human and bovine IMPase, 0.30 and 0.42 μM for human and bovine frontal cortex IMPase). L-690330 shows 10-fold more sensitive than a mouse and rat IMPase.

规格价格库存数量
2 mg¥ 7895日内发货
5 mg¥ 1,3305日内发货
25 mg¥ 5,3006-8周
50 mg¥ 6,8906-8周
100 mg¥ 11,2006-8周
1 mL x 10 mM (in DMSO)¥ 1,4605日内发货
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TargetMol 的所有产品仅用作科学研究或药证申报,不能被用于人体,我们不向个人提供产品和服务。请您遵守承诺用途,不得违反法律法规规定用于任何其他用途。

产品介绍

生物活性
产品描述
L-690330 is a competitive inositol monophosphatase inhibitor (Kis: 0.27 and 0.19 μM for recombinant human and bovine IMPase, 0.30 and 0.42 μM for human and bovine frontal cortex IMPase). L-690330 shows 10-fold more sensitive than a mouse and rat IMPase.
靶点活性
IMPase (bovine recombinant):0.19 μM(ki), IMPase (bovine frontal cortex):0.42 μM, IMPase (human frontal cortex):0.30 μM(ki), IMPase (human recombinant):(ki)0.27 μM
体外活性
In HEK293 cells, L-690330 (50 μM; 1 hour) causes P-AMPK and autophagy and increases LC3-I/II and p-AMPK expression[2].
体内活性
Except for a reduction in time spent in light in the dark/light test, L-690330 (intracerebroventricular?injection; 0.1 μmol) shows no effects on their motor activity and coordination in the beam walking [3].
化学信息
分子量298.12
分子式C8H12O8P2
CAS No.142523-38-4
密度1.31g/cm3
储存&溶解度
存储Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice.
溶解度信息
H2O: 33.33 mg/mL (111.80 mM), Sonication is recommended.
DMSO: 25 mg/mL (83.86 mM), Sonication is recommended.
溶液配制表
DMSO/H2O
1mg5mg10mg50mg
1 mM3.3544 mL16.7718 mL33.5435 mL167.7177 mL
5 mM0.6709 mL3.3544 mL6.7087 mL33.5435 mL
10 mM0.3354 mL1.6772 mL3.3544 mL16.7718 mL
20 mM0.1677 mL0.8386 mL1.6772 mL8.3859 mL
50 mM0.0671 mL0.3354 mL0.6709 mL3.3544 mL
H2O
1mg5mg10mg50mg
100 mM0.0335 mL0.1677 mL0.3354 mL1.6772 mL

计算器

  • 摩尔浓度 计算器
  • 稀释 计算器
  • 配液 计算器
  • 分子量 计算器

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算,可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法:
TargetMol | Animal experiments比如您的给药剂量是 10 mg/kg ,每只动物体重 20 g ,给药体积 100 μLTargetMol | Animal experiments 一共给药动物 10 只 ,您使用的配方为 5% TargetMol | reagent DMSO+ 30%PEG300+ 5%Tween 80 + 60% ddH2O. 那么您的工作液浓度为 2 mg/mL
母液配置方法: 2 mg 药物溶于 50 μLDMSOTargetMol | reagent ( 母液浓度为 40 mg/mL ), 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度,请先与我们联系。
体内配方的制备方法:50μLDMSOTargetMol | reagent 母液,添加 300 μLPEG300TargetMol | reagent 混匀澄清,再加 50μLTween 80, 混匀澄清,再加 600μLddH2OTargetMol | reagent 混匀澄清

以上为“体内实验配液计算器”的使用方法举例,并不是具体某个化合物的推荐配制方式,请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。

1 请输入动物实验的基本信息
mg/kg
g
μL
2 请输入动物体内配方组成,不同的产品配方组成不同,如有配方需求,可先联系我们提供正确的体内配方。
% DMSO
%
%Tween 80
%ddH2O

剂量转换

对于不同动物的给药剂量换算,您也可以参考 更多

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评论列表

4个月前
5.0
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