购物车
- 全部删除
您的购物车当前为空
Eflucimibe
很棒产品编号 T27245LCas号 202340-45-2
别名 L0081, F-12511
Eflucimibe (L0081) 是一种酰基辅酶A：胆固醇酰基转移酶抑制剂，可用于治疗心血管疾病和内分泌与代谢疾病，可用于研究动脉粥样硬化和高脂血症。
Eflucimibe
很棒 纯度: 99%
产品编号 T27245L 别名 L0081, F-12511Cas号 202340-45-2
Eflucimibe (L0081) 是一种酰基辅酶A：胆固醇酰基转移酶抑制剂，可用于治疗心血管疾病和内分泌与代谢疾病，可用于研究动脉粥样硬化和高脂血症。
| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
|---|---|---|---|
| 1 mg | ¥ 1,300 | 现货 | |
| 5 mg | ¥ 2,900 | 现货 | |
| 10 mg | ¥ 4,290 | 现货 | |
| 25 mg | ¥ 6,850 | 现货 | |
| 50 mg | ¥ 9,270 | 现货 | |
| 100 mg | ¥ 12,500 | 现货 | |
| 500 mg | ¥ 24,800 | 现货 |
大包装 & 定制
加入购物车
该分子属于定制产品。TargetMol拥有优秀的合成团队，经验和能力，可以为您提供高性价比的产品。但由于客观因素，研发中会存在小概率合成不成功的情况，还请理解，如您有任何问题，欢迎咨询，我们将竭诚为您服务。
实验操作小课堂
查看更多 与"Eflucimibe"相关的抑制剂
Cyclandelate
环扁桃酯, 安脉生, BS 572, 3,5,5-Trimethylcyclohexyl mandelate
T0504456-59-7
Cyclandelate (BS 572) 是直接作用的平滑肌松弛剂，用于扩张血管。
- ¥ 415
规格
数量
2-Furoic acid
糠酸, Furan-2-carboxylic acid
T554488-14-2
2-Furoic acid (Furan-2-carboxylic acid) 2-Furoic acid 能够降低血清中胆固醇和甘油三酯的水平，具有抗血脂作用。
- ¥ 415
规格
数量
Eldacimibe
WAY-ACA-147, UNII-4PBL76O2G8, ACA 147
T31611141993-70-6In house
Eldacimibe (WAY-ACA-147) 是一种ACAT2抑制剂，可用于治疗心血管疾病和内分泌与代谢疾病，研究动脉粥样硬化和高胆固醇血症。
- ¥ 1020
规格
数量
Lecimibide
DuP-128, DuP128, DuP 128
T25651130804-35-2In house
Lecimibide (DuP 128) 是一种有效且具有选择性的酰辅酶 A 胆固醇酰基转移酶(ACAT)抑制剂，可用于研究由于高脂带来的疾病。
- ¥ 990
规格
数量
PF-04620110
PF04620110, PF 04620110
T69371109276-89-2In house
PF-04620110 是一种口服有效的甘油二酯酰基转移酶 -1(DGAT1)选择性抑制剂，IC50为 19 nM。
- ¥ 297
规格
数量
Monatepil 2maleate
T25828LIn house
Monatepil 2maleate 是一种具有口服活性的 Ca2+-通道 拮抗剂和 ACAT 抑制剂，具有 α（1）-肾上腺素能受体阻断活性和抗心律失常特性，可抑制血管收缩。Monatepil 2maleate 可用于研究动脉粥样硬化。
- ¥ 1300
规格
数量
Xanthohumol
黄腐醇
T33426754-58-1
Xanthohumol 是从啤酒花中分离到的黄酮类化合物，可抑制 COX-1 和 COX-2 活性，具有抗肿瘤，抗血管生成的作用，还具有抗多种病毒的活性。
- ¥ 248
规格
数量
TMP-153
T36126128831-46-9In house
TMP-153 是一种新型高效的 ACAT 抑制剂，对动物肠道和肝脏 ACAT 的 IC50 值为 5-10 nM。TMP-153 具有降胆固醇作用，可抑制大鼠和仓鼠的胆固醇吸收并降低血浆胆固醇。
- ¥ 1980
规格
数量
A 922500
客户已引用
DGAT-1 Inhibitor 4a, A922500, (1R,2R)-2-[[4-[[(苯基氨基)羰基]氨基][1,1-联苯]-4-基]甲酰基]环戊烷羧酸
T6365959122-11-3
A 922500 (DGAT-1 Inhibitor 4a) 是一种口服有效的二酰甘油酰基转移酶 1(DGAT-1)选择性抑制剂，抑制小鼠和人 DGAT-1 的IC50s 分别为9 nM，22 nM。
- ¥ 362
规格
数量
客户已引用 OSMI-1 客户已引用
T164091681056-61-0In house
OSMI-1 是一种 O-GlcNAc 转移酶 (OGT) 抑制剂 (IC50=2.7 μM)，具有口服活性和细胞渗透性。OSMI-1 可以抑制蛋白质 O-GlcNA 酰化，而不会定性地改变细胞表面 N- 或 O- 连接的聚糖。
- ¥ 315
规格
数量
客户已引用 Rimonabant 客户已引用
利莫那班, SR141716
T1519L168273-06-1
Rimonabant (SR141716) 是一种选择性的、能透过血脑屏障的中心大麻素受体 1 拮抗剂， Ki 值为 1.8 nM。它也能够抑制分枝杆菌膜蛋白 3。
- ¥ 255
规格
数量
客户已引用 选择批次:
纯度:99%
联系我们获取更多批次信息
TargetMol 的所有产品仅用作科学研究或药证申报，不能被用于人体，我们不向个人提供产品和服务。请您遵守承诺用途，不得违反法律法规规定用于任何其他用途。产品介绍
生物活性
化学信息
| 产品描述 | Eflucimibe (L0081) is an acyl coenzyme A: cholesterol acyltransferase inhibitor for the treatment of cardiovascular disease and endocrine and metabolic disorders, and can be used to study atherosclerosis and hyperlipidemia. |
| 别名 | L0081, F-12511 |
| 分子量 | 469.72 |
| 分子式 | C29H43NO2S |
| CAS No. | 202340-45-2 |
| Smiles | [C@H](C(NC1=C(C)C(C)=C(O)C(C)=C1)=O)(SCCCCCCCCCCCC)C2=CC=CC=C2 |
| 密度 | 1.059 g/cm3 (Predicted) |
储存&溶解度
| 存储 | Shipping with blue ice. | |||||||||||||||||||||||||
| 溶解度信息 | DMSO: 15 mg/mL (31.93 mM)  | |||||||||||||||||||||||||
溶液配制表 | ||||||||||||||||||||||||||
DMSO
| ||||||||||||||||||||||||||
计算器
体内实验配液计算器
请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算，可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法：
比如您的给药剂量是 10 mg/kg ，每只动物体重 20 g ，给药体积 100 μL ， 
剂量转换
对于不同动物的给药剂量换算，您也可以参考 更多
评论列表
预览
Related Tags: buy Eflucimibe | purchase Eflucimibe | Eflucimibe cost | order Eflucimibe | Eflucimibe chemical structure | Eflucimibe formula | Eflucimibe molecular weight
嗨！很高兴为您提供帮助！
评论内容