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Cloperidone 是一种抑制细胞色素 P450 2C9 (CYP2C9) 的化合物,其 IC50 为 17.7 μM。在含有 CYP2C9 的 HepG2 细胞中,Cloperidone 在 10 μM 浓度下表现出细胞毒性,细胞存活率为 60%。
Cloperidone 是一种抑制细胞色素 P450 2C9 (CYP2C9) 的化合物,其 IC50 为 17.7 μM。在含有 CYP2C9 的 HepG2 细胞中,Cloperidone 在 10 μM 浓度下表现出细胞毒性,细胞存活率为 60%。
规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
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25 mg | ¥ 10,600 | 6-8周 | |
50 mg | ¥ 13,800 | 6-8周 | |
100 mg | ¥ 17,500 | 6-8周 |
产品描述 | Cloperidone is an inhibitor of cytochrome P450 2C9 (CYP2C9) with an IC50 of 17.7 μM. It exhibits cytotoxicity towards HepG2 cells expressing CYP2C9, with a survival rate of 60% at a concentration of 10 μM. |
靶点活性 | CYP2C9:17.7 μM |
分子量 | 398.89 |
分子式 | C21H23ClN4O2 |
CAS No. | 4052-13-5 |
存储 | Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice. |
以上为“体内实验配液计算器”的使用方法举例,并不是具体某个化合物的推荐配制方式,请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。
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