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Cdc7-IN-12
还可以
产品编号 T60659Cas号 2764865-33-8
Cdc7-IN-12 (compound 1) 是 CDC7的有效抑制剂(IC50为 <1 nM)，在癌症研究中具有潜力。Cdc7-IN-12 在人结肠癌细胞COLO205 中表现出抗增殖活性，IC50为 100-1000 nM。
Cdc7-IN-12
还可以产品编号 T60659Cas号 2764865-33-8
Cdc7-IN-12 (compound 1) 是 CDC7的有效抑制剂(IC50为 <1 nM)，在癌症研究中具有潜力。Cdc7-IN-12 在人结肠癌细胞COLO205 中表现出抗增殖活性，IC50为 100-1000 nM。
| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
|---|---|---|---|
| 25 mg | ¥ 14,900 | 8-10周 | |
| 50 mg | ¥ 19,420 | 8-10周 | |
| 100 mg | ¥ 24,625 | 8-10周 |
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产品介绍
生物活性
化学信息
| 产品描述 | Cdc7-IN-12 (compound 1) is a potent inhibitor of CDC7 (IC 50 of <1 nM) that has the potential in the cancer research. Cdc7-IN-12 exhibits antiproliferative activities in COLO205 cells with IC 50 of 100-1000 nM [1]. |
| 靶点活性 | Cdc7:<1 nM |
| 分子量 | 298.36 |
| 分子式 | C16H14N2O2S |
| CAS No. | 2764865-33-8 |
储存&溶解度
| 存储 | Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice. |
计算器
体内实验配液计算器
请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算，可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法：
比如您的给药剂量是 10 mg/kg ，每只动物体重 20 g ，给药体积 100 μL ， 一共给药动物 10 只 ，您使用的配方为 5% 
DMSO+ 30%PEG300+ 5%Tween 80 + 60%Saline/PBS/ddH2O， 那么您的工作液浓度为 2 mg/mL 。 体内配方的制备方法: 取 50μLDMSO 母液，添加 300 μLPEG300 混匀澄清，再加 50μLTween 80, 混匀澄清，再加 600μLSaline/PBS/ddH2O 混匀澄清
母液，添加 300 μLPEG300 混匀澄清，再加 50μLTween 80, 混匀澄清，再加 600μLSaline/PBS/ddH2O 混匀澄清 以上为“体内实验配液计算器”的使用方法举例，并不是具体某个化合物的推荐配制方式，请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。
剂量转换
对于不同动物的给药剂量换算，您也可以参考 更多
SCI 文献
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