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c-Kit-IN-8
还可以
产品编号 T200947Cas号 2941024-89-9
c-Kit-IN-8 (Compound 53) 作为c-Kit kinase的抑制剂，能够有效抑制uKIT激酶，其半抑制浓度（IC50）超过1 μM。此外，c-Kit-IN-8 还能抑制GIST430和BaF3癌细胞株（包括野生型和突变型）的增殖，其IC50值超过0.1 μM。
c-Kit-IN-8
还可以产品编号 T200947Cas号 2941024-89-9
c-Kit-IN-8 (Compound 53) 作为c-Kit kinase的抑制剂，能够有效抑制uKIT激酶，其半抑制浓度（IC50）超过1 μM。此外，c-Kit-IN-8 还能抑制GIST430和BaF3癌细胞株（包括野生型和突变型）的增殖，其IC50值超过0.1 μM。
| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
|---|---|---|---|
| 25 mg | 待询 | 3-6月 | |
| 50 mg | 待询 | 3-6月 | |
| 100 mg | 待询 | 3-6月 |
大包装 & 定制
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产品介绍
生物活性
化学信息
| 产品描述 | C-Kit-IN-8 (Compound 53) acts as an inhibitor of c-Kit kinase, hampering uKIT kinase activity with an IC50 greater than 1 μM. Additionally, it inhibits the proliferation of both wild-type and mutant GIST430 and BaF3 cancer cells, exhibiting an IC50 greater than 0.1 μM. |
| 分子量 | 467.49 |
| 分子式 | C24H26FN5O4 |
| CAS No. | 2941024-89-9 |
储存&溶解度
| 存储 | Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice./Shipping at ambient temperature. |
计算器
体内实验配液计算器
请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算，可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法：
比如您的给药剂量是 10 mg/kg ，每只动物体重 20 g ，给药体积 100 μL ， 一共给药动物 10 只 ，您使用的配方为 5% 
DMSO+ 30%PEG300+ 5%Tween 80 + 60%Saline/PBS/ddH2O， 那么您的工作液浓度为 2 mg/mL 。 体内配方的制备方法: 取 50μLDMSO 母液，添加 300 μLPEG300 混匀澄清，再加 50μLTween 80, 混匀澄清，再加 600μLSaline/PBS/ddH2O 混匀澄清
母液，添加 300 μLPEG300 混匀澄清，再加 50μLTween 80, 混匀澄清，再加 600μLSaline/PBS/ddH2O 混匀澄清 以上为“体内实验配液计算器”的使用方法举例，并不是具体某个化合物的推荐配制方式，请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。
剂量转换
对于不同动物的给药剂量换算，您也可以参考 更多
SCI 文献
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