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BRD-K20733377作为一种Bcl-2抑制剂,对IMR-90衰老细胞显示了选择性的细胞毒性,并能抑制这些由Etoposide诱导的细胞,具有10.7 μM的IC50。此外,该化合物在老年小鼠模型中能有效降低与衰老相关的基因p16、p21和KI67的mRNA表达水平。
BRD-K20733377作为一种Bcl-2抑制剂,对IMR-90衰老细胞显示了选择性的细胞毒性,并能抑制这些由Etoposide诱导的细胞,具有10.7 μM的IC50。此外,该化合物在老年小鼠模型中能有效降低与衰老相关的基因p16、p21和KI67的mRNA表达水平。
规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
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25 mg | 待询 | 3-6月 | |
50 mg | 待询 | 3-6月 | |
100 mg | 待询 | 3-6月 |
产品描述 | BRD-K20733377 is a Bcl-2 inhibitor that exhibits selective cytotoxicity toward senescent cells, specifically inhibiting the activity of etoposide-induced senescent IMR-90 cells with an IC50 of 10.7 μM. Additionally, BRD-K20733377 reduces the mRNA expression of aging-related genes p16, p21, and KI67 in aged mouse models. |
分子量 | 430.48 |
分子式 | C23H18N4O3S |
CAS No. | 452350-43-5 |
存储 | Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice./Shipping at ambient temperature. |
以上为“体内实验配液计算器”的使用方法举例,并不是具体某个化合物的推荐配制方式,请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。
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