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AZ'3137

产品编号 T89238Cas号 2960179-55-7

AZ'3137 (Compound 22) 作为一种PROTAC类的口服有效雄激素受体 (AR) 降解剂,具有DC50值 22 nM.此化合物在抑制LNCaP细胞增殖方面表现出色,其GI50值为74 nM.此外,AZ'3137 还能有效抑制小鼠模型中前列腺癌的AR信号传导与肿瘤生长.

AZ'3137

AZ'3137

纯度: 无数据
产品编号 T89238Cas号 2960179-55-7

AZ'3137 (Compound 22) 作为一种PROTAC类的口服有效雄激素受体 (AR) 降解剂,具有DC50值 22 nM.此化合物在抑制LNCaP细胞增殖方面表现出色,其GI50值为74 nM.此外,AZ'3137 还能有效抑制小鼠模型中前列腺癌的AR信号传导与肿瘤生长.

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产品介绍

生物活性
产品描述
AZ'3137 (Compound 22) is an orally active PROTAC-based androgen receptor (AR) degrader, exhibiting a DC50 value of 22 nM. It inhibits cell proliferation in LNCaP cells with a GI50 of 74 nM. Additionally, AZ'3137 suppresses AR signaling and tumor growth in a prostate cancer mouse model.
体外活性
AR 信号传导和 LNCaP 前列腺癌细胞系的细胞增殖可被 AZ3137 (Compound 22) 抑制.
体内活性
在前列腺癌小鼠模型中,'AZ'3137(Compound 22)展现了显著的抑制肿瘤生长的效果.
化学信息
分子量801.87
分子式C43H47F4N7O4
CAS No.2960179-55-7
储存&溶解度
存储Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice.

计算器

  • 摩尔浓度 计算器
  • 稀释 计算器
  • 配液 计算器
  • 分子量 计算器

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算,可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法:
TargetMol | Animal experiments比如您的给药剂量是 10 mg/kg ,每只动物体重 20 g ,给药体积 100 μLTargetMol | Animal experiments 一共给药动物 10 只 ,您使用的配方为 5% TargetMol | reagent DMSO+ 30%PEG300+ 5%Tween 80 + 60% ddH2O. 那么您的工作液浓度为 2 mg/mL
母液配置方法: 2 mg 药物溶于 50 μLDMSOTargetMol | reagent ( 母液浓度为 40 mg/mL ), 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度,请先与我们联系。
体内配方的制备方法:50μLDMSOTargetMol | reagent 母液,添加 300 μLPEG300TargetMol | reagent 混匀澄清,再加 50μLTween 80, 混匀澄清,再加 600μLddH2OTargetMol | reagent 混匀澄清

以上为“体内实验配液计算器”的使用方法举例,并不是具体某个化合物的推荐配制方式,请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。

1 请输入动物实验的基本信息
mg/kg
g
μL
2 请输入动物体内配方组成,不同的产品配方组成不同,如有配方需求,可先联系我们提供正确的体内配方。
% DMSO
%
%Tween 80
%ddH2O

剂量转换

对于不同动物的给药剂量换算,您也可以参考 更多
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