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YHO-13351 free base
产品编号 T13365Cas号 912288-64-3
YHO-13351 free base 是 YHO-13177 的水溶性前药，YHO-13177 是 BCRP 的抑制剂。
YHO-13351 free base
产品编号 T13365Cas号 912288-64-3
YHO-13351 free base 是 YHO-13177 的水溶性前药，YHO-13177 是 BCRP 的抑制剂。
| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
|---|---|---|---|
| 1 mg | ¥ 283 | 现货 | |
| 5 mg | ¥ 662 | 现货 | |
| 10 mg | ¥ 1,070 | 现货 | |
| 25 mg | ¥ 1,980 | 现货 | |
| 50 mg | ¥ 3,150 | 现货 | |
| 100 mg | ¥ 4,790 | 现货 | |
| 500 mg | ¥ 9,920 | 现货 | |
| 1 mL x 10 mM (in DMSO) | ¥ 728 | 现货 |
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查看更多 与"YHO-13351 free base"相关的抑制剂
Elacridar
依克立达, GW120918, GW0918, GG918, GF120918
T2657143664-11-3
Elacridar (GG918) 是一种有效的 P-糖蛋白和BCRP 的抑制剂。
- ¥ 192
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GS-9191 PM
T67821In house
GS-9191 PM 是一种新型抗瘤病毒化合物，是核苷酸类似物9-（2-膦酰甲氧基乙基）-N6-环丙基-2,6-二氨基嘌呤（cPrPMEDAP）的双酰胺类前药。GS-9191 PM 是MDR1和BCRP的强抑制剂。GS-9191 PM 具有抗增殖活性和抗瘤病毒活性
- ¥ 970
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KS176
T35811253452-78-6
KS176是选择性高活性乳腺癌耐药蛋白多药转运通道抑制剂，在Pheo A 和Hoechst 检测中，IC50值分别为0.59和1.39 μM。
- ¥ 167
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Zamicastat
BIA 5-1058
T133831080028-80-3
Zamicastat (BIA 5-1058) 是多巴胺 β-羟化酶 (DBH) 抑制剂，可透过血脑屏障引起中枢和周边效应，具有降血压作用。它也是一种浓度依赖性的双重 P-gp 和 BCRP 抑制剂，IC50值分别为 73.8 和 17.0 μM。
- ¥ 457
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Triclabendazole sulfoxide
三氯苯达唑亚砜, TCBZ-SO
T38400100648-13-3
Triclabendazole sulfoxide (TCBZ-SO) 是 Triclabendazole 的主要血浆代谢产物。Triclabendazole sulfoxide 具有抗寄生虫活性。Triclabendazole sulfoxide 可以抑制膜转运蛋白ABCG2/BCRP 的活性。
- ¥ 496
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PCI 29732
PCI29732, PCI-29732
T4337330786-25-9
PCI 29732 是一种有效的可逆BTK 抑制剂，对 BTK、Lck 和 Lyn 的Kiapp 值分别为 8.2、4.6 和 2.5 nM。它通过竞争性结合ABCG2 的 ATP 结合位点来抑制ABCG2的功能。
- ¥ 209
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YHO-13177
YHO 13177, YHO13177
T4595912287-56-0
YHO-13177 是高活性乳腺癌耐药蛋白多药转运通道（BCRP）抑制剂，可增强SN-38活性。
- ¥ 177
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Brevianamide F
Cyclo-L-tryptophyl-L-proline, cyclo-(L-Trp-L-Pro), Cyclo(L-Pro-L-Trp)
T320838136-70-8
Brevianamide F (Cyclo(L-Pro-L-Trp)) 是一种从Colletotrichum gloeosporioides 中分离得到的真菌毒素，属于天然存在的 2,5-二酮哌嗪类，具有抗菌活性。它具有PI3Kα抑制活性，IC50值为 4.8 µM。
- ¥ 248
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CP-100356 hydrochloride
CP-100356 HCl, CP 100356 hydrochloride
T22680142715-48-8
CP-100356 hydrochloride 是一种具有口服活性和低微摩尔的 MDR1 (P-gp) 和 BCRP 双重抑制剂，是核苷酸衍生的底物类似物，对 MDR1 介导的 Calcein-AM 转运 和 BCRP 介导的 Prazosin 转运有抑制作用。CP-100356 抑制 OATP1B1，可在黑暗中诱导气孔张开。
- ¥ 526
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Fumitremorgin C
烟曲霉毒素c, 12α-Fumitremorgin C
T15355118974-02-0
Fumitremorgin C (12α-Fumitremorgin C) 是ABCG2/BRCP 的选择性抑制剂。
- ¥ 3710
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6,8-Diprenylnaringenin
6,8-二异戊二烯基柚皮素, Senegalensin, Lonchocarpol A
TN315068236-11-3
6,8-Diprenylnaringenin (Senegalensin) 是来自蛇麻草 Humulus lupulus 的天然产物。 6,8-Diprenylnaringenin 是一种乳腺癌耐药蛋白 (BCRP) 抑制剂，具有一定雌激素作用。
- ¥ 2797
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生物活性
化学信息
| 产品描述 | YHO-13351 free base is a water-soluble prodrug of YHO-13177, an inhibitor of BCRP. |
| 体内活性 | 在小鼠体内，口服或静脉注射YHO-13351后，该化合物迅速转化为YHO-13177。与YHO-13351联合给药的Irinotecan Hydrochloride显著延长了接种BCRP转导的小鼠白血病P388细胞的小鼠的生存时间，并有效抑制了HCT116/BCRP异种移植瘤模型中的肿瘤生长，而单独使用Irinotecan Hydrochloride在这些肿瘤模型中几乎没有效果[1]。 |
| 分子量 | 483.62 |
| 分子式 | C26H33N3O4S |
| CAS No. | 912288-64-3 |
储存&溶解度
| 存储 | Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice. | |||||||||||||||||||||||||||||||||||
| 溶解度信息 | DMSO: 90 mg/mL (186.1 mM), Sonication is recommended. | |||||||||||||||||||||||||||||||||||
溶液配制表 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||
DMSO
| ||||||||||||||||||||||||||||||||||||
计算器
体内实验配液计算器
请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算，可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法：
比如您的给药剂量是 10 mg/kg ，每只动物体重 20 g ，给药体积 100 μL ， 
剂量转换
对于不同动物的给药剂量换算，您也可以参考 更多
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