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AZ99
还可以产品编号 T201320
AZ99 (compound 7) 作为一种ABCG2抑制剂显示出高效能。它能够阻止E1S (雌酮-3-硫酸盐) 通过ABCG2从细胞转运至蛋白脂质体，并抑制ABCG2 ATPase的活性。
AZ99
AZ99
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AZ99 (compound 7) 作为一种ABCG2抑制剂显示出高效能。它能够阻止E1S (雌酮-3-硫酸盐) 通过ABCG2从细胞转运至蛋白脂质体，并抑制ABCG2 ATPase的活性。
| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
|---|---|---|---|
| 10 mg | 询价 | 期货 | |
| 50 mg | 询价 | 期货 |
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与"AZ99"相关的抑制剂
Elacridar
依克立达, GW120918, GW0918, GG918, GF120918
T2657143664-11-3
Elacridar (GG918) 是一种有效的 P-糖蛋白和BCRP 的抑制剂。
- ¥ 192
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YHO-13351 free base
T13365912288-64-3In house
YHO-13351 free base 是 YHO-13177 的水溶性前药，YHO-13177 是 BCRP 的抑制剂。
- ¥ 283
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GS-9191 PM
T67821In house
GS-9191 PM 是一种新型抗瘤病毒化合物，是核苷酸类似物9-（2-膦酰甲氧基乙基）-N6-环丙基-2,6-二氨基嘌呤（cPrPMEDAP）的双酰胺类前药。GS-9191 PM 是MDR1和BCRP的强抑制剂。GS-9191 PM 具有抗增殖活性和抗瘤病毒活性
- ¥ 970
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KS176
T35811253452-78-6
KS176是选择性高活性乳腺癌耐药蛋白多药转运通道抑制剂，在Pheo A 和Hoechst 检测中，IC50值分别为0.59和1.39 μM。
- ¥ 167
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Zamicastat
BIA 5-1058
T133831080028-80-3
Zamicastat (BIA 5-1058) 是多巴胺 β-羟化酶 (DBH) 抑制剂，可透过血脑屏障引起中枢和周边效应，具有降血压作用。它也是一种浓度依赖性的双重 P-gp 和 BCRP 抑制剂，IC50值分别为 73.8 和 17.0 μM。
- ¥ 762
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Triclabendazole sulfoxide
三氯苯达唑亚砜, TCBZ-SO
T38400100648-13-3
Triclabendazole sulfoxide (TCBZ-SO) 是 Triclabendazole 的主要血浆代谢产物。Triclabendazole sulfoxide 具有抗寄生虫活性。Triclabendazole sulfoxide 可以抑制膜转运蛋白ABCG2/BCRP 的活性。
- ¥ 298
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PCI 29732
PCI-29732, PCI29732
T4337330786-25-9
PCI 29732 是一种有效的可逆BTK 抑制剂，对 BTK、Lck 和 Lyn 的Kiapp 值分别为 8.2、4.6 和 2.5 nM。它通过竞争性结合ABCG2 的 ATP 结合位点来抑制ABCG2的功能。
- ¥ 348
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YHO-13177
YHO13177, YHO 13177
T4595912287-56-0
YHO-13177 是高活性乳腺癌耐药蛋白多药转运通道（BCRP）抑制剂，可增强SN-38活性。
- ¥ 295
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Brevianamide F
Cyclo-L-tryptophyl-L-proline, cyclo-(L-Trp-L-Pro), Cyclo(L-Pro-L-Trp)
T320838136-70-8
Brevianamide F (Cyclo(L-Pro-L-Trp)) 是一种从Colletotrichum gloeosporioides 中分离得到的真菌毒素，属于天然存在的 2,5-二酮哌嗪类，具有抗菌活性。它具有PI3Kα抑制活性，IC50值为 4.8 µM。
- ¥ 248
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CP-100356 hydrochloride
CP-100356 HCl, CP 100356 hydrochloride
T22680142715-48-8
CP-100356 hydrochloride 是一种具有口服活性和低微摩尔的 MDR1 (P-gp) 和 BCRP 双重抑制剂，是核苷酸衍生的底物类似物，对 MDR1 介导的 Calcein-AM 转运 和 BCRP 介导的 Prazosin 转运有抑制作用。CP-100356 抑制 OATP1B1，可在黑暗中诱导气孔张开。
- ¥ 526
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ABCG2-IN-1
T795132559759-40-7
ABCG2-IN-1（化合物K2）为Ko143类似物，该口服活性ABCG2抑制剂IC50值为0.13 μM，显示出优良的小鼠体内口服药代动力学特性。
- ¥ 10600
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产品介绍
生物活性
化学信息
| 产品描述 | AZ99 (compound 7) serves as an effective inhibitor of ABCG2. It impedes the transport of estrone-3-sulfate (E1S) to proteoliposomes and inhibits ABCG2 ATPase activity mediated by ABCG2. |
| 分子量 | 485.62 |
| 分子式 | C30H35N3O3 |
储存&溶解度
| 存储 | Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice. |
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