kinetic

Sulfamonomethoxine 是一种磺胺类抗菌剂。它可研究血液动力学，竞争性抑制剂二氢叶酸合成，从而阻断叶酸合成。

LC kinetic stabilizer-1 为一种高效、选择性的淀粉样免疫球蛋白轻链动力学稳定剂，对 WIL-FL* 与 WIL-FL*T46L F49Y 的EC50值分别为140 nM与74.1 nM。其中，WIL-FL 为一种淀粉样变FL-LC二聚体。

LC kinetic stability-2 是一种有效的淀粉样免疫球蛋白轻链 (LC) 动力学稳定剂，EC50为 24 nM。

Adipokinetic hormone II (Locusta migratoria) (Lom-AKH-II)，一昆虫AKH，可提升脂肪体cAMP水平。AKHs通过其受体和Gs蛋白相互作用，增强cAMP生成与糖原磷酸化酶活性，从而直接调控飞蝗脂肪体中碳水化合物与脂质的动员。

Adipokinetic hormone I (Locusta migratoria) (Lom-AKH-I) 是昆虫脂肪运动激素(AKH)类，可促进脂肪体内cAMP水平升高。AKH通过与AKH受体结合，并通过刺激性鸟嘌呤核苷酸结合蛋白(Gs)偶联，促进cAMP生成及糖原磷酸化酶活化，从而控制飞蝗动员脂肪体存储的碳水化合物和脂质。

Prokineticin 2 Isoform 2 (human) 为一下丘脑神经肽，能减少食物摄入，并在啮齿动物的体温调节与能量代谢中发挥作用。此外，Prokineticin 2 对高血糖、代谢综合征 (MetS) 及肥胖研究具有潜在价值。

Adipokinetic Hormone (Apis mellifera ligustica, Bombyx mori, Heliothis zea, Manduca sexta) 是昆虫肽类激素，能强烈诱导促脂肪 高海藻素反应，但不具备糖原动员功能，亦不能在脂肪体内有效储存及利用糖原。

Adipokinetic hormone Gryllus bimaculatus (Grybi-AKH) 是调节昆虫能量平衡的脂肪动力激素，主要功能是动员脂肪体内的脂质和碳水化合物。此外，Grybi-AKH也能增强双斑蟋蟀的运动活性，并在人体体重调节、体重减轻及糖原贮积障碍缓解的研究中具有应用潜力。

Adipokinetic Hormone (AKH) (24-32), locust (TFA)，是从蝗虫心脏分离的一种神经激素，调节飞行过程中的脂质利用。

Adipokinetic Hormone (AKH) (24-32), locust, is a peptide hormone isolated from locusts.

Vardenafil hydrochloride trihydrate (BAY38-9456) 是一种新型 PDE 抑制剂，对 PDE5 和 PDE1 的 IC50 分别为 0.7 和 180 nM。

Fosfomycin tromethamine 是一种能透过血脑屏障的广谱抗生素，不可逆地抑制细胞壁合成的早期阶段。它对多种细菌具有杀菌活性，包括耐多药、广泛耐药和耐全药细菌。

Vardenafil hydrochloride 是口服具有活性的、高效的、选择性的磷酸二酯酶 5抑制剂。它对 PDE1 (180 nM)，PDE6 (11 nM)，PDE2，PDE3，PDE4 (>1000 nM) 具有选择性。它能够非竞争性地抑制环磷酸鸟苷水解，提高 cGMP 水平。它可用于勃起功能障碍的研究。

Tiapride 是一种大脑中 D2 3 多巴胺受体的选择性阻滞剂。 它用于治疗各种精神和神经系统疾病，包括运动障碍、酒精戒断综合征、精神病的阴性症状以及老年人的攻击和激动。

Laropiprant (MK-0524) 是 DP receptor 的选择性拮抗剂，Ki 为 0.57 nM，对 TP 受体的 Ki 为 2.95 nM。

Vardenafil dihydrochloride (Levitra) 是一种新型 PDE 抑制剂，对 PDE5 和 PDE1 的 IC50 分别为 0.7 和 180 nM。

Lerisetron 是5-HT3拮抗剂，与 5-HT3受体具有高亲和力(pKi:9.2)。它对尿烷麻醉大鼠的 5-HT 引发的反射性心率过缓具有抑制作用。

5-bromo-2-(2,6-dioxopiperidin-3-yl)isoindole-1,3-dione (5-bromo-2-(2,6-dioxopiperidin-3-yl)isoindoline-1,3-dione) 是一种合成化合物。它已被用作催化剂以及酶动力学研究中的工具；还被用于酶抑制的研究，以及药物受体相互作用的研究。

Eribulin (B1939) 是非紫杉烷微管动力学抑制剂，具有抗癌活性，通过防止细胞分裂过程中微管的延长和缩短来抑制微管蛋白亚基的聚合。Eribulin 可用于研究转移性乳腺癌和实体瘤。

Sulfamonomethoxine D4 is a deuterium labeled Sulfamonomethoxine. Sulfamonomethoxine is an agent of long acting sulfonamide antibacterial, used in blood kinetic studies,and blocks the synthesis of folic acid by inhibiting synthetase of dihydropteroate.

Adekalant（又名H 345 52）是一种新型抗心律失常化合物，具有低促心律失常活性。该化合物浓度依赖性地阻断HERG携带的电流，其半抑制浓度（IC50）为230 nM。Adekalant优先与开放状态的通道结合，并显示出异常快的动力学特性，通道关闭时被捕获。在方波脉冲和动作电位夹持协议期间观察到Adekalant的电压独立行为。研究提出，通过阻断I(Kr)来延迟人类心肌的复极是Adekalant发挥作用的主要机制。Adekalant高效阻断I(Kr)，相对较低效地阻断I(Ca)，且能延迟心室复极，而不会显著增加时间或空间的离散度，也不诱发早期后除极或TdP。

TMC647055 Choline Hydroxide Salt 是一种新型有效的 HCV NS5B 聚合酶非核苷抑制剂，可用于治疗 HCV 感染。它具有纳摩尔级细胞效力（EC(50) 为 82 nM），相关细胞毒性较小（CC(50)>20 μM），在大鼠和狗中具有良好的药代动力学特征。 TMC647055 显示出有体外生化、动力学和病毒学特征的前景。

Diisopropyl tartrate is a reagent for kinetic resolution of racemic allylic alcohols and α-furfuryl amides. It acts by enantioselective epoxidation.

CBS-3595 is a potent and dual Inhibitor of p38α MAPK PDE-4 with a superior profile regarding its anti-inflammatory effects. CBS-3595 features moderate inhibition of p38α MAPK and PDE-4 in the higher nanomolar range in combination with excellent kinetic pr