kinetic

Sulfamonomethoxine 是一种磺胺类抗菌剂。它可研究血液动力学，竞争性抑制剂二氢叶酸合成，从而阻断叶酸合成。

LC kinetic stabilizer-1 为一种高效、选择性的淀粉样免疫球蛋白轻链动力学稳定剂，对 WIL-FL* 与 WIL-FL*T46L/F49Y 的EC50值分别为140 nM与74.1 nM。其中，WIL-FL 为一种淀粉样变FL-LC二聚体。

LC kinetic stability-2 是一种有效的淀粉样免疫球蛋白轻链 (LC) 动力学稳定剂，EC50为 24 nM。

Adipokinetic hormone II (Locusta migratoria) (Lom-AKH-II)，一昆虫AKH，可提升脂肪体cAMP水平。AKHs通过其受体和Gs蛋白相互作用，增强cAMP生成与糖原磷酸化酶活性，从而直接调控飞蝗脂肪体中碳水化合物与脂质的动员。

Adipokinetic hormone I (Locusta migratoria) (Lom-AKH-I) 是昆虫脂肪运动激素(AKH)类，可促进脂肪体内cAMP水平升高。AKH通过与AKH受体结合，并通过刺激性鸟嘌呤核苷酸结合蛋白(Gs)偶联，促进cAMP生成及糖原磷酸化酶活化，从而控制飞蝗动员脂肪体存储的碳水化合物和脂质。

Prokineticin 2 Isoform 2 (human) 为一下丘脑神经肽，能减少食物摄入，并在啮齿动物的体温调节与能量代谢中发挥作用。此外，Prokineticin 2 对高血糖、代谢综合征 (MetS) 及肥胖研究具有潜在价值。

Adipokinetic Hormone (Apis mellifera ligustica, Bombyx mori, Heliothis zea, Manduca sexta) 是昆虫肽类激素，能强烈诱导促脂肪/高海藻素反应，但不具备糖原动员功能，亦不能在脂肪体内有效储存及利用糖原。

Adipokinetic hormone Gryllus bimaculatus (Grybi-AKH) 是调节昆虫能量平衡的脂肪动力激素，主要功能是动员脂肪体内的脂质和碳水化合物。此外，Grybi-AKH也能增强双斑蟋蟀的运动活性，并在人体体重调节、体重减轻及糖原贮积障碍缓解的研究中具有应用潜力。

Adipokinetic Hormone (AKH) (24-32), locust (TFA)，是从蝗虫心脏分离的一种神经激素，调节飞行过程中的脂质利用。

Adipokinetic Hormone (AKH) (24-32), locust, is a peptide hormone isolated from locusts.

TC ASK 10 是选择性的，口服有效的细胞凋亡信号调节激酶 1 抑制剂，IC50为 14 nM。它对其他代表性激酶的抑制活性低于 50％，除 ASK2之外 (IC50为 0.51 μM)。

Cisapride (R 51619) 是一种5-HT4受体激动剂，还是 hERG 抑制剂。它可作用于肠道中的血清素受体，促进肠道蠕动，增加胃排空并减少食管反流。

Itopride hydrochloride (Ganaton) 是一种促胃动力的 Benzamide 衍生物，是一种乙酰胆碱酯酶 (AChE) 和多巴胺受体 D2 (D2DR) 抑制剂。

Fosfomycin calcium (Phosphomycin calcium salt) 是一种能透过血脑屏障的广谱抗生素，不可逆地抑制细胞壁合成的早期阶段。它对多种细菌具有杀菌活性，包括耐多药、广泛耐药和耐全药细菌。

Vardenafil hydrochloride trihydrate (BAY38-9456) 是一种新型 PDE 抑制剂，对 PDE5 和 PDE1 的 IC50 分别为 0.7 和 180 nM。

Fosfomycin tromethamine 是一种能透过血脑屏障的广谱抗生素，不可逆地抑制细胞壁合成的早期阶段。它对多种细菌具有杀菌活性，包括耐多药、广泛耐药和耐全药细菌。

Sulfachloropyrazine sodium(Sulfachloropyrazine) 是一种磺酰胺衍生物，具有抗菌和抗球虫作用。Sulfachloropyrazine sodium(Sulfachloropyrazine) 用于各种家禽疾病。

Fosfomycin sodium 是一种能透过血脑屏障的广谱抗生素，不可逆地抑制细胞壁合成的早期阶段。它对多种细菌具有杀菌活性，包括耐多药、广泛耐药和耐全药的细菌。

Vardenafil hydrochloride 是口服具有活性的、高效的、选择性的磷酸二酯酶 5抑制剂。它对 PDE1 (180 nM)，PDE6 (11 nM)，PDE2，PDE3，PDE4 (>1000 nM) 具有选择性。它能够非竞争性地抑制环磷酸鸟苷水解，提高 cGMP 水平。它可用于勃起功能障碍的研究。

Domperidone (R33812) 是多巴胺 2 受体拮抗剂，能够影响胃和小肠的化学感受器触发区和运动功能，具有止吐和促动力作用。

Tiapride 是一种大脑中 D2/3 多巴胺受体的选择性阻滞剂。 它用于治疗各种精神和神经系统疾病，包括运动障碍、酒精戒断综合征、精神病的阴性症状以及老年人的攻击和激动。

Laropiprant (MK-0524) 是 DP receptor 的选择性拮抗剂，Ki 为 0.57 nM，对 TP 受体的 Ki 为 2.95 nM。

NS6180是一种高效的KCa3.1离子通道选择性抑制剂，IC50值9nM。NS6180阻止T 细胞活化和炎症反应。

GNF-5是 Bcr-Abl 的特异性非 ATP 竞争性抑制剂，IC50为0.22uM。它是 GNF-2 的类似物，具有改进的药代动力学特性。