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Vardenafil dihydrochloride

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产品编号 T4480Cas号 224789-15-5
别名 二盐酸伐地那非, Vardenafil Hydrochloride, Levitra

Vardenafil dihydrochloride (Levitra) 是一种新型 PDE 抑制剂,对 PDE5 和 PDE1 的 IC50 分别为 0.7 和 180 nM。

Vardenafil dihydrochloride

Vardenafil dihydrochloride

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产品编号 T4480 别名 二盐酸伐地那非, Vardenafil Hydrochloride, LevitraCas号 224789-15-5

Vardenafil dihydrochloride (Levitra) 是一种新型 PDE 抑制剂,对 PDE5 和 PDE1 的 IC50 分别为 0.7 和 180 nM。

规格价格库存数量
25 mg¥ 457期货
50 mg¥ 822期货
100 mg¥ 1,480期货
200 mg¥ 2,624期货
1 mL x 10 mM (in DMSO)¥ 784期货
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TargetMol 的所有产品仅用作科学研究或药证申报,不能被用于人体,我们不向个人提供产品和服务。请您遵守承诺用途,不得违反法律法规规定用于任何其他用途。

产品介绍

生物活性
产品描述
Vardenafil dihydrochloride (Levitra) is a new type PDE inhibitor with IC50 of 0.7 and 180 nM for PDE5 and PDE1, respectively.
靶点活性
PDE5:0.7 nM (Cell-free), PDE1:180 nM (Cell-free)
体外活性
Vardenafil特异性抑制PDE5对cGMP的水解作用,其IC50为0.7 nM (6.6 nM)。在3 nM (10 nM)浓度下,Vardenafil显著增强SNP诱导的人类海绵体平滑肌的松弛反应。此外,Vardenafil还显著增强ACh诱导的以及跨膜电刺激诱导的海绵体平滑肌的松弛。在100 mM浓度下,Vardenafil提高了大鼠海马片段中的环磷酸鸟苷(cyclic GMP)水平。Vardenafil、tadalafil与Sildenafil都通过竞争性抑制PDE5的cGMP水解作用,促进cGMP积累和血管平滑肌的松弛。
体内活性
Vardenafil剂量依赖性地增强了兔子对静脉注射硝普钠的勃起反应。Vardenafil(3 mg/kg,p.o.)在大鼠中改善了物体辨识性能。Vardenafil(30 mg/L,p.o.)在大鼠中同时增加了iNOS和增殖细胞核抗原表达(SM细胞复制),并正常化了动态灌注海绵体测量法下降率与SM/胶原比率。Vardenafil在兔心脏中通过打开线粒体K(ATP)通道,引发强大的类似预适应的心脏保护效应,以抵御缺血/再灌注损伤。Vardenafil通过依赖于线粒体K(ATP)通道开启的机制,保护缺血心肌免受再灌注损伤。
别名二盐酸伐地那非, Vardenafil Hydrochloride, Levitra
化学信息
分子量561.52
分子式C23H34Cl2N6O4S
CAS No.224789-15-5
SmilesCl.Cl.CCCc1nc(C)c2n1[nH]c(nc2=O)-c1cc(ccc1OCC)S(=O)(=O)N1CCN(CC)CC1
密度no data available
储存&溶解度
存储Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice.
溶解度信息
H2O: 10 mg/mL (17.27 mM)
Ethanol: 16 mg/mL (27.6 mM)
DMSO: 93 mg/mL (160.6 mM)
溶液配制表
H2O/Ethanol/DMSO
1mg5mg10mg50mg
1 mM1.7809 mL8.9044 mL17.8088 mL89.0440 mL
5 mM0.3562 mL1.7809 mL3.5618 mL17.8088 mL
10 mM0.1781 mL0.8904 mL1.7809 mL8.9044 mL
Ethanol/DMSO
1mg5mg10mg50mg
20 mM0.0890 mL0.4452 mL0.8904 mL4.4522 mL
DMSO
1mg5mg10mg50mg
50 mM0.0356 mL0.1781 mL0.3562 mL1.7809 mL
100 mM0.0178 mL0.0890 mL0.1781 mL0.8904 mL

计算器

  • 摩尔浓度 计算器
  • 稀释 计算器
  • 配液 计算器
  • 分子量 计算器

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算,可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法:
TargetMol | Animal experiments比如您的给药剂量是 10 mg/kg ,每只动物体重 20 g ,给药体积 100 μLTargetMol | Animal experiments 一共给药动物 10 只 ,您使用的配方为 5% TargetMol | reagent DMSO+ 30%PEG300+ 5%Tween 80 + 60% ddH2O. 那么您的工作液浓度为 2 mg/mL
母液配置方法: 2 mg 药物溶于 50 μLDMSOTargetMol | reagent ( 母液浓度为 40 mg/mL ), 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度,请先与我们联系。
体内配方的制备方法:50μLDMSOTargetMol | reagent 母液,添加 300 μLPEG300TargetMol | reagent 混匀澄清,再加 50μLTween 80, 混匀澄清,再加 600μLddH2OTargetMol | reagent 混匀澄清

以上为“体内实验配液计算器”的使用方法举例,并不是具体某个化合物的推荐配制方式,请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。

1 请输入动物实验的基本信息
mg/kg
g
μL
2 请输入动物体内配方组成,不同的产品配方组成不同,如有配方需求,可先联系我们提供正确的体内配方。
% DMSO
%
%Tween 80
%ddH2O

剂量转换

对于不同动物的给药剂量换算,您也可以参考 更多

关键词

评论列表

4个月前
5.0
Rating icon 很棒

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