coronary artery

Aspirin (Acetylsalicylic Acid) 是一种 COX 抑制剂，抑制 COX1 和 COX2 (IC50=5 210 μg mL)，具有选择性、不可逆性和口服活性。Aspirin 也是一种组蛋白去乙酰化酶抑制剂，可上调细胞周期阻滞蛋白 p21。Aspirin 具有抗炎、解热镇痛、抗血小板聚集能多种活性。

Mitiperstat 是一种强效的骨髓过氧化物酶（MPO）抑制剂。Mitiperstat 对预防如心力衰竭和冠状动脉疾病类的心血管疾病有很好的效果。

Arbutamine (GP 21213) 是一种新型非选择性β-肾上腺素受体激动剂，具有α-1-拟交感神经活性。Arbutamine 促进心脏应激，增加心率、心脏收缩力。Arbutamine 可用于研究心脏应激和冠状动脉疾病。

BQ-788 是一种具有选择性和有效性的 ETB 受体拮抗剂，具有潜在的高血压活性，抑制 ET-1 与 ETB 受体结合，抑制外源性 ET-1 诱导的冠状动脉灌注压升高。

(2R,3S)-N-(4-(2,6-dimethoxyphenyl)-5-(5-methylpyridin-3-yl)-4H-1,2,4-triazol-3-yl)-3-(5-methylpyrimidin-2-yl)butane-2-sulfonamide 是一种Apelin 受体激动剂，对Apelin 受体的EC50为0.012 µM。(2R,3S)-N-(4-(2,6-dimethoxyphenyl)-5-(5-methylpyridin-3-yl)-4H-1,2,4-triazol-3-yl)-3-(5-methylpyrimidin-2-yl)butane-2-sulfonamide 可用于治疗心力衰竭、动脉粥样硬化、肥胖、糖尿病、肌萎缩侧索硬化、冠心病、高血压、中风和心肌梗塞等疾病。

GP2-114 是一种儿茶酚胺运动模拟剂 ，在通过透皮离子电渗疗法给药时均产生电流依赖性心血管作用，可用于研究冠状动脉疾病 （CAD）。

Atopaxar (E5555) 是一种高效、可口服的，选择性的，可逆的凝血酶受体蛋白酶激活受体-1 (PAR-1) 拮抗剂。它是一种抗血小板剂，能干扰血小板信号，可用于动脉粥样硬化血栓性疾病的研究。

FPL 55712 是白三烯受体和 SRS-A 拮抗剂，抑制支气管收缩，可用于研究哮喘和冠状动脉血栓。

TGX-115是一种细胞渗透性和有效的PI 3-K 异构体p110β p110δ抑制剂(对p110β IC50值为 0.13 μM, 对p110δ值为0.63 μM），是一种调节血小板粘附过程的酶，可抑制磷酸肌苷（PI）3-激酶，可用来治疗冠状动脉闭塞、中风、急性冠状动脉综合征、急性心肌梗塞、血管再狭窄、动脉硬化和不稳定心绞痛等心血管疾病 。

Gue1654 是一种选择性 OXE-R 抑制剂，通过激活 BCAT1 缓解冠状动脉结扎诱导的小鼠缺血性心肌损伤和心肌细胞氧 葡萄糖剥夺诱导的损伤。Gue1654 抑制 OXE-R 抑制的蛋白激酶 C-ε （PKC-ε） 核因子 κB （NF-κB） 信号传导和心肌细胞凋亡。Gue1654 可用于研究心血管疾病。

Granotapide 是一种微粒体甘油三酯转移蛋白（MTP）抑制剂，治疗和而预防动脉硬化，冠状动脉疾病，代谢综合征，肥胖，糖尿病，糖尿病前期和高血压。

Indecainide (Ricainid) 是一种新型抗心律失常化合物，具有致癌性，可用于研究继发于冠状动脉疾病或心肌病的慢性稳定型室性心律失常。

Tea polyphenol 也称为绿茶提取物，是茶中天然存在的酚类化合物，具有抗癌、抗氧化、抑制细胞增殖、诱导细胞凋亡、延缓细胞周期和调节致癌物代谢等生物活性。

Nebivolol hydrochloride (R 065824 hydrochloride) 是一种β1-肾上腺素受体选择性抑制剂，IC50为0.8 nM。

(±) Clopidogrel hydrogen sulfate (Iscover) 是一种在药理学和结构上类似于ticlopidine 的抗血小板药物，用于抑制脑血管疾病、外周血管疾病和冠状动脉疾病等各种疾病中的血栓。

diaminohydroxypropanetetraacetic acid 已被研究用于治疗血管疾病、冠状动脉疾病、心肌缺血、冠状动脉再狭窄和冠状动脉疾病等。

Vicagrel 是一种有效的、具有口服活性抗血小板化合物，通过不可逆地抑制 P2Y12 受体，降低代谢失活，增强了阿司匹林对啮齿类动物血小板聚集和血栓形成起抑制作用。Viagrel 可用于治疗冠状动脉疾病、外周血管疾病和脑血管疾病中血栓。

Atopaxar hydrobromide 是可口服的，高效选择性的可逆凝血酶受体蛋白酶激活受体-1 拮抗剂。它是一种抗血小板剂，能干扰血小板信号，用于动脉粥样硬化血栓性疾病的研究。

Barnidipine hydrochloride (YM-09730-5 hydrochloride) 是一种二氢吡啶类钙通道阻滞剂，对 CaA 受体具有选择性作用。它是一种抗高血压药物，通过减少其血管扩张作用继发的外周血管阻力起作用。

(R)-Clopidogrel bisulfate (Clopidogrel Related Compound C) 是一种氯吡格雷异构体。Clopidogrel 是一种 P2Y12 受体拮抗剂，可降低血小板聚集，用于抑制冠状动脉疾病、周围血管疾病和脑血管疾病中的血凝块。

Barucainide dihydrochloride 是一种IB类抗心律失常化合物，已在冠状动脉疾病患者中进行评估。

Barucainide HCl 一种IB类抗心律失常化合物，在患有冠状动脉疾病的患者中进行了评估。

Perindopril (S-9490) 是一种长效血管紧张素转换酶（ACE）抑制剂，用于治疗高血压、心力衰竭或稳定性冠状动脉疾病。

Pyrromecaine is a local anesthetic used for surface anesthesia. Pyromecaine has a wide spectrum of antiarrhythmic action, exerts a favorable effect on the contractility of the left ventricle, and on the myocardial blood flow following the ligation of the