4 (6 methyl 1,2,4,5 tetrazin 3 yl)phenol

4-(6-Methyl-1,2,4,5-tetrazin-3-yl)phenol is an alkyl chain-derived PROTAC linker employed for the synthesis of PROTACs[1].

1-Bromo-6-chlorohexane (Hexane, 1-bromo-6-chloro-) 用作 PROTAC linker。

Thalidomide-4-OH (E3 ligase Ligand 2) 是一种基于 Thalidomide 的 Cereblon 配体，可用于募集 CRBN 蛋白。它能够利用 linker 与靶蛋白配体连接，得到 PROTAC 分子。

Thalidomide 4-fluoride (E3 ligase Ligand 4) 是一种基于 Thalidomide 的 Cereblon 配体，可用于募集 CRBN 蛋白。它能够利用 linker 与 IRAK4 靶蛋白配体连接，得到 PROTAC IRAK4 degrader-1。

5-Ethynyl-2'-deoxyuridine 是一种属于 alkyl chain 类的 PROTAC linker，可用于 PROTAC 的合成分子。它是一种胸腺嘧啶核苷类似物，在细胞增殖时能够插入正在复制的 DNA 分子中， EdU 与染料的共轭反应可以进行高效快速的细胞增殖检测分析。

N-Boc-4-pentyne-1-amine 是一种基于烷基链的PROTAC连结剂，用于PROTAC MG-277[1]的合成。

m-PEG7-4-nitrophenyl carbonate 是一种属于 PEG 类的 PROTAC linker，可用于 PROTAC 分子的合成。

Butanoic acid, 4-[[2-(2,6-dioxo-3-piperidinyl)-2,3-dihydro-1,3-dioxo-1H-isoindol-4-yl]amino]- (4-[[2-(2,6-dioxopiperidin-3-yl)-1,3-dioxoisoindol-4-yl]amino]butanoic acid)可用于后续化学的带有烷基接头和末端酸的 Cereblon 配体。

Thalidomide-5-methyl 是基于 Thalidomide 的 CRBN 配体，可以用于CRBN 的招募。

BSJ-4-116 是一种高效的选择性 CDK12 降解剂，IC50 为 6 nM，是由 Cereblon 配体和 CDK 配体相连的 PROTAC。它通过提前终止转录来下调 DDR 基因，主要是通过增加聚腺苷酸化，具有抗增殖作用。

Pomalidomide 4'-PEG2-azide 是由E3 连接酶配体和linker 组成的偶联物，包括基于 Pomalidomide 的 cereblon 配体和linker。

N-Boc-cis-4-hydroxy-L-proline methyl ester为不可降解(non-cleavable)的ADC linker，用于抗体药物偶联体(ADCs)合成。该化合物同时作为基于烷基链(alkyl chain)的PROTAC linker，适用于PROTAC合成。

Thalidomide 4'-ether-alkylC2-amine hydrochloride (halidomide-linker 6) 包含基于 Thalidomide 的 cereblon 配体和 linker，是合成的 E3 连接酶配体-linker 偶联物，可应用于 PROTAC 技术。

BCL-xL BCL-2 ligand 1 (compound 72-1) 作为BCL-xL和BCL-2蛋白的配体，能够通过连接子与E3连接酶结合，从而形成PROTAC。

Thalidomide-4-O-C7-NH2 hydrochloride是一种Thalidomide衍生的CRBN配体，能够招募cereblon蛋白。该化合物能通过linker与目标蛋白配体结合，用于构建PROTAC分子，如THAL-SNS-032。

Thalidomide 4'-oxyacetamide-alkyl-C2-amine hydrochloride consists of a cereblon (CRBN) ligand for the E3 ubiquitin ligase and a linker, making it suitable for PROTACs design.

PROTACVEGFR-2 degrader-1（PROTAC-1），一种 PROTACVEGFR-2降解剂，对 VEGFR-2 的抑制作用很小（IC50> 1 μM），对 EA.hy926 细胞的抗增殖活性也很低（IC50> 100μM)。

1-Boc-azetidine-3-yl-methanol 是一种有用的有机化合物，可用于生命科学领域的相关研究。其产品编号为 T66497，CAS号为 142253-56-3。

tans-4-Hydroxy-D-proline methyl ester hydrochloride 是一种有用的有机化合物，可用于生命科学领域的相关研究。其产品编号为 T65562，CAS号为 481704-21-6。

Methyl 1-Cbz-azetidine-3-carboxylate为非可裂解型ADC连接器，适用于抗体药物偶联物(ADCs)的合成。同时，此化合物亦作为基于烷基链的PROTAC连接器，在PROTAC合成中发挥作用。

Thalidomide-4-O-C14-NH2 hydrochloride是一款衍生于Thalidomide的cereblon配体，能够招募CRBN蛋白。该化合物通过linker可与目标蛋白的配体结合，进而构建PROTAC分子，例如THAL-SNS-032。

Lenalidomide 4'-alkyl-C5-azide为一种功能化的小分子 ligand，专为PROTAC研发而设计，结合了E3 ligase ligand及带末端叠氮化物的烷基LC5 linker，用于与目标蛋白质的ligand进行偶联。

Phenyl-glutarimide 4'-oxyacetic acid，一种具有羧酸功能化的小分子脑配体，适用于PROTAC降解剂的开发，与PROTAC结合时展现出更佳的水解稳定性及效力。

Pomalidomide 4'-PEG3-azide 是一个包含 Pomalidomide 的 cereblon 配体和 1 个 linker 的 E3 连接酶配体-linker 偶联物，可用于 iRucaparib-TP3 的合成。

N-Boc-cis-4-Hydroxy-D-proline 是一种有用的有机化合物，可用于生命科学领域的相关研究。其产品编号为 T65722，CAS号为 135042-12-5。

Functionalized cereblon ligand for PROTAC research and development; incorporates an E3 ligase ligand plus a PEG1 linker with terminal amine ready for conjugation to a target protein ligand. Part of a range of functionalized tool molecules for PROTAC R&D. PROTAC is a registered trademark of Arvinas Operations, Inc., and is used under license.

Neurokinin A (4-10), nle(10)- is a neurologically active peptide translated from the pre-protachykinin gene. Neurokinin A has many excitatory effects on mammalian nervous systems and on the mammalian inflammatory and pain responses.

6-O-2-Propyn-1-yl-D-galactose functions as an irreversible glycolinker, facilitating the attachment of cytotoxic drugs for applications in antibody-drug conjugation.

4-N3Pfp-NHS ester is a noncleavable ADC linker utilized for synthesizing antibody-drug conjugates (ADCs).

cIAP1 Ligand-Linker Conjugates 4 is a chemical compound that comprises an IAP ligand specifically designed for the E3 ubiquitin ligase and a PROTAC linker. This compound, cIAP1 Ligand-Linker Conjugates 4, has the potential to be utilized in the development of SNIPERs[1].

ARCC-4 is an enzalutamide-based von Hippel-Lindau (VHL)-recruiting AR PROTAC and outperforms enzalutamide and it is a low-nanomolar androgen receptor (AR) degrader based on PROTAC, with a DC50 of 5 nM. ARCC-4 effectively degrades clinically relevant AR mutants associated with antiandrogen therapy[1].

4-Methyl-4-(pyridin-2-yldisulfanyl)pentanoic acid is a cleavable linker compound employed in the synthesis of antibody-drug conjugates (ADCs)[1].

PROTACBcI-2 BcI-xI Degrader-1 (15) 是一种用于降解BcI-2 BcI-xI的PROTAC降解剂 (Red: BcI-2 BcI-xI inhibitor, black: linker, Blue: E3 ligase ligand)。

Lenalidomide 4'-alkyl-C3-azide（化合物4a）是经过点击化学修饰的Lenalidomide，用于PROTACs的合成。作为一种口服活性免疫调节剂，Lenalidomide是泛素E3连接酶cereblon（CRBN）的配体。该化合物含Azide基团，能够通过铜催化的叠氮-炔环加成反应（CuAAc）与含Alkyne基团的分子反应，同时也能与含DBCO或BCN基团的分子通过菌株促进的炔-叠氮环加成反应（SPAAC）进行反应。

Lenalidomide 4'-PEG2-azide是一种Cereblon配体，基于Lenalidomide开发，用于招募CRBN蛋白。通过linker，Lenalidomide 4'-PEG2-azide能与蛋白质配体连接，进而形成PROTAC。

Thalidomide-4-O-C10-NH2 hydrochloride 是一种Thalidomide衍生的cereblon配体，能募集CRBN蛋白。该化合物可利用linker与特定的靶蛋白配体结合，用以构建PROTAC分子，如THAL-SNS-032。

Phenyl-glutarimide 4'-piperazine是一种具有piperazine功能化的cereblon配体，可用于PROTACDegrader的开发。该化合物可用于开发PG-PROTACs，与使用IMiD（immunomodulatory imide drug）类似物合成的PROTACs相比，展示出改善的水解稳定性和效力。

1-Cbz-azetidine-3-carboxylic acid 是一种有用的有机化合物，可用于生命科学领域的相关研究。其产品编号为 T66609，CAS号为 97628-92-7。

N-tert-Butoxycarbonyl-trans-4-hydroxy-D-proline 是一种有用的有机化合物，可用于生命科学领域的相关研究。其产品编号为 T66976，CAS号为 147266-92-0。

DNA crosslinker 4 (dihydrochloride) 作为高效的DNA小沟结合剂，对NCI-H460、A2780和MCF-7癌细胞表现出显著抑制活性，适用于抗癌研究。

HEMTAC CDK4 6 degrader 1 是一种通过连接HSP90的配体和CDK4 6而形成的PROTAC，其Kd值为35.7 µM。在B16F10黑色素瘤细胞中，该化合物能够诱导CDK4 6的降解，从而将细胞周期阻滞在G0 G1期，并引发细胞凋亡。因此，HEMTAC CDK4 6 degrader 1可被应用于癌症研究领域。

N-Boc-cis-4-hydroxy-D-proline methyl ester 是一种有用的有机化合物，可用于生命科学领域的相关研究。其产品编号为 T66907，CAS号为 114676-69-6。

4-Boc-amino-22-dimethylbutyric acid is an alkyl ether-derived PROTAC linker, suitable for the synthesis of PROTACs.

Functionalized cereblon ligand for PROTAC research and development; incorporates an E3 ligase ligand plus a PEG2 linker with terminal amine ready for conjugation to a target protein ligand. Part of a range of functionalized tool molecules for PROTAC R&D. PROTAC is a registered trademark of Arvinas Operations, Inc., and is used under license.

ZXH-4-130 is a potent and selective CRBN degrader, functioning as a hetero-PROTAC compound with the inclusion of CRBN-VHL.

Functionalized cereblon ligand for PROTAC research and development; incorporates an E3 ligase ligand plus a PEG3 linker with terminal amine ready for conjugation to a target protein ligand. Part of a range of functionalized tool molecules for PROTAC R&D. PROTAC is a registered trademark of Arvinas Operations, Inc., and is used under license.

Functionalized cereblon ligand for PROTAC research and development; incorporates an E3 ligase ligand plus an alkylC8 linker with terminal acid ready for conjugation to a target protein ligand. Part of a range of functionalized tool molecules for PROTAC R&D. PROTAC is a registered trademark of Arvinas Operations, Inc., and is used under license.

Functionalized cereblon ligand for PROTAC research and development; incorporates an E3 ligase ligand plus an alkylC8 linker with terminal amine ready for conjugation to a target protein ligand. Part of a range of functionalized tool molecules for PROTAC R&D. This product has been recently renamed. The previous name for this product was Thalidomide amide-alkylC8-amine PROTAC is a registered trademark of Arvinas Operations, Inc., and is used under license.