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VPC-13566
产品编号 T29111Cas号 218464-59-6
VPC-13566 是一种 BF3 特异性小分子，可有效抑制雄激素受体转录活性并从 BF3 口袋中置换出 BAG1L 肽。 VPC-13566 抑制各种前列腺癌细胞系的生长，并减少小鼠中 AR 依赖性前列腺癌异种移植肿瘤的生长。
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VPC-13566
产品编号 T29111Cas号 218464-59-6
VPC-13566 是一种 BF3 特异性小分子，可有效抑制雄激素受体转录活性并从 BF3 口袋中置换出 BAG1L 肽。 VPC-13566 抑制各种前列腺癌细胞系的生长，并减少小鼠中 AR 依赖性前列腺癌异种移植肿瘤的生长。
| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
|---|---|---|---|
| 1 mg | ¥ 413 | 现货 | |
| 5 mg | ¥ 987 | 现货 | |
| 10 mg | ¥ 1,650 | 现货 | |
| 25 mg | ¥ 3,480 | 现货 | |
| 50 mg | ¥ 4,960 | 现货 | |
| 100 mg | ¥ 6,860 | 现货 | |
| 200 mg | ¥ 9,250 | 现货 | |
| 1 mL x 10 mM (in DMSO) | ¥ 1,170 | 现货 |
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实验操作小课堂
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T048913311-84-7
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- ¥ 225
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- ¥ 290
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T207891010396-29-8
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- ¥ 185
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- ¥ 269
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DHEA
去氢表雄酮, 脱氢表雄酮, Dehydroisoandrosterone, Dehydroepiandrosterone, Prasterone
T0856L53-43-0
Dehydroepiandrosterone 是一种类固醇激素。它通过多种信号传导途径介导其作用，并通过转化成雄激素和雌激素衍生物（例如，雄激素，雌激素，7α和7β DHEA (Prasterone)，以及7α和7β表雄甾酮衍生物）在特异性受体上起作用。
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- ¥ 738
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- ¥ 233
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- ¥ 343
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- ¥ 218
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生物活性
化学信息
| 产品描述 | VPC-13566 is a BF3-specific small molecule, which effectively inhibited the androgen receptor transcriptional activity and displaced the BAG1L peptide from the BF3 pocket. VPC-13566 inhibits the growth of various prostate cancer cell lines and reduces the growth of AR-dependent prostate cancer xenograft tumors in mice. |
| 分子量 | 258.32 |
| 分子式 | C18H14N2 |
| CAS No. | 218464-59-6 |
储存&溶解度
| 存储 | Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice. | |||||||||||||||||||||||||||||||||||
| 溶解度信息 | DMSO: 65 mg/mL (251.63 mM), Sonication is recommended.  | |||||||||||||||||||||||||||||||||||
溶液配制表 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||
DMSO
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计算器
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剂量转换
对于不同动物的给药剂量换算，您也可以参考 更多
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