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Vinaxanthone

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产品编号 T70955Cas号 133293-89-7

别名 紫黄褐酮, SM-345431

Vinaxanthone (SM-345431) 是一种从青霉菌中提取的小分子化合物，是一种具有选择性和有效性的 semaphorin3A、phospholipase C (PLC) 和 FabI 抑制剂，抑制semaphorin3A 和 FabI。Vinaxanthone 具有抗菌活性，阻止细胞内脂肪酸合成，抑制金黄色葡萄球菌的生长。

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产品编号 T70955 别名 紫黄褐酮, SM-345431Cas号 133293-89-7

Vinaxanthone (SM-345431) 是一种从青霉菌中提取的小分子化合物，是一种具有选择性和有效性的 semaphorin3A、phospholipase C (PLC) 和 FabI 抑制剂，抑制semaphorin3A 和 FabI。Vinaxanthone 具有抗菌活性，阻止细胞内脂肪酸合成，抑制金黄色葡萄球菌的生长。

规格价格库存数量
1 mg
¥ 3,270
In Stock
5 mg
¥ 7,190
In Stock
10 mg
¥ 9,680
In Stock
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该分子属于定制产品。TargetMol拥有优秀的合成团队，经验和能力，可以为您提供高性价比的产品。但由于客观因素，研发中会存在小概率合成不成功的情况，还请理解，如您有任何问题，欢迎咨询，我们将竭诚为您服务。
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产品介绍

生物活性
产品描述
Vinaxanthone (SM-345431) is a small molecule compound derived from Penicillium chrysogenum that is a selective and potent semaphorin3A, phospholipase C (PLC), and FabI inhibitor, inhibiting semaphorin3A and FabI.Vinaxanthone exhibits antimicrobial activity, blocking intracellular fatty acid synthesis and inhibiting the growth of Staphylococcus aureus.
靶点活性
PA:5.4 μM (Rat brain), PA:9.3 μM (mouse colon 26 adenocarcinoma), PA:44 μM (NIH3T3 cell)
体外活性

Vinaxanthone在大鼠脑、小鼠结肠26腺癌和小鼠成纤维细胞NIH3T3中对磷脂酶C (PLC) 表现出选择性抑制活动，其IC50值分别为5.4、9.3和44 μM。在0.1 mg/mL浓度下作用24小时，Vinaxanthone促进周围神经再生并在角膜引起有限的新血管生成[1]。在0.5 μM浓度下作用20分钟，Vinaxanthone可能保护足细胞免受多柔比星引起的凋亡[3]。在0.1-1 μM浓度范围内作用24小时，Vinaxanthone改善了由TGF-β1引起的肾小管细胞特性的变化[2]。

体内活性

Vinaxanthone (SM-345431)以0.1 mg/mL的浓度通过结膜下注射方式，每两天一次，连续3周，在小鼠角膜移植模型中加速外周神经再生和功能恢复[1]。Vinaxanthone (SEMA3A-I)通过腹腔注射给药，每次20 µg，通过抗凋亡机制，保护小鼠模型中由阿霉素引起的足细胞损伤[3]。

别名紫黄褐酮, SM-345431
化学信息
分子量576.42
分子式C28H16O14
CAS No.133293-89-7
SmilesC(C)(=O)C=1C(=C(C(C)=O)C=C2C1OC=3C(C2=O)=C(C(O)=O)C(O)=C(O)C3)C=4C(=O)C=5C(OC4)=CC(O)=C(O)C5C(O)=O
颜色Yellow
物理性状Solid
储存&溶解度
存储Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice/Shipping at ambient temperature.
溶解度信息
DMSO: 80 mg/mL (138.79 mM), Sonication is recommended.
体内实验配方
10% DMSO+40% PEG300+5% Tween 80+45% Saline: 3.3 mg/mL (5.72 mM), Sonication is recommended.
请按顺序添加溶剂，在添加下一种溶剂之前，尽可能使溶液澄清。如有必要，可通过加热、超声、涡旋处理进行溶解。工作液建议现配现用。以上配方仅供参考，体内配方并不是绝对的，请根据不同情况进行调整。
溶液配制表
DMSO
1mg5mg10mg50mg
1 mM1.7348 mL8.6742 mL17.3485 mL86.7423 mL
5 mM0.3470 mL1.7348 mL3.4697 mL17.3485 mL
10 mM0.1735 mL0.8674 mL1.7348 mL8.6742 mL
20 mM0.0867 mL0.4337 mL0.8674 mL4.3371 mL
50 mM0.0347 mL0.1735 mL0.3470 mL1.7348 mL
100 mM0.0173 mL0.0867 mL0.1735 mL0.8674 mL

计算器

  • 摩尔浓度 计算器
  • 稀释 计算器
  • 配液 计算器
  • 分子量 计算器

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算，可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法：
TargetMol | Animal experiments比如您的给药剂量是 10 mg/kg ，每只动物体重 20 g ，给药体积 100 μL ， TargetMol | Animal experiments 一共给药动物 10 只 ，您使用的配方为 5% TargetMol | reagent DMSO+ 30%PEG300+ 5%Tween 80 + 60%Saline/PBS/ddH2O， 那么您的工作液浓度为 2 mg/mL 。
母液配置方法: 2 mg 药物溶于 50 μLDMSOTargetMol | reagent （ 母液浓度为 40 mg/mL ）, 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们联系。
体内配方的制备方法: 取 50μLDMSOTargetMol | reagent 母液，添加 300 μLPEG300TargetMol | reagent 混匀澄清，再加 50μLTween 80, 混匀澄清，再加 600μLSaline/PBS/ddH2OTargetMol | reagent 混匀澄清

以上为“体内实验配液计算器”的使用方法举例，并不是具体某个化合物的推荐配制方式，请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。

方案所需的各类助溶剂如： DMSO， PEG300/ PEG400， Tween 80， SBE-β-CD， 玉米油等， 均可在TargetMol网站点击购买。
1 请输入动物实验的基本信息
mg/kg
g
μL
2 请输入动物体内配方组成，不同的产品配方组成不同，如有配方需求，可先联系我们提供正确的体内配方。
% DMSO
%
% Tween 80
% Saline/PBS/ddH2O

剂量转换

对于不同动物的给药剂量换算，您也可以参考 更多

关键词

VinaxanthoneSM345431SM 345431PLCenoyl-acyl carrier protein reductase (FabI)Antibacterial

评论列表

4个月前
5.0
Rating icon 很棒

评论内容

233
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