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Vinaxanthone (SM-345431) 是一种从青霉菌中提取的小分子化合物,是一种具有选择性和有效性的 semaphorin3A、phospholipase C (PLC) 和 FabI 抑制剂,抑制semaphorin3A 和 FabI。Vinaxanthone 具有抗菌活性,阻止细胞内脂肪酸合成,抑制金黄色葡萄球菌的生长。
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Vinaxanthone (SM-345431) 是一种从青霉菌中提取的小分子化合物,是一种具有选择性和有效性的 semaphorin3A、phospholipase C (PLC) 和 FabI 抑制剂,抑制semaphorin3A 和 FabI。Vinaxanthone 具有抗菌活性,阻止细胞内脂肪酸合成,抑制金黄色葡萄球菌的生长。
规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
---|---|---|---|
1 mg | ¥ 3,270 | 现货 | |
5 mg | ¥ 8,250 | 现货 | |
10 mg | ¥ 10,900 | 现货 | |
25 mg | ¥ 15,800 | 现货 | |
50 mg | ¥ 19,800 | 现货 |
产品描述 | Vinaxanthone (SM-345431) is a small molecule compound derived from Penicillium chrysogenum that is a selective and potent semaphorin3A, phospholipase C (PLC), and FabI inhibitor, inhibiting semaphorin3A and FabI.Vinaxanthone exhibits antimicrobial activity, blocking intracellular fatty acid synthesis and inhibiting the growth of Staphylococcus aureus. |
靶点活性 | PA:5.4 μM (Rat brain), PA:44 μM (NIH3T3 cell), PA:9.3 μM (mouse colon 26 adenocarcinoma) |
体外活性 | Vinaxanthone在大鼠脑、小鼠结肠26腺癌和小鼠成纤维细胞NIH3T3中对磷脂酶C (PLC) 表现出选择性抑制活动,其IC50值分别为5.4、9.3和44 μM。在0.1 mg/mL浓度下作用24小时,Vinaxanthone促进周围神经再生并在角膜引起有限的新血管生成[1]。在0.5 μM浓度下作用20分钟,Vinaxanthone可能保护足细胞免受多柔比星引起的凋亡[3]。在0.1-1 μM浓度范围内作用24小时,Vinaxanthone改善了由TGF-β1引起的肾小管细胞特性的变化[2]。 |
体内活性 | Vinaxanthone (SM-345431)以0.1 mg/mL的浓度通过结膜下注射方式,每两天一次,连续3周,在小鼠角膜移植模型中加速外周神经再生和功能恢复[1]。Vinaxanthone (SEMA3A-I)通过腹腔注射给药,每次20 µg,通过抗凋亡机制,保护小鼠模型中由阿霉素引起的足细胞损伤[3]。 |
别名 | 紫黄褐酮, SM-345431 |
分子量 | 576.42 |
分子式 | C28H16O14 |
CAS No. | 133293-89-7 |
Smiles | C(C)(=O)C=1C(=C(C(C)=O)C=C2C1OC=3C(C2=O)=C(C(O)=O)C(O)=C(O)C3)C=4C(=O)C=5C(OC4)=CC(O)=C(O)C5C(O)=O |
存储 | Shipping with blue ice. | |||||||||||||||||||||||||||||||||||
溶解度信息 | DMSO: 80 mg/mL (138.79 mM), Sonication is recommended. | |||||||||||||||||||||||||||||||||||
溶液配制表 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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