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Vinaxanthone

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产品编号 T70955Cas号 133293-89-7
别名 紫黄褐酮, SM-345431

Vinaxanthone (SM-345431) 是一种从青霉菌中提取的小分子化合物,是一种具有选择性和有效性的 semaphorin3A、phospholipase C (PLC) 和 FabI 抑制剂,抑制semaphorin3A 和 FabI。Vinaxanthone 具有抗菌活性,阻止细胞内脂肪酸合成,抑制金黄色葡萄球菌的生长。

Vinaxanthone
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Vinaxanthone

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纯度: 97.65%
产品编号 T70955 别名 紫黄褐酮, SM-345431Cas号 133293-89-7

Vinaxanthone (SM-345431) 是一种从青霉菌中提取的小分子化合物,是一种具有选择性和有效性的 semaphorin3A、phospholipase C (PLC) 和 FabI 抑制剂,抑制semaphorin3A 和 FabI。Vinaxanthone 具有抗菌活性,阻止细胞内脂肪酸合成,抑制金黄色葡萄球菌的生长。

规格价格库存数量
1 mg¥ 3,270现货
5 mg¥ 8,250现货
10 mg¥ 10,900现货
25 mg¥ 15,800现货
50 mg¥ 19,800现货
大包装 & 定制
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产品介绍

生物活性
产品描述
Vinaxanthone (SM-345431) is a small molecule compound derived from Penicillium chrysogenum that is a selective and potent semaphorin3A, phospholipase C (PLC), and FabI inhibitor, inhibiting semaphorin3A and FabI.Vinaxanthone exhibits antimicrobial activity, blocking intracellular fatty acid synthesis and inhibiting the growth of Staphylococcus aureus.
靶点活性
PA:5.4 μM (Rat brain), PA:44 μM (NIH3T3 cell), PA:9.3 μM (mouse colon 26 adenocarcinoma)
体外活性
Vinaxanthone在大鼠脑、小鼠结肠26腺癌和小鼠成纤维细胞NIH3T3中对磷脂酶C (PLC) 表现出选择性抑制活动,其IC50值分别为5.4、9.3和44 μM。在0.1 mg/mL浓度下作用24小时,Vinaxanthone促进周围神经再生并在角膜引起有限的新血管生成[1]。在0.5 μM浓度下作用20分钟,Vinaxanthone可能保护足细胞免受多柔比星引起的凋亡[3]。在0.1-1 μM浓度范围内作用24小时,Vinaxanthone改善了由TGF-β1引起的肾小管细胞特性的变化[2]。
体内活性
Vinaxanthone (SM-345431)以0.1 mg/mL的浓度通过结膜下注射方式,每两天一次,连续3周,在小鼠角膜移植模型中加速外周神经再生和功能恢复[1]。Vinaxanthone (SEMA3A-I)通过腹腔注射给药,每次20 µg,通过抗凋亡机制,保护小鼠模型中由阿霉素引起的足细胞损伤[3]。
别名紫黄褐酮, SM-345431
化学信息
分子量576.42
分子式C28H16O14
CAS No.133293-89-7
SmilesC(C)(=O)C=1C(=C(C(C)=O)C=C2C1OC=3C(C2=O)=C(C(O)=O)C(O)=C(O)C3)C=4C(=O)C=5C(OC4)=CC(O)=C(O)C5C(O)=O
储存&溶解度
存储Shipping with blue ice.
溶解度信息
DMSO: 80 mg/mL (138.79 mM), Sonication is recommended.
溶液配制表
1mg5mg10mg50mg
1 mM1.7348 mL8.6742 mL17.3485 mL86.7423 mL
5 mM0.3470 mL1.7348 mL3.4697 mL17.3485 mL
10 mM0.1735 mL0.8674 mL1.7348 mL8.6742 mL
20 mM0.0867 mL0.4337 mL0.8674 mL4.3371 mL
50 mM0.0347 mL0.1735 mL0.3470 mL1.7348 mL
100 mM0.0173 mL0.0867 mL0.1735 mL0.8674 mL

计算器

  • 摩尔浓度 计算器
  • 稀释 计算器
  • 配液 计算器
  • 分子量 计算器

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算,可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法:
TargetMol | Animal experiments比如您的给药剂量是 10 mg/kg ,每只动物体重 20 g ,给药体积 100 μLTargetMol | Animal experiments 一共给药动物 10 只 ,您使用的配方为 5% TargetMol | reagent DMSO+ 30%PEG300+ 5%Tween 80 + 60% ddH2O. 那么您的工作液浓度为 2 mg/mL
母液配置方法: 2 mg 药物溶于 50 μLDMSOTargetMol | reagent ( 母液浓度为 40 mg/mL ), 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度,请先与我们联系。
体内配方的制备方法:50μLDMSOTargetMol | reagent 母液,添加 300 μLPEG300TargetMol | reagent 混匀澄清,再加 50μLTween 80, 混匀澄清,再加 600μLddH2OTargetMol | reagent 混匀澄清

以上为“体内实验配液计算器”的使用方法举例,并不是具体某个化合物的推荐配制方式,请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。

1 请输入动物实验的基本信息
mg/kg
g
μL
2 请输入动物体内配方组成,不同的产品配方组成不同,如有配方需求,可先联系我们提供正确的体内配方。
% DMSO
%
%Tween 80
%ddH2O

剂量转换

对于不同动物的给药剂量换算,您也可以参考 更多

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4个月前
5.0
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