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PI3K-IN-55 (Compound 6a) 作为PI3K的潜在抑制剂, 对PI3K/Akt/p53信号通路有影响.它能够抑制多种癌细胞类型,包括A549、Hela、HepG2、MCF-7 和 HT-29,其IC50值在1.03-6.78 μM范围内.此外,PI3K-IN-55还能诱导MCF-7细胞的凋亡 (apoptosis).
PI3K-IN-55 (Compound 6a) 作为PI3K的潜在抑制剂, 对PI3K/Akt/p53信号通路有影响.它能够抑制多种癌细胞类型,包括A549、Hela、HepG2、MCF-7 和 HT-29,其IC50值在1.03-6.78 μM范围内.此外,PI3K-IN-55还能诱导MCF-7细胞的凋亡 (apoptosis).
| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
|---|---|---|---|
| 10 mg | 待询 | 待询 | |
| 50 mg | 待询 | 待询 |
| 产品描述 | PI3K-IN-55 (Compound 6a) serves as a potential inhibitor of PI3K. It modulates the PI3K/Akt/p53 signaling pathway and inhibits proliferation in cancer cell lines A549, Hela, HepG2, MCF-7, and HT-29, with IC50 values ranging from 1.03 to 6.78 μM. Additionally, PI3K-IN-55 induces apoptosis in MCF-7 cells. |
| 存储 | Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice/Shipping at ambient temperature. |
以上为“体内实验配液计算器”的使用方法举例,并不是具体某个化合物的推荐配制方式,请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。
对于不同动物的给药剂量换算,您也可以参考 更多