sulfhydryl

N-Succinimidyl-S-acetylthioacetate (SATA) 是蛋白质修饰剂，它能够以受保护的形式将巯基添加到蛋白质和其他含胺分子中。

2,2′-Dipyridyl disulfide (Aldrithiol 2) 是肽化学中的常用试剂，是测定巯基的有用试剂，常用于氧化还原缩合以形成肽键或用于偶联反应以形成二硫键连接的异二聚体。

N-Ethylmaleimide (NEM) 是烷基化自由巯基的试剂，是一种半胱氨酸蛋白酶抑制剂，用于实验生化研究。N-Ethylmaleimide 也是一种去泛素化酶抑制剂，特异性抑制线粒体中的磷酸盐转运。

L-Albizziin (L-beta-Ureidoalanine) 是一种巯基试剂，是一种谷氨酰胺酶抑制剂，可用于研究癌症。

Rebimastat 是基于巯基的第二代基质金属蛋白酶(MMP)抑制剂，具有潜在的抗肿瘤活性。利莫司他选择性抑制几种 MMPs (MMP 1、2、8、9和14)，从而诱导细胞外基质降解，抑制血管生成、肿瘤生长、侵袭和转移。

Tinidazole (CP12574) 是一种对厌氧菌和原生动物具有选择性抗菌活性的 5-硝基咪唑，是一种具有口服活性的抗菌剂。

Glutathione oxidized (L(-)-Glutathione) 是氧化型谷胱甘肽，谷胱甘肽是细胞内一种主要的抗氧化剂和解毒剂。

Sodium 2-mercaptoethanesulfonate (Uromitexan) 是一种抗氧化剂，具有细胞保护作用。它可用于减轻由环磷酰胺引起的出血性膀胱炎。它广泛用作抗化学疗法毒性的全身保护剂。

Perindopril erbumine (S9490-3) 是一种长效血管紧张素转换酶抑制剂。

Tiopronin (Acadione) 是可扩散的抗氧化剂，是重金属中毒的解毒剂和辐射防护剂。它可控制胱氨酸沉淀和排泄的速度，有用于胱氨酸尿症、类风湿性关节炎和肝病的研究潜力。

Biotin-HPDP (Pyridyldithiol-biotin) 是一种巯基反应性生物素化试剂。

AMAS 是一种不可裂解的异双功能交联剂，具有 NHS 酯和马来酰亚胺基团，可实现含胺和巯基分子的共价结合。

Bucillamine (DE019) 可防止高危器官移植中的缺血 再灌注损伤，抑制 VEGF 的产生。 Bucillamine 是一种具有抗风湿和抗血管生成特性的口服活性巯基供体和抗氧化剂。 Bucillamine 可用于脉络膜新生血管和类风湿性关节炎的研究。

Cytochalasin A is a cell-permeable fungal toxin and is an oxidized derivative of cytochalasin B. Cytochalasin A is an inhibitor of HIV-1 protease (IC50 = 3 μM), inhibits actin polymerization and interferes with microtubule assembly by reacting with sulfhy

Helenalin is a selective inhibitor of transcription factor NF-κB by direct targeting of p65. It is an anti-inflammatory sesquiterpene lactone compound with alkylating activity. Through its ability to target the cysteine sulfhydryl groups in the p65 subunit of NF-κB, helenalin effectively inhibits its DNA binding.

Ilaprazole sodium (IY-81149 sodium) 是一种具有口服活性质子泵抑制剂，以剂量依赖性方式不可逆地抑制 H+ K+-ATPase，在兔壁细胞制剂中的 IC50为 6 μM。它也是一种有效的 T 细胞起源蛋白激酶(TOPK)抑制剂，用于胃溃疡的研究。

DM4-SPDP, a drug-linker conjugate, integrates the antitubulin agent DM4 with the linker SMCC, facilitating the creation of antibody drug conjugates[1]. Additionally, SPDP serves as a short-chain crosslinker enabling amine-to-sulfhydryl conjugation, leveraging NHS-ester and pyridyldithiol groups to establish cleavable (reducible) disulfide bonds with cysteine sulfhydryls[2][3].

Sulfo-SMCC sodium 是一种异双功能、不可裂解的 ADC 交联剂，带有 N-羟基琥珀酰亚胺酯和马来酰亚胺基团，分别与伯胺和巯基反应。

MTSEA hydrobromide is a sulfhydryl-reactive compound that modifies free cysteine residues to produce a positively charged side chain similar in size to lysine.

Sulfo-SMPB sodium is a non-cleavable heterobifunctional chemical cross-linking reagent that combines N-hydroxysuccinimide ester and maleimide groups. This compound enables the covalent conjugation of molecules possessing amine and sulfhydryl functionalities.

SBA crosslinker is a sulfhydryl and amino reactive heterobifunctional protein crosslinking reagent. SBA protein crosslinker is non-cleavable and is among the shortest amine and sulfhydryl reactive crosslinking reagents known with a spacer arm length of on

SMPB crosslinker is a heterobifunctional protein crosslinking reagent that is reactive toward sulfhydryl and amino groups. The SMPB protein crosslinker is an extended chain length analog of MBS crosslinker. SMPB crosslinker's spacer arm is non-cleavable.

Iodoacetyl-LC-Biotin(碘代乙酰基 LC 生物素)是一种生物素化和卤代乙酰活化的巯基反应性探针，在碱性pH(7.5-8.5)下形成不可逆的硫醚键，具有膜渗透性，可用于标记蛋白质的半胱氨酸和其他含有巯基的分子。

Trandolaprilat is an inhibitor of non-sulfhydryl angiotensin-converting enzyme.